E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Azithromycin Sandoz 500mg tabletės N3

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pavadinimas: Azithromycin Sandoz 500mg tabletės N3
Veikliosios medžiagos: Azithromycin - 500mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Sandoz
ATC kodas J01FA10
Vidutinė kaina: 3,9 Eur (13,47 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Azithromycin Sandoz yra antibiotikas, prikilausantis antibiotikų, vadinamų makrolidais, grupei. Jis yra vartojamas bakterijų sukeltų ligų gydymui.

Šio medikamento paprastai skiriama, jei yra:

krūtinės ląstos infekcine liga, pvz., lėtinis bronchitas, plaučių uždegimas;

infekcijos sukeltas tonzilių (migdolinių liaukų), gerklės (faringitas), prienosinių ančių (sinusų) pažeidimas;

ausų infekcinė liga (ūmus vidurinės ausies uždegimas);

odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos, išskyrus užkrėstas nudegimines žaizdas;

chlamidijų sukelta šlaplės ir gimdos kaklelio infekcinė liga.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Azithromycin Sandoz vartoti negalima, jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas):

- azitromicinui;

eritromicinui;

bet kuriam kitam makrolidų ir ketolidų grupės antibiotikui;

bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Azithromycin Sandoz, jeigu yra:

kepenų negalavimas. Jųsų gydytojas turi kontroliuoti kepenų funkciją arba nutraukti gydymą:

inkstų negalavimas. Jei yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas, gali būti reikalinga dozės korekcija:

nervų (neurologinių) ar protinių (psichinių) sutrikimų:

tam tikros rūšies raumenų silpnumas, vadinamas generalizuota miastenija.

Kadangi azitromicinas gali didinti širdies ritmo sutrikimo riziką, prieš pradedant vartoti vaisto reikia pasakyti gydytojui, jeigu Jums yra bet kuris iš toliau išvardytų sutrikimų:

širdies negalavimas, pvz., širdies veiklos susilpnėjimas (širdies veiklos nepakankamumas), labai retas širdies ritmas, nereguliarus širdies plakimas, ar retkarčiais vadinamasis „ilgo QT intervalo sindromas“ (nustatomas pagal elektrokardiogramos rodmenis);

mažas kalio ar magnio kiekis kraujyje.

Kiti vaistai ir Azithromycin Sandoz

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Prieš gydymą šiuo medikamentu yra ypač svarbu paminėti gydytojui, jog vartojate:

teofilino (vaisto nuo astmos). Gali stiprėti teofilino poveikis;

varfarino ir į jį panašių vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą. Jų vartojant kartu su azitromicinu gali padidėti kraujavimo rizika;

ergotamino, dihidroergotamino (vaistų nuo migrenos). Gali atsirasti ergotizmas (galūnių niežėjimas, raumenų mėšlungis ir kojų bei rankų gangrena dėl blogos kraujotakos), todėl šių medikamentų vartoti kartu su azitromicinu nerekomenduojama;

ciklosporino (vaisto, vartojamo imuninei sistemai slopinti, jei reikia išvengti atmetimo reakcijos ir ją gydyti po organų ar kaulų čiulpų persodinimo). Jeigu azitromicino ir cefalosporino vartoti kartu būtina, gydytojas reguliariai stebės pastarojo vaisto kiekį kraujyje ir prireikus gali koreguoti jo dozę;

digoksino (vaistu nuo širdies nepakankamumo). Kraujyje gali padidėti digoksino kiekis, todėl gydytojas stebės jo kiekį Jūsų kraujyje;

antacidinių preparatų (dėl nevirškinimo, padidėjusio rūgštingumo) (žr. 3 skyrių);

cisaprido (medikamento nuo pilvo negalavimų), terfenadino (vaisto nuo šienligės). Šių vaistų vartojant kartu su azitromicinu gali sutrikti širdies veikla;

medikamentų nuo nereguliaraus širdies plakimo (vadinamųjų antiaritminių preparatų);

nelfinaviro (vaisto nuo ŽIV infekcijos). Šio vaisto vartojant kartu su azitromicinu gali pasireikšti stipresnis pastarojo medikamento šalutinis poveikis;

alfentanilio (vartojamo narkozei sukelti) ar astemizolo (vaisto nuo šienligės). Azitromicinas, vartojamas kartu su minėtais medikamentais, gali stiprinti jų poveikį.

Azithromycin Sandoz vartojimas su maistu ir gėrimais

Tablečių galima gerti valgio metu arba kitu laiku.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Šio medikamento nėštumo metu ir kai Jūs esate žindyvė vartoti negalima, nebent jo vartoti tiksliai rekomendavo Jūsų gydytojas.

Šis vaistas išsiskiria su moters pienu. Taigi, Jūs turite nežindyti dar 2 dienas po to, kai baigėte vartoti šį vaistinį preparatą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Azitromicinas kartais gali sukelti šalutinį poveikį, pvz., galvos svaigimą ar konvulsijas. Dėl šių pokyčių gali sumažėti Jūsų gebėjimas atlikti tam tikrus veiksmus, pvz., vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Azithromycin Sandoz sudėtyje yra sojų lecitino.

Jeigu Jūs alergiškas žemės riešutams ar sojai, šio medikamento vartoti negalima.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Azithromycin Sandoz visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Toliau pateiktos dozės yra rekomenduojamos suaugusiems žmonėms ir vaikams, kurie sveria daugiau negu 45 kg. Vaikai, kurių kūno svoris yra mažesnis, šių tablečių turi nevartoti.

Rekomenduojamos dozės

Azithromycin Sandoz gydymo kursas yra 3 arba 5 paros.

3 parų gydymo kursas. Kiekvieną parą reikia išgerti per vieną kartą 500 mg

5 parų gydymo kursas.

Pirmą parą reikia išgerti per vieną kartą 500 mg.

Antrą, trečią, ketvirtą ir penktą parą – po 250 mg.

Jei yra chlamidijų sukelta šlaplės ir gimdos kaklelio infekcinė liga, pakanka 1 paros gydymo kurso.

1 paros gydymo kursas. Reikia išgerti 1000 mg (dvi 500 mg tabletes). Visas tabletes reikia išgerti per vieną kartą.

Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi:

Jeigu Jums yra sutrikusi inkstų arba kepenų funkcija, pasakykite savo gydytojui, nes gali prireikti koreguoti dozę.

Tabletes reikia nuryti nepažeistas, užsigeriant vandeniu

Tablečių galima gerti valgio metu arba kitu laiku.

Azithromycin Sandoz vartojimas su vaistais nuo skrandžio veiklos sutrikimo

Jeigu Jums reikia vartoti vaistų nuo skrandžio veiklos sutrikimo, pvz., antacidinių preparatų, azitromicino tablečių reikia gerti likus ne mažiau kaip valandai iki antacidinių vaistų vartojimo arba po jo praėjus ne mažiau kaip 2 valandoms.

Pamiršus pavartoti Azithromycin Sandoz dozę

Pamiršus pavartoti vaisto, jo reikia gerti tuoj pat, kai tik prisimenama. Toliau medikamento būtina vartoti įprastine tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Ką daryti pavartojus per didelę Azithromycin Sandoz dozę?

Išgėrus per daug tablečių, gali pablogėti savijauta. Be to, gali pasireikšti kitoks šalutinis poveikis, pvz., apkurtimas ir viduriavimas. Reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ar artimiausios ligoninės intensyviosios terapijos skyrių. Jei įmanoma, su savimi reikia pasiimti tabletes ir jų dėžutę, kad parodyti gydytojui, kiek Jūs išgėrėte preparato.

Nustojus vartoti Azithromycin Sandoz

Tablečių visada reikia vartoti tiek laiko, kiek paskirta, net jeigu jaučiatės geriau. Gydymą baigus per anksti, vėl gali pasireikšti infekcinė liga. Be to, bakterijos gali tapti atsparios medikamento poveikiui ir infekcinę ligą bus sunkiau išgydyti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis

Jeigu atsiranda toliau išvardytų sunkios alerginės reakcijos simptomų, reikia nutraukti medikamento vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją ar vykti į artimiausios ligoninės neatidėliotinos pagalbos skyrių.

Staigus kvėpavimo, kalbos ir rijimo pasunkėjimas.

Lūpų, liežuvio veido ir kaklo patinimas.

Labai stiprus galvos sukimasis ar kolapsas.

Stiprus ar niežtintis odos išbėrimas, ypač jei jo metu atsiranda pūslių ir akių, burnos ar lyties organų skausmingumas.

Jeigu pasireiškia bet kuris iš toliau išvardytų šalutinio poveikio atvejų, reikia kiek galima greičiau kreiptis į gydytoją.

Sunkus viduriavimas, kuris trunka ilgai arba kurio metu išmatose atsiranda kraujo, susijęs su pilvo skausmu ar karščiavimu. Minėti simptomai gali būti sunkaus žarnų uždegimo požymiai. Toks sutrikimas retkarčiais gali pasireikšti po antibiotiko vartojimo.

Kepenų veiklos sutrikimo sukeltas odos ar akių baltymo pageltimas.

Kasos uždegimas, kurio metu atsiranda labai stiprus pilvo ir nugaros skausmas.

Padidėjęs ar sumažėjęs šlapimo išsiskyrimas, kraujo pėdsakai Jūsų šlapime.

Padidėjusio jautrumo saulės šviesai sukeltas odos išbėrimas.

Neįprastos kraujosruvos ar kraujavimas.

Nereguliarus širdies plakimas.

Visi minėti šalutinio poveikio atvejai yra sunkūs. Jums gali prireikti neatidėliotinos medicininės pagalbos. Sunkus šalutinis poveikis būna nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių), retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių) arba dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis.

Kitas galimas šalutinis poveikis

Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

,Viduriavimas.

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

Galvos skausmas.

Vėmimas, skrandžio negalavimas, pilvo diegliai, pykinimas.

Sumažėjęs limfocitų (tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių) skaičius, padidėjęs eozinofilų (tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių) skaičius, sumažėjęs vandenilo karbonato kiekis kraujyje, padidėjęs bazofilų, monocitų ir neutrofilų (tam tikrų rūšių baltųjų kraujo ląstelių) skaičius.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):

Mieliagrybių ir bakterijų infekcija, ypač burnoje, gerklėje, nosyje, plaučiuose, žarnose ir makštyje;

Sumažėjęs leukocitų (tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių) skaičius, sumažėjęs neutrofilų (tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių) skaičius, padidėjęs eozinofilų (tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių) skaičius.

Patinimas, įvairaus sunkumo alerginės reakcijos.

Apetito netekimas

Nervingumas, nemiga.

Galvos svaigimas, snaudulys, skonio sutrikimas, rankų ar kojų dilgčiojimas ar tirpulys;

Regos sutrikimas.

Klausos pablogėjimas, sukimosi pojūtis.

Širdies mušimas.

Odos išbėrimas, prakaitavimas (karščio pylimas).

Apsunkintas kvėpavimas, kraujavimas iš nosies.

Vidurių užkietėjimas, gausus dujų išėjimas iš žarnų, skrandžio veiklos sutrikimas, skrandžio uždegimas, apsunkintas rijimas, vidurių pūtimas, burnos džiūvimas, raugulys, burnos išopėjimas, padidėjęs seilėtekis.

Kepenų uždegimas.

Niežtintis išbėrimas, odos uždegimas, odos sausumas, prakaitavimas.

Sąnarių uždegimas, raumenų, nugaros ir sprando skausmai.

Apsunkintas ir skausmingas šlapinimasis, inkstų skausmas.

Kraujavimas iš gimdos, sėklidžių sutrikimas.

Odos pabrinkimas, silpnumas, bendrasis negalavimas, nuovargis, veido pabrinkimas, krūtinės skausmas, karščiavimas, skausmas.

Nenormalūs laboratorinių tyrimų rodmenys (pvz., kraujo, kepenų ir inkstų veiklos tyrimo rezultatai).

Po gydymo atsiradę problemos.

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

Susijaudinimas, asmenybės netekimo pojūtis, sukimosi pojūtis;

Nenormali kepenų funkcija.

Padidėjęs jautrumas saulės šviesai.

Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis:

Sumažėjęs kraujo plokštelių kiekis, todėl būna padidėjusi kraujavimo ir kraujo išsiliejimo (mėlynių) rizika.

Sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių kiekis, todėl oda būna blyškiai geltona, atsiranda silpnumas ar dusulys.

Agresyvumo, nerimo, stiprus sumišimo pojūtis, haliucinacijos.

Priepuoliai, alpulys, sumažėjęs odos jautrumas, pernelyg didelio aktyvumo pojūtis, kvapų pojūčio sutrikimas, uoslės ar skonio netekimas, raumenų silpnumas (generalizuota miastenija).

Klausos susilpnėjimas, kurtumas ar spengimas ausyse.

Nenormali elektrokardiograma (EKG).

Per mažas kraujo spaudimas.

Liežuvio dėmėtumas.

Sąnarių skausmas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Azithromycin Sandoz sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra azitromicinas. Vienoje Azithromycin Sandoz 500 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg azitromicino (azitromicino monohidrato pavidalu).

- Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė, pregelifikuotas krakmolas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E 171), talkas, sojų lecitinas ir ksantano lipai.

Azithromycin Sandoz išvaizda ir kiekis pakuotėje

Azithromycin Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos arba balkšvos, pailgos, vienoje tabletės pusėje yra įspausta gili laužimo linija, kitoje  vagelė. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Azithromycin Sandoz 500 mg plėvele dengtų tablečių pakuočių dydis.

Kartono dėžutė, kurioje lizdinėse plokštelės yra 2, 3, 6, 12, 24, 30, 50 arba 100 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl

Austrija

Gamintojai

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl

Austrija

arba

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljublijana

Slovėnija

arba

S.C.Sandoz S.R.L.

Livezeni Street no 7A

RO-540472 Targu Mures

Rumunija

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Austrija Azithromycin Sandoz 500 mg - Filmtabletten

Danija Azithromycin Sandoz

Čekijos Respublika Azitromycin Sandoz 250 mg

Azitromycin Sandoz 500 mg

Estija Azithromycin Sandoz 500mg

Italija AZITROMICINA Sandoz 500 mg compresse rivestite con film

Didžioji Britanija Azithromycin 500mg tablets

Graikija Binozyt

Latvija Azithromycin Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes

Lenkija AzitroLEK 250

AzitroLEK 500

Lietuva Azithromycin Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės

Liuksemburgas Azithromycine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés

Azithromycine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés

Olandija Azitromycine Sandoz tablet 250

Azitromycine Sandoz tablet 500

Portugalija Azitromicina Sandoz 500 mg Comprimidos

Slovakija Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety

Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety

Slovėnija Azitromicin Sandoz 250 mg filmsko obložene tablete

Azitromicin Sandoz 500 mg filmsko obložene tablete

Suomija Azithromycin Sandoz

Švedija Azithromycin Sandoz

Vengrija Azi Sandoz 250 mg filmtabletta

Azi Sandoz 500 mg filmtabletta

Vokietija Azithromycin Sandoz 250 mg Filmtabletten

Azithromycin Sandoz 500 mg Filmtabletten

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialasŠeimyniškių 3A,LT-09312 Vilniustel +370 5 2636037

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2013-09-11

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/



"Azithromycin Sandoz 500mg tabletės N3" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Merkinės vaistinė, UAB fil.nr.5 Alytus

Naujoji g. 48, Alytus
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Ukmergės vaistinė, UAB
Gamybinė visuomenės vaistinė
Klaipėdos g. 7, Ukmergė
(8 340) 51 629
Darbo laikas: I - V 07:30 - 17:30 VI 08:00 - 14:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.183 Marijampolė

P.Kriaučiūno g. 2, Marijampolė
(8 343) 92 073
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Nemuno vaistinė, UAB fil. 226 Jurbarkas Dariaus ir Girėno 25
Visuomenės vaistinė
S.Dariaus ir S.Girėno g. 25, Jurbarkas
(8 447) 52 913
Darbo laikas: I - V 09:00 - 19:00 VI, VII 09:00 - 15:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Benu vaistinė, UAB fil. Nr.227 Kaunas
Visuomenės vaistinė
Savanorių pr. 346, Kaunas
(8 37) 73 07 79
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 22:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Benu vaistinė, UAB fil. Nr.252 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Saltoniškių g. 9, Vilnius
(8 5) 27 20 367
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 22:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Benu vaistinė, UAB fil. Nr.207 Vilnius

L.Asanavičiūtės g. 29, Vilnius
(8 5) 26 31 427
Darbo laikas: I - V 07:30 - 21:00 VI, VII 08:00 - 21:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.215 Vilnius

L.Asanavičiūtės g. 20a, Vilnius
(8 5) 24 60 627
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.234 Kaunas

V.Lašo g. 1/Eivenių g. 19, Kaunas
(8 37) 331 816
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Benu vaistinė, UAB fil. Nr.243 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Jeruzalės g. 4, Vilnius
(8 5) 24 77 018
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 22:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena