E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Axetine injekcinis tirpalas 750mg N10

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pavadinimas: Axetine injekcinis tirpalas 750mg N10
Veikliosios medžiagos: Cefuroxime - 750mg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Medochemie
ATC kodas J01DC02
Vidutinė kaina: 12,52 Eur (43,23 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Axetine yra antibiotikas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai. Jis naikina infekcines ligas sukeliančias bakterijas. Jis priklauso vaistų, vadinamų cefalosporinais, grupei.

Axetine gydomos infekcinės ligos:

plaučių ar krūtinės ląstos;

šlapimo takų;

odos ir poodinio audinio;

pilvo.

Be to, Axetine galima vartoti infekcinių ligų profilaktikai atliekant chirurgines operacijas.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Gydytojas įsitikins, ar Jums yra saugu vartoti šio vaisto.

Axetine vartoti negalima:

jeigu yra alergija cefuroksimui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra alergija kuriam nors kitokiam beta laktaminiam antibiotikui (penicilinams, monobaktamams, karbapenemams).

Jeigu manote, kad yra tokių aplinkybių, apie tai pasakykite gydytojui prieš pradedant vartoti Axetine. Jums negalima vartoti Axetine

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Axetine.

Turite stebėti, ar vartojant Axetine, neatsiranda tam tikrų simptomų, pavyzdžiui: alerginės reakcijos ar virškinimo trakto sutrikimai, pavyzdžiui, viduriavimas. Taip galima sumažinti galimų sutrikimų riziką. Žr. 4 skyriuje (,,Būklės, į kurias reikia atkreipti dėmesį“). Jeigu pasireiškė kokia nors alerginė reakcija kitiems antibiotikams, pavyzdžiui, penicilinui, galite būti alergiški ir Axetine.

Jeigu reikia atlikti kraujo arba šlapimo tyrimą

Axetine gali veikti šlapimo arba kraujo tyrimų gliukozei nustatyti arba kraujo mėginio, kuris vadinamas Kumbso mėginiu, rezultatus. Jeigu reikia atlikti kraujo tyrimą:

mėginį imančiam asmeniui pasakykite, kad vartojate Axetine.

SVARBU. Jeigu į bet kurį toliau pateiktą klausimą Jūs atsakysite TAIP, prieš vartojant šio vaisto pasakykite savo gydytojui, slaugytojai ar vaistininkui. Jiems taip pat reikia pasakyti, jeigu Jums dėl ko nors kyla abejonių.

Ar Jums yra ar kada nors buvo antibiotikų, tokių kaip penicilinas ar cefalosporinas, sukeltas išbėrimas, niežėjimas, veido patinimas, švokštimas ar kvėpavimo pasunkėjimas (alerginė reakcija)?

Ar vartojate bet kokių kitų vaistų, ypač šlapimo išsiskyrimą skatinančių tablečių (diuretikų) ar kitų antibiotikų?

Ar esate nėščia arba įtariate, jog pastojote?

Ar esate žindyvė?

Ar Jums atliekama dializė, ar sergate inkstų liga?

Ar sergate arba sirgote virškinimo trakto liga, vadinama kolitu?

Kiti vaistai ir Axetine

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Kai kurie vaistai gali keisti Axetine veikimą arba didinti šalutinio poveikio atsiradimo riziką. Tokie vaistai yra:

aminoglikozidų grupės antibiotikai;

šlapimo išsiskyrimą skatinančios tabletės (diuretikai), pavyzdžiui, furozemidas;

probenecidas;

geriamieji antikoaguliantai.

Jeigu yra tokių aplinkybių, pasakykite gydytojui. Vartojant Axetine, gali prireikti papildomų tyrimų Jūsų inkstų funkcijai stebėti.

Kontraceptinės tabletės

Axetine gali mažinti kontraceptinių tablečių veiksmingumą. Jeigu vartojate kontraceptines tabletes gydymo Axetine metu, turite naudoti ir barjerinį kontracepcijos metodą(pvz., prezervatyvus). Kreipkitės į gydytoją patarimo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Eksperimentinių tyrimų metu nustatyta, kad Axetine vaisiui žalingo poveikio ir sklaidos trūkumų nesukelia, bet kaip ir visų vaistų, jo reikia atsargiai vartoti pirmaisiais nėštumo mėnesiais. Jūsų gydytojas įvertins gydymo Axetine naudos Jums ir rizikos Jūsų kūdikiui santykį.

Veiklioji vaisto medžiaga patenka į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu Axetine reikia vartoti atsargiai.

Axetine sudėtyje yra natrio

Kiekviename 750 mg flakone yra 1,7 mmol (39,5 mg) natrio,1500 mg flakone yra 3,4mmol (79 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Axetine paprastai suleidžia gydytojas arba slaugytoja. Vaistas gali būti sulašinamas(infuzuojamas į veną) arba suleidžiamas tiesiai į veną arba į raumenis.

Įprasta dozė

Reikalingą Axetine dozę Jums nustatys gydytojas. Dozė priklauso nuo infekcinės ligos sunkumo ir tipo, kokių nors kitų antibiotikų vartojimo, Jūsų kūno masės ir amžiaus, Jūsų inkstų funkcijos.

Naujagimiams (0-3 savaičių)

Kiekvienam naujagimio kūno masės kilogramui vartojama po 30-100 mg Axetine per parą dozė, padalyta į dvi ar tris dozes.

Kūdikiams (vyresniems kaip 3 savaičių) ir vaikams

Kiekvienam kūdikio ar vaiko kūno masės kilogramui vartojama po 30-100 mg Axetine per parą dozė, padalyta į dvi ar tris dozes.

Suaugusiesiems ir paaugliams

Nuo 750 mg iki 1,5 g Axetine per parą dozė, padalyta į dvi, tris arba keturias dozes. Didžiausia leistina dozė – 6 g per parą.

Pacientams, kurių sutrikusi inkstų funkcija

Jeigu Jums yra inkstų funkcijos sutrikimas, Jūsų gydytojas gali pakoreguoti Jums skirtą dozę.

Pasakykite gydytojui, jeigu yra tokia aplinkybė.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Ką daryti pavartojus per didelę Axetine dozę?

Perdozavus cefalosporinų, įskaitant Axetine, gali būti dirginamos galvos smegenys ir kilti traukuliai. Axetine kiekį kraujo serume galima sumažinti kraujo dialize ar arba peritonine dialize.

Pamiršus pavartoti Axetine

Paprastai vaisto Jums suleis medicinos darbuotojas. Tačiau jei dėl vartojimo kyla abejonių, pasakykite gydytojui arba slaugytojai. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Axetine

Nutraukus gydymą Axetine anksčiau, negu rekomenduojama, liga gali vėl pasireikšti. Dėl šios priežasties vartokite Axetine visą Jūsų gydytojo rekomenduotą gydymo laiką, net jeigu Jūsų simptomai galbūt yra išnykę.

Prieš nutraukiant vaisto vartojimą visada pasitarkite su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, tačiau jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Būklės, į kurias reikia atkreipti dėmesį

Mažai daliai Axetine vartojančių žmonių pasireiškė alerginė reakcija arba sunki odos reakcija. Tokios reakcijos simptomai gali būti gumbuotas niežtintis išbėrimas, patinimas, kartais veido ar gerklės, dėl kurio pasunkėja kvėpavimas;

odos išbėrimas, kuris gali būti su pūslėmis arba atrodyti kaip maži taikiniai (centre tamsus taškas, apsuptas blyškesnės srities, o iš krašto apjuostas tamsaus žiedo);

išplitęs bėrimas su pūslėmis ir odos lupimusi (tai gali būti Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromo arba toksinės epidermio nekrolizės požymiai);

retais atvejais grybelių sukeltos infekcinės ligos. Į Axetine panašūs vaistai skatina pernelyg didelį mieliagrybių (Candida) dauginimąsi organizme, dėl to gali pasireikšti grybelių sukeltos infekcinės ligos (pvz., pienligė). Šalutinio poveikio tikimybė yra didesnė, jeigu vartojate Axetine ilgai.

Jeigu pasireiškė kuris nors iš minėtų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

Dažnas šalutinis poveikis ( gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

skausmas injekcijos vietoje, patinimas ir šalia venos esančių audinių paraudimas.

Dažnas šalutinis poveikis, kurį gali rodyti kraujo tyrimai:

kepenyse gaminamų medžiagų (fermentų) aktyvumo padidėjimas;

baltųjų kraujo ląstelių kiekio pokyčiai (neutropenija arba eozinofilija); raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (anemija).

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):

odos išbėrimas, niežulys, gumbuotas išbėrimas (dilgėlinė);

viduriavimas, vėmimas, pilvo skausmas.

Nedažnas šalutinis poveikis, kurį gali rodyti kraujo tyrimai:

baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (leukopenija);

bilirubino (kepenyse gaminamos medžiagos) koncentracijos padidėjimas;

teigiamas Kumbso mėginys.

Kitas šalutinis poveikis

Kitas šalutinis poveikis pasireiškė labai mažai daliai žmonių, bet tikslus jo dažnis nežinomas:

grybelių sukeltos infekcinės ligos;

kūno temperatūros padidėjimas (karščiavimas);

alerginės reakcijos;

gaubtinės (storosios) žarnos uždegimas, dėl kurio pasireiškia viduriavimas, paprastai su krauju ir gleivėmis, pilvo skausmas;

inkstų ir kraujagyslių uždegimas;

pernelyg greitas raudonųjų kraujo ląstelių suirimas (hemolizinė anemija);

odos išbėrimas, kuris gali būti su pūslėmis arba atrodyti kaip maži taikiniai (centre tamsus taškas, apsuptas blyškesnės srities, o iš krašto apjuostas tamsaus žiedo), vadinamas daugiaforme eritema.

Šalutinis poveikis, kurį gali rodyti kraujo tyrimai:

kraujo plokštelių (trombocitų, kurie padeda kraujui krešėti) kiekio sumažėjimas (trombocitopenija);

šlapalo azoto kraujyje ir kreatinino koncentracijos serume padidėjimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Paruoštą tirpalą vartoti nedelsiant.

Ant dėžutės ir flakono po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima į išmesti kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Axetine sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra cefuroksimas. Kiekviename flakone yra 750 mg arba 1500 mg cefuroksimo (natrio druskos pavidalu).

- Pagalbinių medžiagų nėra.

Axetine išvaizda ir kiekis pakuotėje

Axetine yra balti ar beveik balti gelsvo atspalvio milteliai.

Axetine tiekiamas bespalvio stiklo flakonuose, užkimštuose bromobutilo gumos kamščiais, uždengtais aliuminio dangteliais.

Kartono dėžutėje yra 1 arba 10 flakonų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Medochemie Ltd.

1-10 Constantinoupoleos Str.

3505 Limassol

Kipras

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Medochemie Ltd. atstovybėGintaro 9-36,LT 47198 KaunasTel. 8-37-338358Faks. 8-37-338357

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2013-10-18

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

-------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

Tirpinimo instrukcijos

Flakono dydis Vandens kiekis, kurį reikia pridėti (ml) Apytikslė cefuroksimo koncentracija (mg/ml)**
750 mg Injekcija į raumenisInjekcija į veną (švirkšti iš karto)Infuzija į veną 3 mlNe mažiau kaip 6 mlNe mažiau kaip 6 ml 216116116
1500 mg Injekcija į raumenisInjekcija į veną (švirkšti iš karto)Infuzija į veną 6 mlNe mažiau kaip 15 ml15 ml* 2169494

* Paruoštą tirpalą reikia suleisti į 50 ml arba 100 ml suderinamo infuzinio tirpalo (informaciją apie suderinamumą žr. toliau).

** Ištirpinus cefuroksimą, tirpalo tūris padidėja, lentelėje nurodyta galutinė cefuroksimo koncentracija mg/ml.

Injekcija į raumenis

Axetine 750 mg tirpiname 3 ml injekcinio vandens arba Axetine 1500 mg tirpiname 6 ml injekcinio vandens.

Reikia švirkšti ne daugiau kaip 5 ml į vieną vietą siekiant išvengti skausmo, kurį gali sukelti leidžiamo tirpalo tūris.

Injekcinio tirpalo į veną paruošimas

Ruošiant tirpalą, Axetine 750 mg ištirpiname ne mažiau kaip 6 ml injekcinio vandens, Axetine 1500 mg ištirpiname mažiausiai 15 ml injekcinio vandens.

Vaistinis preparatas į veną švirkščiamas lėtai, 3-5 minutes.

Infuzinio tirpalo paruošimas

Ruošiant trumpalaikę infuziją, paruošto Axetine 750 mg injekcinio tirpalo į veną suleidžiama į 50 ml injekcinio vandens, izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo ir infuzuojama per 20 minučių.

Paruošto Axetine 1500 mg injekcinio tirpalo į veną suleidžiama į 100 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo ir infuzuojama lėtai, maždaug per 60 minučių.

Suderinamumas su intraveniniais skysčiais

Cefuroksimas yra suderinamas su injekciniu vandeniu, 5% gliukozės tirpalu ir fiziologiniu natrio chlorido tirpalu. Paruoštas tirpalas yra gelsvos ar rusvos spalvos. Cefuroksimo tirpalai iš esmės yra skiriami atskirai, jei nėra įrodytas kito infuzinio tirpalo suderinamumas fizinėmis ir cheminėmis savybėmis.

Svarbus nesuderinamumas

Cefuroksimo maišymas su natrio vandenilio-karbonato tirpalais ženkliai paveikia tirpalo spalvą. Todėl skiesti šiuo tirpalu cefuroksomo nerekomenduojama. Jei reikia, injekciniu vandeniu skiestas cefuroksimo tirpalas gali būti suleidžiamas į lašinės sistemos vamzdelį pacientams, kuriems infuzuojamas natrio vandenilio-karbonato tirpalas.

Cefuroksimo maišyti su aminoglikozidų grupės antibiotikais draudžiama.

Paruošto vaistinio preparato laikymas

Paruošto tirpalo tinkamumo laikas

Paruošto tirpalo cheminis ir fizinis stabilumas nekinta 3 valandas 25 °C temperatūroje ir 12 valandų 2 - 8 °C temperatūroje. Mikrobiologiniu požiūriu, paruoštą tirpalą reikia suvartoti nedelsiant. Jeigu jis tuoj pat nevartojamas, už paruošto tirpalo laikymo laiką ir sąlygas prieš vartojimą atsako vartotojas.



"Axetine injekcinis tirpalas 750mg N10" aprašai:

/Images/Word32.png Ch+IL   Atsisiųsti
/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Benu vaistinė, UAB fil. Nr.195 Šiauliai
Gamybinė visuomenės vaistinė
Sevastopolio g. 17, Šiauliai
(8 41) 55 29 72
Darbo laikas: I - V 08:00 - 20:00 VI 08:00 - 15:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Levulienės A. vaistinė, IĮ
Visuomenės vaistinė
Vytauto g. 45A, Garliava
(8 37) 39 32 63
Darbo laikas: I - V 08:00 - 19:00 VI 09:00 - 16:00 VII 09:00 - 14:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Acus vaistinės, UAB filialas Mažeikiai Birutės

Birutės g. 17, Mažeikiai
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Nemuno vaistinė, UAB fil. 366 Utena Basanavičiaus 54

J.Basanavičiaus g. 54, Utena
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Nemuno vaistinė, UAB fil. 426 Šilutė Saulės

Saulės aklg. 3, Šilutė
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Šilalės vaistinės, UAB filialas Kaltinėnai
Z Vaistinės veiklai
Varnių g. 9, Kaltinėnai, Šilalės raj.
(8 449) 57 198
Darbo laikas: I - V 08:00 - 15:00 VI 08:00 - 14:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.3 Kaunas
Budinti vaistinė
Visuomenės vaistinė
Varnių g. 39-9, Kaunas
(8 37) 32 88 32
Vaistinė dirba visą parą.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.120, Šilutė
Visuomenės vaistinė
H.Šojaus g. 2d, Šilutė
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - V 09:00 - 17:00 VI 08:00 - 15:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.134 Marijampolė

Bažnyčios g. 19, Marijampolė
(8 343) 92 223
Darbo laikas: I - V 08:00 - 19:00 VI, VII 09:00 - 15:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena