E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Dultavax 0,5ml injekcinis tirpalas N1

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Vakcinos
Pavadinimas: Dultavax 0,5ml injekcinis tirpalas N1
Veikliosios medžiagos: Diphtheria-poliomyelitis-tetanus
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Sanofi-Pasteur
ATC kodas J07CA01
Vidutinė kaina: 24,48 Eur (84,52 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Ši sudėtinė vakcina skirta suaugusiesiems revakcinuoti (ankstesniam skiepijimui sustiprinti) po ankstesniųjų skiepijimų, kai reikia apsaugoti nuo difterijos, stabligės ir poliomielito. Išskirtiniais atvejais ši vakcina gali būti skiriama 6 metų ir vyresniems vaikams revakcinuoti po ankstesniųjų skiepijimų.

Vakcina veikia, priversdama organizmą patį gaminti antikūnus (organizme susidarančias baltymines medžiagas ), prieš šių ligų sukėlėjus.

Difterija - infekcinė liga, kuri dažniausiai pažeidžia ryklę. Ryklėje infekcija sukelia skausmą ir pabrinkimą, todėl gali pasireikšti dusulys. Bakterijos, kurios sukelia ligą, taip pat išskiria toksiną (nuodus), kuris gali pažeisti širdį, inkstus ar nervus.

Stabligė – liga, kurią sukelia stabligės bakterija patekusi į gilią žaizdą. Bakterija gamina toksiną (nuodus), kuris sukelia raumenų spazmus, dėl to gali sustoti kvėpavimas ar atsirasti dusulys.

Poliomielitas – ligą sukelia virusai, kurie pažeidžia nervus. Dėl to gali išsivystyti paralyžius ar raumenų silpnumas, dažniausiai kojose. Raumenų, kurie kontroliuoja kvėpavimą ir ryjimą, paralyžius gali būti mirtinas.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

DULTAVAX vartoti negalima:

jeigu karščiuojate ar sergate ūmine liga, tuomet skiepijimą geriau atidėti;

jeigu esate alergiškas bent vienam vakcinos komponentui, neomicinui, streptomicinui ir polimiksinui B (dėl šių medžiagų pėdsakų vakcinoje).

jeigu po ankstesnio skiepijimo difterijos anatoksino, stabligės anatoksino ir inaktyvintų poliomielito virusų vakcina buvo alerginių reakcijų ar neurologinių sutrikimų.

Jei kuo nors abejojate, klauskite gydytojo ar vaistininko.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

jeigu difterijos ar stabligės anatoksinų turinčia vakcina buvote skiepytas per pastaruosius 5 metus;

jeigu vartojate imunosupresantus ar Jums yra imunodeficitas.

jeigu pasiskiepijus vakcina, kurioje yra stabligės anatoksinas (vakcina nuo stabligės), pasireiškė Guillain-Barre sindromas (neįprastas jautrumas, paralyžius) ir peties nervinio rezginio neuropatija (paralyžius, išplitęs skausmas į ranką ir petį) pasireiškė pavartojus vakciną. Tokiu atveju Jūsų gydytojas nuspres ar reikia skirti vakciną, kurioje yra stabligės anatoksinų.

jeigu sergate trombocitopenija ar turite krešėjimo problemų, injekuojant į raumenis gali padidėti kraujavimo rizika.

Kitų vaistų vartojimas

Šią vakciną galima vartoti kartu su kitomis vakcinomis bet jas švirkšti į skirtingas vietas.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Šios vakcinos nerekomenduojama vartoti nėščiosioms.

Žindymas nėra kontraindikacija skiepyti šia vakcina.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

DULTAVAX visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas 6 metų ir vyresniems vaikams, paaugliams ir suaugusiems

Vienkartinė dozė (0,5 ml) švirkščiama revakcinacijai (ankstesniam skiepijimui sustiprinti) kas 10 metų.

Vakcinos švirkščiama į raumenis. Rekomenduojama injekcijos vieta – deltinio raumens sritis.

Vakcinos taip pat galima švirkšti giliai į poodį. Jos negalima švirkšti į odą ar į veną.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

DULTAVAX, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nepageidaujamos reakcijos, nustatytos atliekant klinikinius tyrimus

Labai dažnos (pasireiškė daugiau kaip 1 iš 10 vartotojų):

Vietinės reakcijos injekcijos vietoje: skausmas, paraudimas, sukietėjimas (sukietėjusi oda) ir patinimas. Šios reakcijos paprastai pasireiškia per 48 val. po vakcinacijos ir trunka 1-2 dienas.

Dažnos (pasireiškė mažiau kaip 1 iš 10, bet daugiau kaip 1 iš 100 vartotojų): svaigulys, cefalgija, pykinimas, vėmimas, karščiavimas.

Nedažnos (pasireiškė mažiau kaip 1 iš 100, bet daugiau kaip 1 iš 1000 vartotojų): limfadenopatija, raumenų skausmas, negalavimas.

Retos (pasireiškė mažiau kaip 1 iš 1000, bet daugiau kaip 1 iš 10000 vartotojų): sąnarių skausmas.

Nepageidaujamos reakcijos nustatytos vaistui patekus į rinką

Traukuliai, Guillan-Barre sindromas (neįprastas jautrumas, paralyžius), peties nervinio rezginio liga, taip vadinamoji neuropatija (paralyžius, išplitęs skausmas į ranką ir petį), laikina parestezija (adatėlių badymo pojūtis) ar laikina hipostezija (jautrumo nebuvimas) galūnėje, į kurią buvo leidžiama vakcina. Vazovagalinė sinkopė (sąmonės netekimas). Pilvo skausmas, diarėja.

Alerginio tipo reakcijos, pvz., įvairaus pobūdžio bėrimas, pruritas (niežulys), dilgėlinė (bėrimas, lydimas niežulio), veido edema (patinimas) ar anafilaksinis šokas (kraujo spaudimo sumažėjimas ir širdies dažnio padidėjimas iki tokio lygio, kai reikia skubios medicininės pagalbos). Raumens, į kurį suleista vakcina, skausmas.

Didelės reakcijos injekcijos vietoje (> 50 mm), įskaitant galūnės patinimą.Reakcija gali būti lydima eritema, karščiu, jautrumu ar skausmu injekcijos vietoje. Šios reakcijos prasideda per 24-72 val. po skiepijimo ir išnyksta savaime per 3-5 dienas.

Bemikrobis pūlinys (aseptinis), nuovargis, simptomai, panašūs į gripo, blyškumas, drebulys.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel.: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti šaldytuve (2 C – 8 C ) temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Ant dėžutės ir užpildyto švirkšto po „Tinka iki/ EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, DULTAVAX vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus, kad pakitusi suspensijos spalva ar yra svetimkūnių, DULTAVAX vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

DULTAVAX sudėtis

Veikliosios medžiagos vienoje 0,5 ml vakcinos1 dozėje yra:

Difterijos anatoksino ne mažiau kaip 2 TV

Stabligės anatoksino ne mažiau kaip 20 TV

Inaktyvuoto 1-ojo tipo polioviruso (Mahoney padermė)2 40 D antigeno vienetų*

Inaktyvuoto 2-ojo tipo polioviruso (MEF-1 padermė)2 8 D antigeno vienetai*

Inaktyvuoto 3-iojo tipo polioviruso (Saukett padermė)2 32 D antigeno vienetai*

1 adsorbuota ant aliuminio hidroksido 0,35 mg Al3+

2 kultivuoti VERO ląstelių kultūroje

* arba ekvivalentinis antigeno kiekis, nustatytas atitinkamu imunocheminiu metodu.

- Pagalbinės medžiagos yra: fenoksietanolis, formaldehido 35% tirpalas, acto rūgštis ar natrio hidroksidas (pH koreguoti), terpė 199 be fenolio raudonojo (kompleksinis mišinys, sudarytas iš aminorūgščių, mineralinių druskų, vitaminų polisorbato 80 ir kitų medžiagų), ir injekcinis vanduo.

DULTAVAX išvaizda ir kiekis pakuotėje

DULTAVAX yra injekcinė suspensija užpildytame švirkšte (0,5 ml), su prijungta adata ar be jos (1 ar 2 adatos atskirai), dėžutėje po vieną.

DULTAVAX yra balkšva drumsta suspensija.

Gali būti tiekiamos ne visos pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

SANOFI PASTEUR S.A.

2, avenue Pont Pasteur

69007 Lyon, Prancūzija

Gamintojas

SANOFI PASTEUR S.A.

2, avenue Pont Pasteur

69007 Lyon, Prancūzija

ir

SANOFI-AVENTIS Zrt.

Campona u.1 (Harbor Park)

1225 Budapest

Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“A.Juozapavičiaus 6/2, Vilnius.Tel.: 273 0967


"Dultavax 0,5ml injekcinis tirpalas N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena