E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Briviact 100mg plėvele dengtos tabletės N14

Nervų sistemą veikiantys vaistai >  Antiepilepsiniai vaistai
Pavadinimas: Briviact 100mg plėvele dengtos tabletės N14
Veikliosios medžiagos: Brivaracetam - 100mg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: UCB Pharma
ATC kodas N03AX23
Vidutinė kaina:
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Briviact vartoti negalima, jeigu:

- yra alergija brivaracetamui, kitiems pirolidono dariniams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto

medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Jei nesate tikri, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,

prieš pradėdami vartoti Briviact.

102

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Briviact, jeigu:

- Jums kyla minčių apie savęs žalojimą arba savižudybę. Nedaugeliui žmonių, kurie buvo gydomi

vaistais nuo epilepsijos, tokiais kaip Briviact, kilo minčių apie savęs žalojimą arba savižudybę.

Jeigu bet kuriuo metu Jums atsirastų tokių minčių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją;

- turite kepenų sutrikimų – gydytojas gali koreguoti Jūsų dozę.

Vaikams

Briviact vartoti nerekomenduojama jaunesniems kaip 4 metų amžiaus vaikams.

Kiti vaistai ir Briviact

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui

arba vaistininkui.

Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate bet kuriuos iš toliau išvardytų vaistų, nes gydytojui gali

tekti koreguoti Briviact dozę:

- rifampicino – vaisto vartojamo bakterinėms infekcijoms gydyti;

- paprastosios jonažolės (taip pat žinomos kaip Hypericum perforatum) – vaistažolinio preparato,

vartojamo depresijai, nerimui ir kitiems sutrikimams gydyti.

Briviact vartojimas su alkoholiu

- Šį vaistą vartoti kartu su alkoholiu nerekomenduojama.

- Jei vartodami Briviact gersite alkoholio, gali sustiprėti neigiamas alkoholio poveikis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Briviact vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu nerekomenduojama, nes nėra žinomas Briviact

poveikis nėščioms moterims ir vaisiui ar naujagimiui. Nedelsiant pasitarkite su gydytoju, jei esate

nėščia arba planuojate pastoti.

Nenutraukite gydymo prieš tai nepasitarę su gydytoju. Nutraukus gydymą gali padažnėti traukulių ir

gali kilti pavojus Jūsų kūdikiui.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

- Vartodami Briviact galite jausti mieguistumą, svaigulį ar nuovargį.

- Labiau tikėtina, kad šie poveikiai atsiras gydymo pradžioje arba padidinus dozę.

- Nevairuokite, nevažiuokite dviračiu ar nevaldykite kokių nors įrankių arba mechanizmų, kol

sužinosite, kokį poveikį jums sukelia vaistas.

Briviact sudėtyje yra laktozės

Briviact plėvele dengtose tabletėse yra laktozės (tam tikro tipo cukraus). Jeigu gydytojas Jums yra


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba

vaistininką.

Briviact vartosite kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.

Kiek reikia vartoti

Jums tinkamą paros dozę nustatys gydytojas. Paros dozę vartokite padalytą į dvi lygias dalis – vieną

ryte ir vieną vakare, kiekvieną parą maždaug tuo pačiu laiku.

Suaugusieji, paaugliai ir vaikai, sveriantys 50 kg ar daugiau

- Rekomenduojama dozė yra nuo 25 mg iki 100 mg, vartojama du kartus per parą. Gydytojas po

to gali nuspręsti pakoreguoti Jūsų dozę, kad nustatytų Jums tinkamiausią.

103

Vaikai ir paaugliai, sveriantys mažiau kaip 50 kg

- Rekomenduojama dozė yra nuo 0,5 mg iki 2 mg kiekvienam kilogramui kūno svorio, vartojama

du kartus per parą. Gydytojas po to gali nuspręsti pakoreguoti Jūsų dozę, kad nustatytų Jums

tinkamiausią.

Žmonės, kuriems yra kepenų sutrikimų

Jeigu Jums yra kepenų sutrikimų:

- Esate suaugusysis, paauglys ar vaikas, sveriantis 50 kg ar daugiau, didžiausia dozė, kurią galite

vartoti, yra po 75 mg du kartus per parą.

- Esate vaikas ar paauglys, sveriantis mažiau kaip 50 kg, didžiausia dozė, kurią galite vartoti, yra

po 1,5 mg kiekvienam kilogramui kūno svorio du kartus per parą.

Kaip vartoti Briviact tabletes

- Tabletes nurykite sveikas užsigerdami stikline skysčio.

- Vaistą galima vartoti kartu su maistu arba be maisto.

Kiek laiko vartoti Briviact

Briviact skirtas ilgalaikiam gydymui –vartokite Briviacttol , kol gydytojas pasakys nutraukti.

Ką daryti pavartojus per didelę Briviact dozę?

Jeigu pavartojote per didelę Briviactdozę , apie tai pasakykite gydytojui. Galite pajusti svaigulį ir

mieguistumą.

Pamiršus pavartoti Briviact

- Jeigu Jūs praleidote dozę, išgerkite ją iš karto, kai tik prisiminsite.

- Tuomet kitą dozę vartokite įprastu laiku.

- Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

- Jeigu nesate tikri, ką daryti, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nustojus vartoti Briviact

- Nenutraukite šio vaisto vartojimo, nebent gydytojas nurodytų. Nes nutraukus gydymą gali

padidėti patiriamų priepuolių skaičius.

- Jeigu gydytojas nurodys nutraukti šio vaisto vartojimą, jis palaipsniui sumažins dozę. Tai

padeda apsaugoti nuo traukulių atsinaujinimo ar jų pasunkėjimo.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai dažni: gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

- mieguistumo pojūtis ar svaigulys

Dažni: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių

- gripas

- labai didelio nuovargio pojūtis (nuovargis)

- traukuliai, sukimosi pojūtis (vertigo)

- pykinimas ir norėjimas vemti, vidurių užkietėjimas

- depresija, nerimas, negalėjimas užmigti (nemiga), dirglumas

- nosies ir gerklės infekcijos (pavyzdžiui, įprastas peršalimas), kosulys

- sumažėjęs apetitas

Nedažni: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių

- alerginės reakcijos

104

- neįprastas mąstymas ir (arba) realybės pojūčio praradimas (psichozinis sutrikimas),

agresyvumas, nervinis susijaudinimas (ažitacija)

- mintys apie savęs žalojimą ar savižudybę arba mėginimas tai daryti: nedelsdami apie tai

pasakykite savo gydytojui

- baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (vadinama neutropenija) –nustatomas atliekant

kraujo tyrimus

Kitas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams

Dažni: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių

- neramumas ir padidėjęs aktyvumas (psichomotorinis hiperaktyvumas)

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba

vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta

nacionaline pranešimo sistema*

. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

- Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

- Ant kartoninės dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ ir „EXP“ nurodytam tinkamumo

laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto

mėnesio dienos.

- Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

- Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Briviact sudėtis

Veiklioji medžiaga yra brivaracetamas.

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, arba 100 mg brivaracetamo.

Pagalbinės medžiagos:

Šerdis

Kroskarameliozės natrio druska, laktozė monohidratas, betadeksas, bevandenė laktozė, magnio

stearatas.

Plėvelė

- 10 mg plėvele dengtos tabletės: polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), makrogolis 3350,

talkas.

- 25 mg plėvele dengtos tabletės: polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), makrogolis 3350,

talkas, geltonasis geležies oksidas (E172), juodasis geležies oksidas (E172).

- 50 mg plėvele dengtos tabletės: polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), makrogolis 3350,

talkas, geltonasis geležies oksidas (E172), raudonasis geležies oksidas (E172).

- 75 mg plėvele dengtos tabletės: polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), makrogolis 3350,

talkas, geltonasis geležies oksidas (E172), raudonasis geležies oksidas (E172), juodasis geležies

oksidas (E172).

- 100 mg plėvele dengtos tabletės: polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), makrogolis 3350,

talkas, geltonasis geležies oksidas (E172), juodasis geležies oksidas (E172).

Briviact išvaizda ir kiekis pakuotėje

105

Briviact 10 mg yra baltos ar balkšvos, apvalios, 6,5 mm skersmens plėvele dengtos tabletės, kurių

vienoje pusėje įspaustas įrašas „u10“.

Briviact 25 mg yra pilkos, ovalios, 8,9 mm x 5,0 mm skersmens plėvele dengtos tabletės, kurių

vienoje pusėje įspaustas įrašas „u25“.

Briviact 50 mg yra geltonos, ovalios, 11,7 mm x 6,6 mm skersmens plėvele dengtos tabletės, kurių

vienoje pusėje įspaustas įrašas „u50“.

Briviact 75 mg yra violetinės, ovalios, 13,0 mm x 7,3 mm skersmens plėvele dengtos tabletės, kurių

vienoje pusėje įspaustas įrašas „u75“.

Briviact 100 mg yra žaliai pilkšvos, ovalios, 14,5 mm x 8,1 mm skersmens plėvele dengtos tabletės,

kurių vienoje pusėje įspaustas įrašas „u100“.

Briviact tabletės supakuotos į lizdines plokšteles, kurios tiekiamos kartono dėžutėse, kuriose yra 14,

56, 14 x 1 ar 100 x 1 plėvele dengta tabletė arba sudėtinėse pakuotėse, kuriose yra 168 (3 pakuotės

po 56) plėvele dengtos tabletės.

Visos kitos pakuotės tiekiamos supakuotos į PVC/PCTFE aliuminines lizdines plokšteles.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas

UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruxelles, Belgija.

Gamintojas

UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgija.

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

België/Belgique/Belgien

UCB Pharma SA/NV

Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

Lietuva

UCB Pharma Oy Finland

Tel: + 358 9 2514 4221 (Suomija)

България

Ю СИ БИ България ЕООД

Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49

Luxembourg/Luxemburg

UCB Pharma SA/NV

Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

Česká republika

UCB s.r.o.

Tel: + 420 221 773 411

Magyarország

UCB Magyarország Kft.

Tel.: + 36-(1) 391 0060

Danmark

UCB Nordic A/S

Tlf: + 45 / 32 46 24 00

Malta

Pharmasud Ltd.

Tel: + 356 / 21 37 64 36

Deutschland

UCB Pharma GmbH

Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848

Nederland

UCB Pharma B.V.

Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40

Eesti

UCB Pharma Oy Finland

Tel: + 358 9 2514 4221 (Soome)

Norge

UCB Nordic A/S

Tlf: + 45 / 32 46 24 00

Ελλάδα

UCB Α.Ε.

Τηλ: + 30 / 2109974000

Österreich

UCB Pharma GmbH

Tel: + 43-(0)1 291 80 00

106

España

UCB Pharma, S.A.

Tel: + 34 / 91 570 34 44

Polska

UCB Pharma Sp. z o.o.

Tel: + 48 22 696 99 20

France

UCB Pharma S.A.

Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35

Portugal

UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda

Tel: + 351 / 21 302 5300

Hrvatska

Medis Adria d.o.o.

Tel: +385 (0) 1 230 34 46

România

UCB Pharma Romania S.R.L.

Tel: + 40 21 300 29 04

Ireland

UCB (Pharma) Ireland Ltd.

Tel: + 353 / (0)1-46 37 395

Slovenija

Medis, d.o.o.

Tel: + 386 1 589 69 00

Ísland

Vistor hf.

Simi: + 354 535 7000

Slovenská republika

UCB s.r.o., organizačná zložka

Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

Italia

UCB Pharma S.p.A.

Tel: + 39 / 02 300 791

Suomi/Finland

UCB Pharma Oy Finland

Puh/Tel: + 358 9 2514 4221

Κύπρος

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Τηλ: + 357 22 34 74 40

Sverige

UCB Nordic A/S

Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00

Latvija

UCB Pharma Oy Finland

Tel: + 358 9 2514 4221 (Somija)

United Kingdom

UCB Pharma Ltd.

Tel: + 44 / (0)1753 534 655

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas {MMMM m.-{mėnesio} mėn.}

Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje

http://www.ema.europa.eu.



"Briviact 100mg plėvele dengtos tabletės N14" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena