E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Aciclovir Baxter (Aciclovir Claris) 25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 10ml N5

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Sistemiškai veikiantys priešvirusiniai vaistai
Pavadinimas: Aciclovir Baxter (Aciclovir Claris) 25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 10ml N5
Veikliosios medžiagos: Aciclovir - 250mg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Claris Lifesciences
ATC kodas J05AB01
Vidutinė kaina: 47,21 Eur (163,01 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Aciclovir Claris sudėtyje yra veikliosios medžiagos acikloviro, kuris yra guanozino analogų grupės antivirusinis vaistas.

Aciclovir Claris vartojama:

sunkiai lytinių organų pūslelinei gydyti;

vėjaraupiams gydyti;

paprastosios pūslelinės (veido, lūpų) ir lytinių organų pūslelinės gydymui ir profilaktikai žmonėms, kurių imuninės sistemos veikla yra susilpnėjusi (tai reiškia, kad jų organizmo gebėjimas kovoti su infekcija yra susilpnėjęs);

sunkiai virusų sukeltai infekcinei ligai gydyti jaunesniems kaip 3 metų vaikams. Tokią infekcinę ligą retai gali sukelti virusai, sukeliantys paprastąją pūslelinę (veido, lūpų) ir lytinių organų pūslelinę;

smegenų uždegimui gydyti. Jį retai gali sukelti virusai, sukeliantys paprastąją pūslelinę (veido, lūpų) ir lytinių organų pūslelinę.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Aciclovir Claris vartoti negalima:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) aciklovirui, valaciklovirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aciclovir Claris

jeigu Jums yra inkstų sutrikimų;

jeigu esate vyresnis kaip 65 metų;

jeigu Jums yra dehidratacija.

Jeigu nesate tikras, ar Jums yra minėta būklė, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku prieš Aciclovir Claris vartojimą.

Kiti vaistai ir Aciclovir Claris

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų.

probenecido (juo gydoma podagra);

cimetidino, kuriuo gydomos skrandžio opos;

takrolimuzo, ciklosporino ar mikofenolato mofetilio, kurių vartojama persodinto organo atmetimui sustabdyti.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jei esate nėščia ar maitinate krūtimi, Aciclovir Claris Jums nebus skiriama, nebent gydytojas nuspręs, kad tai būtina.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Aciclovir Claris poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus netirtas.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Aciclovir Claris medžiagas

Šio vaisto mililitre yra 0,116 mmol (arba 2,67 mg), 10 ml buteliuke – 1,16 mmol (arba 26,7 mg), 20 ml buteliuke – 2,32 mmol (arba 53,4 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Jums Aciclovir Claris ligoninėje sulašins gydytojas arba slaugytojas. Aciclovir Claris yra skiedžiamas ir nuolatinės infuzijos būdu lašinamas į veną. Šis vaistas yra sulašinamas per tam tikrą laikotarpį.

Dozė, jos vartojimo dažnis ir trukmė priklauso nuo:

infekcijos pobūdžio;

Jūsų kūno svorio;

Jūsų amžiaus.

Jūsų gydytojas gali keisti Aciclovir Claris dozę, jeigu:

Jums yra inkstų sutrikimų. Tokiu atveju svarbu, kad gydymo Aciclovir Claris metu vartotumėte pakankamai skysčių.

Jei bet kuri paminėta būklė Jums tinka, pasitarkite su gydytoju prieš Aciclovir Claris vartojimą.

Ką daryti pavartojus per didelę Aciclovir Claris dozę?

Jeigu manote, kad Jums buvo sulašinta per daug Aciclovir Claris, nedelsdami pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

Jeigu Jums sulašinta per daug Aciclovir Claris, gali:

pasireikšti sumišimas ar susijaudinimas;

atsirasti haliucinacijų (galite matyti ar girdėti daiktus, kurių nėra);

prasidėti traukuliai;

išnykti sąmonė (ištikti koma).

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Toliau pateikiamas šalutinio poveikio dažnio apibūdinimas.

Labai dažnas Daugiau kaip 1 vaisto vartojančiam žmogui iš 10
Dažnas 110 vaisto vartojančių žmonių iš 100
Nedažnas 110 vaisto vartojančių žmonių iš 1 000
Retas 110 vaisto vartojančių žmonių iš 10 000
Labai retas Mažiau kaip 1 vaisto vartojančiam žmogui iš 10 000

Alerginės reakcijos (atsiranda mažiau kaip 1 vaisto vartojančiam žmogui iš 10 000)

Jeigu Jums pasireiškia alerginė reakcija, nutraukite Aciclovir Claris vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Galimi požymiai yra:

odos išbėrimas, niežėjimas ar dilgėlinė;

veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno vietų patinimas;

dusulys, švokštimas ar kvėpavimo sutrikimas;

neaiškios priežasties sukeltas karščiavimas (didelė temperatūra) ir alpulys, ypač stojantis.

Toliau išvardytas kitoks galimas šalutinis poveikis.

Dažnas:

į dilgėlinę panašus išbėrimas su niežėjimu;

šviesos sukelta odos reakcija (jautrumas šviesai);

niežėjimas;

infuzijos vietos patinimas, paraudimas ir jautrumas;

pykinimas, vėmimas;

venos uždegimas;

kepenų veiklą rodančių kraujo tyrimų rezultatų pokytis;

inkstų veiklą rodančių kraujo tyrimų rezultatų pokytis.

Nedažnas:

raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (mažakraujystė);

baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (leukopenija);

trombocitų (krešėjimui svarbių kraujo ląstelių) kiekio sumažėjimas.

Labai retas:

galvos skausmas ar svaigulys;

viduriavimas ar pilvo skausmas;

nuovargis;

karščiavimas;

silpnumas;

susijaudinimo ar sumišimo pojūtis;

drebulys ar tremoras;

haliucinacijos (nesamų daiktų matymas ar girdėjimas);

neįprastas mieguistumas ar apsnūdimas;

svyravimas vaikštant ir koordinacijos stoka;

kalbos pasunkėjimas;

negalėjimas aiškiai mąstyti ir priimti sprendimus;

sąmonės išnykimas (koma);

dalies ar viso kūno paralyžius;

elgesio, kalbos ir akių judesių sutrikimas;

kepenų uždegimas (hepatitas);

odos ir akių baltymų pageltimas (gelta);

inkstų sutrikimai (šlapimo kiekio sumažėjimas ar šlapimo nebuvimas);

nugaros apatinės dalies, inkstų srities ar srities iš karto virš dubens skausmas (inkstų skausmas).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Negalima šaldyti.

Laikyti gamintojo dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Nesuvartotą tirpalą sunaikinti.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Nustatyta, kad cheminiu ir fizikiniu požiūriu tirpalas 25 oC temperatūroje išlieka stabilus 12 valandų. Mikrobiologiniu požiūriu tirpalą būtina vartoti nedelsiant. Jei tirpalas nevartojamas nedelsiant, už laikymo iki vartojimo trukmę ir sąlygas atsako vartotojas.

Pastebėjus, kad prieš infuziją ar jos metu atsiranda bet koks tirpalo drumstumas arba kristalų, šio vaisto vartoti negalima.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Aciclovir Claris sudėtis

Veiklioji medžiaga yra acikloviras.

Kiekviename 1 ml yra 25 mg acikloviro (acikloviro natrio druskos pavidalu).

Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 250 mg acikloviro (in situ susidariusios acikloviro natrio druskos pavidalu).

Kiekviename 20 ml tirpalo flakone yra 500 mg acikloviro (in situ susidariusios acikloviro natrio druskos pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra injekcinis vanduo, natrio hidroksidas (pH koreguoti), vandenilio chlorido rūgštis (pH koreguoti).

Aciclovir Claris išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, be matomų dalelių.

Aciclovir Claris tiekiamas 10 ml ir 20 ml skaidraus stiklo flakonais.

Kiekvienoje pakuotėje yra 5, 10 arba 20 flakonų po 10 ml ir 5, 10 arba 20 flakonų po 20 ml.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Claris Lifesciences (UK) Limited

Crewe Hall, Crewe

Cheshire, CW1 6UL

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Peckforton Pharmaceuticals Limited

Crewe Hall, Crewe

Cheshire, CW1 6UL

Jungtinė Karalystė

arba

Svizera Europe BV

Antennestraat 43

1322 AH, Almere

Nyderlandai

arba

UAB Norameda

Meistrų 8a

Vilnius LT-02189

Lietuva

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB Norameda, Meistrų 8a, Vilnius LT-02189, Lietuva

Tel: +370 5 230 6499

Faks: +370 5 230 6511

Info@norameda.lt

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Valstybės narės pavadinimas Vaistinio preparato pavadinimas
Airija Aciclovir 25 mg/ml Concentrate for solution for infusion
Estija Aciclovir Claris
Jungtinė Karalystė Aciclovir 25 mg/ml Concentrate for solution for infusion
Lietuva Aciclovir Claris 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Nyderlandai Aciclovir Claris 25 mg/ml Concentraat voor oplossing voor intrveneuze infusie

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2013-02-08

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcijos

Tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą tirpalą sunaikinti.

Skiesti būtina aseptinėmis sąlygomis. Prieš vartojimą tirpalą būtina apžiūrėti, ar jame nėra dalelių, ar jis nesusidrumstė ir ar nepakito spalva. Galima vartoti tik skaidrų tirpalą, kuriame nėra dalelių.

Vaistinį preparatą šaldyti nerekomenduojama, kadangi gali atsirasti nuosėdų.

Jei vaistinio preparato skiriama suaugusiems žmonėms, rekomenduojama, kad infuzijų maišelyje būtų 100 ml infuzinio skysčio net ir tuo atveju, jei acikloviro koncentracija bus gerokai mažesnė nei 0,5% m/V. Vieną 100 ml infuzijų maišelį galima naudoti bet kokiai acikloviro dozei nuo 250 mg iki 500 mg sulašinti, tačiau jei dozė yra nuo 500 mg iki 1000 mg, būtina naudoti antrą maišelį. Aciclovir Claris 25 mg/ml koncentratą infuziniam tirpalui reikia skiesti taip, kad infuzinio tirpalo koncentracija nebūtų didesnė kaip 5 mg/ml (0,5% m/V). Po to, kai Aciclovir Claris 25 mg/ml koncentrato infuziniam tirpalui įšvirkščiama į infuzinį tirpalą, mišinį būtina pakratyti, kad tirpalai gerai susimaišytų.

Jei vaistinio preparato infuzuojama vaikams ar naujagimiams, rekomenduojama, kad infuzinio skysčio tūris būtų minimalus. Rekomenduojama skiesti taip: 4 ml tirpalo(100 mg acikloviro) sumaišyti su 20 ml infuzinio skysčio.

Jei skiedžiama laikantis rekomendacijų, Aciclovir Claris 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui yra suderinamas su toliau išvardytais infuziniais skysčiais:

Natrio chlorido 0,9% m/V intraveniniu infuziniu tirpalu;

Natrio chlorido (0,18% m/V) ir gliukozės (4% m/V) intraveniniu infuziniu tirpalu;

Natrio chlorido (0,9% m/V) ir gliukozės (5% m/V) intraveniniu infuziniu tirpalu;

Natrio chlorido (0,45% m/V) ir gliukozės (2,5% m/V) intraveniniu infuziniu tirpalu;

Sudėtiniu natrio laktato intraveniniu infuziniu tirpalu (Hartmano tirpalu).

Acikloviro stabilumas minėtuose skiedikliuose buvo nustatytas naudojant ne polivinilochlorido (ne PVC) infuzijų maišelius.

Jei Aciclovir Claris 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui skiedžiamas vadovaujantis aukščiau pateikiamomis rekomendacijomis, acikloviro koncentracija nebūna didesnė nei 0,5% m/V.

Aciclovir Claris 25 mg/ml koncentrate infuziniam tirpalui konservantų nėra.

Nesuderinamumas

Suderinamumo tyrimų neatlikta, todėl šio vaistinio preparato maišyti su kitais negalima.

Aciclovir Claris 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui yra nesuderinamas su amifostino, amsakrino, aztreonamo, diltiazemo hidrochlorido, dobutamino hidrochlorido, dopamino hidrochlorido, fludarabino fosfato, foskarneto natrio druskos, idarubicino hidrochlorido, meropenemo, morfino sulfato, ondansetrono hidrochlorido, petidino hidrochlorido, piperacilino natrio druskos ir tazobaktamo natrio druskos, sargramostimo bei vinorelbino tartrato tirpalais.

Negalima kartu vartoti bakteriostatinio injekcinio vandens, kuriame yra parabenų ar benzilo alkoholio. Biologiniai ar koloidiniai skysčiai (pvz., kraujo produktai bei tirpalai, kuriuose yra baltymų) su acikloviru yra nesuderinami.



"Aciclovir Baxter (Aciclovir Claris) 25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 10ml N5" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena