E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Azafalk 100mg dengtos tabletės N50

Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai >  Imunosupresantai
Pavadinimas: Azafalk 100mg dengtos tabletės N50
Veikliosios medžiagos: Azathioprine - 50mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Dr.Falk Pharma
ATC kodas L04AX01
Vidutinė kaina: 14,18 Eur (48,96 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Veiklioji Azafalk tablečių medžiaga yra azatioprinas. Jis priklauso vaistų, vadinamų imunosupresantais, grupei. Imunosupresantai mažina organizmo imuninės sistemos aktyvumą.

Gydytojas Azafalk 100 mg tablečių Jums išrašė dėl kurios nors iš šių priežasčių:

- kad vaistas padėtų organizmui priimti persodintą organą;

- kad vaistas padėtų kontroliuoti ligą, kurios metu Jūsų imuninė sistema veikia prieš Jūsų organizmą.

Be to, Azafalk 100 mg tabletėmis arba jų deriniu su kitais vaistais galima gydyti:

sunkų reumatoidinį artritą;

sunkų žarnų uždegimą (Krono ligą arba opinį kolitą);

arba galima gydyti:

kai kurias ligas, kurių metu imuninė sistema veikia prieš organizmą (autoimunines ligas), įskaitant sunkias uždegimines odos, kepenų ar arterijų ligas ir kai kuriuos kraujo sutrikimus.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Azafalk 100 mg tablečių vartoti negalima:

- jeigu yra alergija azatioprinui, merkaptopurinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alerginė reakcija gali pasireikšti išbėrimu, niežuliu, kvėpavimo arba rijimo pasunkėjimu, veido, lūpų, gerklės ar liežuvio sutinimu;

- jeigu sergate sunkia infekcine liga;

- jeigu yra sunkus kepenų ar kaulų čiulpų veiklos sutrikimas;

- jeigu sergate kasos uždegimu (pankreatitu);

- jeigu neseniai skiepijotės gyvąja vakcina, pvz., raupų arba geltonosios karštligės;

- jeigu esate nėščia (tokiu atveju šio vaisto galima vartoti tik gydytojo leidimu);

- jeigu žindote kūdikį.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Azafalk 100 mg tablečių.

Gydytojas Azafalk 100 mg tablečių išrašys tik tuo atveju, jeigu galės Jus stebėti dėl šalutinio poveikio.

Jeigu atsirastų gerklės opų, karščiavimas, infekcinė liga, mėlynių ar kraujavimas, turite nedelsdami pasakyti gydytojui.

Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Azafalk 100 mg tablečių:

jeigu Jūs ketinate skiepytis, vartodami Azafalk 100 mg tablečių;

jeigu Jums yra sutrikimas, kai organizmas gamina per mažai natūralios medžiagos tiopurino metiltransferazės (TPMT);

jeigu Jums yra nustatytas Lešo-Nyhano (Lesch-Nyhan) sindromas.

Jeigu Jums taikoma imunosupresinė terapija, vartojant Azafalk 100 mg tablečių, gali padidėti rizika susirgti:

navikinėmis ligomis, įskaitant odos vėžį. Todėl vartojant Azafalk 100 mg tablečių, reikėtų vengti ilgai būti saulėkaitoje, taip pat reikėtų dėvėti nuo saulės spindulių apsaugančius drabužius ir vartoti apsaugos nuo saulės priemones, kurių apsaugos nuo saulės faktorius (SPF) yra didelis;

limfoproliferaciniais sutrikimais;

taikant gydymą Azafalk 100 mg tabletėmis, didėja rizika susirgti tam tikros formos vėžiu, vadinamu limfoproliferaciniu sutrikimu. Jeigu taikomas gydymas keliais imunosupresantais (įskaitant tiopurinus), tai gali sukelti mirtį;

vienu metu vartojant kelis imunosupresantus, didėja virusinės infekcijos sukeliamų limfinės sistemos sutrikimų (Epštein-Baro viruso (EBV) sukeliamų limfoproliferacinių sutrikimų) rizika.

Vartojant Azafalk 100 mg tablečių, gali padidėti rizika:

susirgti rimta liga, vadinama makrofagų aktyvacijos sindromu (pernelyg stipriai aktyvinami su uždegimu siejami baltieji kraujo kūneliai), kuris paprastai pasireiškia pacientams, sergantiems tam tikrų rūšių artritu.

Kraujo tyrimai

Pirmas 8 gydymo savaites Jums reikės kas savaitę daryti kraujo tyrimus. Dažniau juos reikės daryti, jeigu:

- esate senyvas;

- vartojate didelę vaisto dozę;

- yra sutrikusi Jūsų inkstų arba kepenų veikla;

- yra sutrikusi Jūsų kaulų čiulpų veikla;

- per daug aktyvi Jūsų blužnies veikla.

Būtina vartoti veiksmingą kontracepcijos formą (tokią kaip prezervatyvai), kadangi Azafalk 100 mg tabletės gali sukelti apsigimimus, nesvarbu ar azatioprino vartoja vyras ar moteris.

Kiti vaistai ir Azafalk 100 mg tabletės

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jam svarbu pasakyti apie toliau išvardytų vaistų vartojimą.

- Alopurinolis, oksipurinolis, tiopurinolis (vaistai nuo podagros).

- Skeleto raumenis atpalaiduojantys vaistai, tokie kaip kurarė, d-tubokurarinas, pankuronis ar sukcinilcholinas.

- Kitokie imunosupresantai, pvz., ciklosporinas, takrolimuzas.

- Infliksimabas (vaistas nuo Krono ligos).

- Olsalazinas, mesalazinas, sulfasalazinas (vaistai nuo opinio kolito).

- Varfarinas ar fenprokumonas (kraują skystinantys vaistai).

- AKF inhibitoriai (vaistai nuo didelio kraujospūdžio ligos arba širdies nepakankamumo).

- Trimetoprimas ir sulfametoksazolas (antimikrobiniai preparatai).

- Cimetidinas (vaistas nuo virškinimo trakto opų).

- Indometacinas (vaistas reumatoidinio artrito gydymui).

- Vaistai nuo vėžio bei kraujo ląstelių gamybą lėtinantys arba stabdantys vaistai.

- Furozemidas (šlapimo išskyrimą didinantis vaistas širdies nepakankamumui gydyti).

- Vakcinos, tokios kaip hepatito B vakcina.

Bet kokių, taip vadinamų, „gyvųjų“ vakcinų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu esate nėščia, Azafalk 100 mg tablečių gerti negalima, išskyrus atvejus, kai vaisto vartoti skiria gydytojas.

Jeigu esate nėščia arba manote, kad galite būti pastojusi, pasakykite gydytojui. Vaisingo amžiaus vyrams ir moterims gydymo metu ir tris mėnesius po jo būtina naudotis kontraceptinėmis priemonėmis, tačiau ne gimdos spiralėmis, ne varį atpalaiduojančiu kontraceptiniu gimdos prietaisu.

Gydymo metu ir mažiausiai 3 mėn. po jo būtina naudotis kontracepcijos priemonėmis.

Nerekomenduojama žindyti kūdikio Azafalk 100 mg tablečių vartojimo metu, kadangi jo apykaitos produktai gali patekti į pieną ir pakenkti Jūsų vaikui.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vairuoti ar valdyti mechanizmus, vartojant Azafalk 100 mg tablečių yra saugu, išskyrus atvejus, kai jaučiate svaigulį. Alkoholis svaigulį gali sustiprinti, todėl negalima vairuoti arba valdyti mechanizmų, jeigu vartojote alkoholio.

Azafalk 100 mg tablečių sudėtyje yra laktozės

Azafalk 100 mg tabletėse yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Tabletės turi būti vartojamos valgio metu, užsigeriant stikline vandens.

Dozavimas

Po organo persodinimo

Rekomenduojama pirmos paros dozė yra 5 mg/kg kūno svorio, tolesnė paros dozė  1 – 4 mg/kg kūno svorio.

Kitos būklės

Rekomenduojama paros dozė yra 1 – 3 mg/kg kūno svorio.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Nerekomenduojama vartoti Azafalk 100 mg tablečių vaikams, jaunesniems kaip 18 metų jaunatviniam lėtiniam artritui, sisteminei raudonajai vilkligei, dermatomiozitui ir mazginiam poliarteritui gydyti dėl nepakankamų tyrimų duomenų.

Kitos indikacijos ir joms vartojamos dozės tinka tiek vaikams ir paaugliams, tiek suaugusiems pacientams.

Senyvi žmonės

Senyviems žmonėms gali reikėti mažesnės dozės.

Pacientams, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi gali reikėti mažesnės dozės.

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų pakenkimas Azafalk 100 mg tablečių vartoti draudžiama.

Gydymo Azafalk 100 mg tabletėmis trukmę nustato gydytojas.

Jeigu manote, kad Azafalk 100 mg tabletės veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją.

Pavartoję per didelę Azafalk 100 mg tablečių dozę Jūs turėtumėte

Nedelsdami susisiekti su savo gydytoju, vaistininku arba vykti į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.

Pamiršus pavartoti Azafalk 100 mg tablečių

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Azafalk 100 mg tablečių

Azafalk 100 mg tablečių vartojimo nutraukimas visada turi būti atliekamas atidžiai stebint gydytojui. Pasitarkite su gydytoju, prieš nutraukdami vaisto vartojimą.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis

Jeigu staiga atsiranda švokštimas, tampa sunku kvėpuoti, patinsta akių vokai, veidas ar lūpos, pasireiškia išbėrimas arba niežulys, ypač apimantis visą kūną, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Jeigu pasireiškia bet kuris toliau išvardytas poveikis, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją:

- stiprus vėmimas;

- viduriavimas;

- karščiavimas, šaltkrėtis;

- raumenų ar kaulų skausmas, raumenų stingulys;

- nuovargis, svaigulys;

- kraujagyslių uždegimas;

- inkstų veiklos sutrikimas (jo simptomai gali būti išskiriamo šlapimo kiekio ir spalvos pokytis).

Pastebėtas kitoks šalutinis poveikis išvardytas toliau.

Labai dažnas (pasireiškia daugiau kaip 1 vartotojui iš 10):

- virusų, grybelių ar bakterijų sukeltos infekcinės ligos transplantaciją patyrusiems pacientams;

- susilpnėjusi Jūsų kaulų čiulpų veikla;

- Jūsų kraujo tyrime matomas mažas baltųjų kraujo kūnelių kiekis; tai gali būti infekcinės ligos priežastis;

- pykinimas ir vėmimas, apetito praradimas (anoreksija).

Dažnas (pasireiškia mažiau kaip 1 vartotojui iš 10):

mažas kraujo plokštelių kiekis; dėl to gali lengvai atsirasti mėlynių ar pasireikšti kraujavimas.

Nedažnas (pasireiškia mažiau kaip 1 vartotojui iš 100):

- virusų, grybelių ar bakterijų sukeltos infekcinės ligos visiems pacientas, išskyrus patyrusius transplantaciją;

- mažas raudonųjų kraujo kūnelių kiekis; dėl to galite būti išblyškęs, jausti nuovargį, svaigulį, kentėti galvos skausmą, dusti fizinio krūvio metu;

- padidėjusio jautrumo reakcijos, kurios gali sukelti bendrąjį negalavimą; svaigulį, pykinimą, vėmimą, viduriavimą, karščiavimą, drebulį, tokias odos reakcijas kaip egzantema ir bėrimas, kraujagyslių uždegimą, raumenų ir sąnarių skausmą, kraujospūdžio sumažėjimą, inkstų ar kepenų veiklos sutrikimą, žarnyno veiklos sutrikimą;

- kasos uždegimas, galintis sukelti stiprų viršutinės pilvo dalies skausmą, pykinimą ir vėmimą;

- kepenų veiklos sutrikimai, dėl kurių išmatos gali tapti baltos, šlapimas – tamsus, pageltonuoja oda ar akių baltymai, niežti odą, pakinta kepenų veiklą atspindinčių tyrimų rodmenys.

Retas (pasireiškia mažiau kaip 1 vartotojui iš 1000):

kraujo pokyčiai ir kaulų čiulpų veiklos sutrikimai, dėl kurių atsiranda blyškumas, jaučiamas silpnumas, nuovargis, skauda galvą, skauda liežuvį, atsiranda dusulys, mėlynės ar prisideda infekcija;

žarnyno veiklos sutrikimai, dėl kurių atsiranda pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, užkietėja viduriai;

sunkus kepenų pakenkimas, galintis kelti grėsmę gyvybei;

plaukų slinkimas, kuris gali sumažėti net toliau vartojant Azafalk 100 mg tablečių;

įvairių tipų vėžys, įskaitant kraujo, limfos ir odos.

Labai retas (pasireiškia mažiau kaip 1 vartotojui iš 10000):

- gyvybei pavojingos alerginės reakcijos, lydimos sunkaus odos pažeidimo (Stivenso –Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė);

plaučių uždegimas, sukeliantis dusulį, kosulį, karčiavimą.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus matomų apgadinimo požymių, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Azafalk 100 mg tablečių sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra azatioprinas. Kiekvienoje Azafalk 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg azatioprino.

- Pagalbinės medžiagos:

Tabletės branduolys: kroskarmeliozės natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio stearilfumaratas, pregelifikuotas krakmolas, povidonas K25

Tabletės plėvelė: makrogolis 3350, polisorbatas 80, polivinilo alkoholis, talkas.

Azafalk 100 mg tablečių išvaizda ir kiekis pakuotėje

Azafalk 100 mg plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios, abipus išgaubtos, 10,5 mm skersmens tabletės. Vienoje pusėje pažymėta „100“.

Reikia vengti tabletės sutraiškymo. Jeigu tablečių plėvelė pažeista arba tabletės sutraiškytos, venkite odos užteršimo ir tabletės dalelių įkvėpimo. Ilgalaikiam gydymui, esant būtinybei, reikia vartoti vaistus, kurių sudėtyje yra 25 mg azatioprino.

Pakuotės dydis:

Plėvele dengtos tabletės supakuotos PVC/aliuminio lizdinėse plokštelėse kartono dėžutėje.

Pakuotėje yra 20, 30, 50, 60, 90 arba 100 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Dr. Falk Pharma GmbH

Leinenweberstr. 5

79108 Freiburg

Vokietija

Tel. +49 (0) 761 / 1514-0

Faks. +49(0) 761 / 1514-321

El. paštas: mailto:zentrale@drfalkpharma.de

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB Morfėjus

Žalgirio g. 93-42

LT-08218, Vilnius

Lietuva

Tel. +370 2796328

El. paštas: info@morfejus.lt

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija, Vokietija, Lietuva, Nyderlandai, Portugalija, Slovėnija. Didžioji Britanija: Azafalk.

Ispanija: Immufalk.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-10-03.

Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Azafalk 100 mg plėvele dengtos tabletės

Nurodymai, kaip vartoti, laikyti ir sunaikinti vaistinį preparatą

Jeigu tablečių plėvelė nepažeista, darbo su vaistiniu preparatu metu rizikos nekyla, todėl dėl saugumo specialios atsargumo priemonės nereikalingos.

Vis dėlto, jei Azafalk 100 mg plėvele dengtos tabletės sutraiškomos, jos turi būti tvarkomos, griežtai laikantis darbo su citotoksiniais preparatais instrukcijos.

Vaistinio preparato likučius ir užterštas priemones laikinai reikia laikyti aiškiai paženklintoje talpyklėje. Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.



"Azafalk 100mg dengtos tabletės N50" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistų pasaulis, UAB, vaistinė, filialas Nr.2
Visuomenės vaistinė
Taikos pr. 10, Visaginas
(8 386) 70 981
Darbo laikas: I - V 08:00 - 20:00 VI, VII 09:00 - 16:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 1val. 42min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.49 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Gedimino pr. 18, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - V 08:00 - 21:00 VI 09:00 - 20:00 VII 10:00 - 17:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 2val. 42min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Nemuno vaistinė, UAB fil. 126 Varėna
Visuomenės vaistinė
Vytauto g. 11, Varėna
(8 310) 52 827
Darbo laikas: I - V 07:30 - 19:00 VI 08:00 - 14:00 VII 08:00 - 12:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 0val. 42min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.254 Telšiai

Respublikos g. 38, Telšiai
(8 444) 60 121
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Juro vaistinė, Kirkaus J. įmonė
Z Vaistinės veiklai
Ramygalos g. 24-6, Panevėžys
(8 45) 43 74 52
Darbo laikas: I - V 08:00 - 20:00 VI 09:00 - 15:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 1val. 42min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Medeinos vaistinė, UAB
Visuomenės vaistinė
Medeinos g. 8, Vilnius
(8 5) 27 93 998
Darbo laikas: I - V 09:00 - 21:00 VI, VII 09:00 - 16:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 2val. 42min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.299 Kaunas

Vaidoto g. 159, Kaunas
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.318 Vievis

Kauno g. 22, Vievis
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Valerijono vaistinė, UAB
Gamybinė visuomenės vaistinė
Vilniaus g. 173 , Šiauliai
(8 41) 43 37 74
Darbo laikas: I - V 07:30 - 21:00 VI 08:00 - 20:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 2val. 42min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.90 Grigiškės
Visuomenės vaistinė
Kovo 11-osios g. 30, Grigiškės
(8 5) 24 32 293
Darbo laikas: I - V 09:00 - 20:00 VI 09:00 - 15:00 VII 09:00 - 14:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 1val. 42min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena