Aidrinex milteliai geriamajam tirpalui 3,4g maiš. N12

Aidrinex yra vaistas, skirtas trumpalaikiam peršalimo ir gripo simptomų (karščiavimo, slogos ir skausmo) lengvinimui.

Aidrinex sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:

paracetamolis, kuris sumažina skausmą ir temperatūrą karščiuojant;

fenilefrino hidrochloridas, kuris sumažina nosies gleivinės paburkimą ir palengvina kvėpavimą;

vitaminas C (askorbo rūgštis), kuris papildo vitamino C kiekį, prarandamą ankstyvose peršalimo ir gripo stadijose.

Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Aidrinex vartoti negalima:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) paracetamoliui, fenilefrino hidrochloridui, askorbo rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu sergate sunkia kepenų liga ar sunkia inkstų liga;

jei padidėjęs skydliaukės aktyvumas;

jeigu sergate širdies liga;

jeigu padidėjęs kraujo spaudimas;

jeigu vartojate tokius vaistus depresijai gydyti kaip triciklius antidepresantus arba monoaminooksidazės inhibitorius (MAOI) bei dvi savaites po MAOI vartojimo;

jeigu turite šlapimo takų akmenis arba sergate šlapimo susilaikymu (pvz., prostatos adenoma);

jeigu sergate uždaro kampo glaukoma.

Jeigu kuris nors iš aukščiau išvardytų teiginių Jums tinka, pasakykite savo gydytojui.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aidrinex:

jeigu sergate kraujagyslių liga, vadinama Raynaud fenomenu (kuris pasireiškia rankų ar kojų pirštų skausmu, atsiradusiu dėl šalčio ar streso poveikio);

jeigu sergate glaukoma (yra padidėjęs akispūdis);

jeigu sergate feochromocitoma (inkstų augliu);

jeigu sergate prostatos liga arba Jums sunku šlapintis;

jeigu esate nėščia, ketinate pastoti ar maitinti krūtimi;

kai yra dehidratacija (vandens kiekio organizme sumažėjimas), hipovolemija (žemas kraujo tūris, kuris sukelia žemą kraujo spaudimą);

jei piktnaudžiaujate alkoholiu;

jei sergate anoreksija (apetito stoka), kacheksija (staigiu kūno svorio sumažėjimu) ar turite ilgalaikių mitybos sutrikimų;

jei sergate hemolizine anemija (Jūsų organizme yra sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių (eritrocitų) kiekis, kuris gali kliniškai pasireikšti blyškia oda, bendru silpnumu ar oro trūkumu);

jei sergate Žilbero sindromu (šeimine hiperbilirubinemija);

jei Jums trūksta fermento gliukozės 6-fosfato dehidrogenazės (gali pasireikšti hemolizinė anemija – raudonųjų kraujo kūnelių irimas);

jei Jums yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai, pasireiškiantis bronchų spazmu (galima panaši kryžminė reakcija į paracetamolį).

Nevartokite kartu jokių kitų vaistų, kuriuose yra paracetamolio, ar kitų vaistų nuo peršalimo ir gripo.

Jei nesate tikri, ar Jums galima vartoti šį vaistą, klauskite savo gydytojo ar vaistininko.

Vaikams

Aidrinex vaikams, jaunesniems kaip 12 metų amžiaus vartoti negalima.

Kiti vaistai ir Aidrinex

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju, jeigu vartojate toliau išvardytus vaistus:

varfariną ir kitus panašius kraujo krešumo slopinamuosius vaistus;

vaistus, kontroliuojančius kraujo spaudimą, pvz., -blokatorius;

digoksiną ir kitus panašius vaistus širdies ligoms gydyti;

apetitą slopinančius vaistus, pvz., svorio mažinimui skirtus vaistus;

apetitą didinančius vaistus, pvz., virškinimo fermentus;

vaistus depresijai gydyti, tokius kaip tricikliai antidepresantai (pvz., amitriptilinas);

metoklopramidą arba domperidoną (vaistai nuo pykinimo ir vėmimo);

cholestiraminą (vaistą padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti);

kepenų fermentus slopinamuosius vaistus, pvz., barbitūratus, karbamazepiną ir kt.;

probenecidą (vaistą podagrai gydyti);

salicilamidą (nesteroidinį vaistą nuo uždegimo);

lamotriginą (vaistą epilepsijai gydyti);

antibakterinį vaistą chloramfenikolį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vaisto nėštumo metu arba žindymo laikotarpiu vartoti draudžiama. Fenilefrino gali išsiskirti į motinos pieną.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Pavartojus Aidrinex pacientams nepatartina vairuoti ir valdyti mechanizmų, jei pasireiškia galvos svaigimas.

Aidrinex sudėtyje yra apsartamo (E951), manitolio (421), gliukozės ir natrio

Sudėtyje yra aspartamo, t.y. medžiagos, iš kurios susidaro fenilalaninas. Gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija.

Sudėtyje yra manitolio. Gali truputį laisvinti vidurius.

Sudėtyje yra gliukozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Sudėtyje yra natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.

Aidrinex visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiems (įskaitant senyvus) žmonėms ir paaugliams, vyresniems kaip 16 metų:

Rekomenduojama dozė yra 1 paketėlis kas 4–6 valandas, jei reikia.

Negalima dozės gerti dažniau nei kas 4 valandas.

Neviršyti 5 paketėlių dozės per parą.

Negalima viršyti nurodytos dozės.

Nevartokite su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, vaistais, kurie mažina gleivinės paburkimą arba vaistais peršalimui gydyti.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Paaugliams nuo 16 metų amžiaus: vartoti kaip nurodyta suaugusiems.

Paaugliams nuo 12-16 metų amžiaus, kurių kūno svoris nuo 43 iki 54 kg:

Rekomenduojama dozė yra 1 paketėlis kas 8 valandas, jei reikia. Maksimali paros dozė yra 4 paketėliai.

Aidrinex vaikams, jaunesniems kaip 12 metų amžiaus, vartoti draudžiama.

Prieš vartojimą maišelio turinį reikėtų ištirpinti 150 ml karšto vandens, nuolat maišant.

Paruoštas tirpalas yra bespalvis, skaidrus, citrusinių vaisių kvapo, saldoko skonio.

Nevartokite šio vaisto ilgiau kaip 3 dienas.

Jei po 3 dienų negalavimo simptomai nepraeina, nebevartokite Aidrinex ir kreipkitės į gydytoją.

Ką daryti pavartojus per didelę Aidrinex dozę?

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir pasakykite jam tiksliai, kiek išgėrėte vaisto. Gydytojas pasakys, ką toliau daryti. Labai svarbu kreiptis į gydytoją, net jeigu jaučiatės gerai. Išgėrus per daug paracetamolio, yra pavojus, kad gali būti smarkiai pažeistos kepenys, o tai gali pasireikšti tik po kurio laiko.

Pamiršus pavartoti Aidrinex

Išgerkite dozę, kai tik prisiminsite.

Negerkite daugiau kaip po vieną dozę kas 4 val. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Aidrinex, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šalutinio poveikio dažniai yra apibūdinami taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo >1/1000 iki <1/100), retas (nuo >1/10000 iki <1/1000), labai retas (<1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

Dažnas šalutinis poveikis

Galvos skausmas, svaigulys, nervingumas, nemiga, padidėjęs kraujospūdis, pykinimas ir vėmimas.

Labai retas šalutinis poveikis

Nepaaiškinamos kraujosruvos ar kraujavimas, alerginės reakcijos – odos bėrimas ar niežėjimas, kartais sunkumas kvėpuoti arba lūpų, liežuvio, gerklės ar veido patinimas, kvėpavimo sutrikimai (pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo), kepenų veiklos sutrikimas.

Dažnis nežinomas

Regos sutrikimai (vyzdžių išsiplėtimas, ūminis glaukomos priepuolis), labai padažnėjęs pulsas arba greitas ir nereguliarus širdies plakimas, skausmingas šlapinimasis arba šlapimo susilaikymas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį:

pasakykite gydytojui arba vaistininkui ir nustokite vartoti vaistą.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Aidrinex sudėtis

Veikliosios medžiagos yra paracetamolis, fenilefrino hidrochloridas ir askorbo rūgštis. Viename paketėlyje yra 750 mg paracetamolio, 10 mg fenilefrino hidrochlorido ir 60 mg askorbo rūgšties.

Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E421), bevandenė citrinų rūgštis, natrio citratas, kalcio gliukonatas, sacharino natrio druska, aspartamas (E951), citrinų skonio medžiaga, apelsinų skonio medžiaga (sudėtyje yra gliukozės), bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

Aidrinex išvaizda ir kiekis pakuotėje

Aidrinex yra balti arba beveik balti, citrinų skonio milteliai.

Kartoninėje dėžutėje yra 12 paketėlių, kiekviename paketėlyje yra 3,4 g miltelių.

Registruotojas

SIA Ingen Pharma

Kārļa Ulmaņa gatve 119, Mārupe

LV-2167, Rīga

Latvija

Gamintojas

Chemax Pharma Ltd

8A, Goritsa Str.

1618 Sofia

Bulgarija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į registruotoją.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-08-13.

Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.