E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Encepur adults 1,5µg/0,5ml injekcinis tirpalas N1

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Vakcinos
Pavadinimas: Encepur adults 1,5µg/0,5ml injekcinis tirpalas N1
Veikliosios medžiagos: Encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus - 1,5µg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: GlaxoSmithKline
ATC kodas J07BA01
Vidutinė kaina: 23,69 Eur (81,8 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Encepur adults yra vakcina nuo erkių pernešamo encefalito. Ji vartojama 12 metų ir vyresnių asmenų aktyviajai imunizacijai nuo erkių pernešamo encefalito. Šią ligą sukelia erkinio encefalito virusas

(EEV), kurį perduoda įsisiurbusi erkė.

Skiepyti reikia tuos asmenis, kurie laikinai arba nuolat būna erkių pernešamo encefalito endeminėse

srityse.

Vakcinacija nuo erkinio encefalito neapsaugo nuo kitų erkių pernešamų ligų (pvz., boreliozės).


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Encepur adults vartoti negalima:

- jeigu yra padidėjęs jautrumas bet kuriai sudedamajai šios vakcinos medžiagai, įskaitant pagalbines medžiagas arba gamyboje naudojamų medžiagų likučius (pvz. chlortetraciklinas, gentamicinas, neomicinas, formaldehidas, kiaušiniai, vištienos baltymai, tokie kaip ovalbuminas).

- jeigu esate patyręs neurologinių sutrikimų, kurie pasireiškė po ankstesnių tos pačios vakcinos injekcijų;

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš pradėdami vartoti Encepur adults.

- Pasakykite gydytojui, jeigu sergate ūminėmis ligomis, kurioms būtinas gydymas. Vakcinuoti galima tik pasveikus, bet ne anksčiau kaip po dviejų savaičių.

- Jūsų gydytojas turėtų atidžiai įvertinti, ar Jus būtina vakcinuoti, jeigu anksčiau yra buvę smegenų pažeidimų.

- Gydytojas arba slaugytoja pasirūpins, kad Encepur adults nebūtų sušvirkštas į kraujagyslę.

- Jūsų gydytojas apsvarstys vakcinavimo galimybę, jeigu sergate lėtinėmis ligomis, nes yra tam tikra sunkių ligų komplikacijų rizika, kurios galima išvengti Jus skiepijant. Gydytojas Jus informuos apie skiepijimo naudą, lyginant su ligos rizika. Nėra įrodymų, kad ligos epizodai, pasireiškiantys skiepijimo metu, gali būti nuo vakcinos.

Alpimas, pojūtis, kad tuoj apalpsite arba kitos su nervine įtampa susijusios reakcijos gali atsirasti kaip atsakas į injekciją adata. Pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jeigu anksčiau esate tai patyrę.

Lateksui jautriems asmenims. Nors švirkšto galiuko dangtelio sudėtyje nėra natūralios gumos latekso, nenustatyta, ar lateksui jautriems asmenims saugu vartoti Encepur adults.

Vaikams ir paaugliams

Encepur adults negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams.

Kiti vaistai ir Encepur adults

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Reikia imtis atsargumo priemonių jei skiepijant Encepur adults, kartu vartojate bet kurį iš išvardytų vaistų:

- vaistų, kurie slopina imuninę sistemą. Pasakykite gydytojui, jeigu esate gydomas tokiais vaistais. Imuninės Jūsų organizmo reakcijos gali būti susilpnėjusios. Dėl šios priežasties, vakcina gali būti ne tokia veiksminga.

Encepur adults galima vartoti tuo pačiu metu su kitomis vakcinomis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šią vakciną pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Encepur adults vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu saugumas klinikiniais tyrimais nenustatytas. Todėl šia vakcina vakcinuoti nėščias ir kūdikį žindančias moteris galima tik atidžiai įvertinus jos naudą ir galimą pavojų.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vairavimui skiepijimas vakcina Encepur adults įtakos nedaro.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Encepur adults medžiagas

Šios vakcinos dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Jei abejojate dėl šios vakcinos vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Pirminė imunizacija

Įprastinė imunizacijos schema:

- Pirma dozė (0 diena) 0,50 ml

- Antra dozė (1-3 mėnesiai po 0 dienos) 0,50 ml

- Trečia dozė (9-12 mėnesių po antros vakcinacijos) 0,50 ml

Antra dozė gali būti skiriama anksčiau ir suleidžiama praėjus dviems savaitėms po pirmos dozės. Šitas įprastinis grafikas yra palengvinimas asmenims, kurie turi infekcijos pasikartojimo riziką. Praėjus 3 metams po pirmos imunizacijos rekomenduojama skirti palaikomąją dozę. Serokonversijos galima tikėtis, praėjus dviems savaitėms po antros dozės.

Asmenims, kuriems būtina greita imunizacija turi naudoti alternatyvų grafiką:

Greitos imunizacijos schema:

- Pirma dozė (0 diena) 0,50 ml

- Antra dozė (7 diena) 0,50 ml

- Trečia dozė (21 diena) 0,50 ml

Serokonversijos galima tikėtis anksčiausiai, 14-ą dieną, po antrosios vakcinacijos, t.y. 21-ą dieną. Pasibaigus pirmajai imunizacijai, antikūnų titrai išlieka mažiausiai 1218 mėnesių, tuomet yra rekomenduojama palaikomoji dozė.

Asmenims, kuriems nustatytas imunodeficitas (sutrikusi imuninės sistemos veikla), 59 metų ir vyresniems pacientams antikūnų titrą būtina ištirti praėjus 3060 dienų po II imunizacijos (taikant įprastinę schemą) arba III imunizacijos, jei taikoma greitos imunizacijos schema. Prireikus, galima sušvirkšti papildomą vakcinos dozę.

b) Revakcinacija

Įvykdžius pilnutinę pirminę imunizaciją pagal vieną iš dviejų nurodytų schemų, imunitetui palaikyti pakanka vienos 0,5 ml Encepur adults injekcijos.

Ilgalaikės imuninės apsaugos pagrindinių klinikinių tyrimų rezultatų duomenimis, taikant greitos

imunizacijos schemą, vakcinuojant palaikomosiomis dozėmis reikia laikytis šių intervalų.

Greitos imunizacijos schema 1-oji palaikomoji dozė Visos kitos palaikomosios dozės
Amžius: 12 – 49 metai Rekomenduojama po12 –18 mėnesių Kas 5 metai
Amžius > 49 metų Rekomenduojama po 12-18 mėnesių Kas 3 metai

Ilgalaikės imuninės apsaugos pagrindinių klinikinių tyrimų rezultatų duomenimis, taikant įprastinę

imunizacijos schemą, vakcinuojant palaikomosiomis dozėmis reikia laikytis šių intervalų.

Įprastinė imunizacijos schema 1-a palaikomoji dozė Visos kitos palaikomosios dozės
Amžius: 12 – 49 metai Po 3 metų Kas 5 metai
Amžius > 49 metų Po 3 metų Kas 3 metai

Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia dažniau kaip 1 iš 10 pacientų)

- galvos skausmas;

- raumenų skausmas;

- laikinas skausmas injekcijos vietoje;

- bendrasis negalavimas.

Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia rečiau kaip 1 iš 10 pacientų)

- pykinimas;

- sąnarių skausmas (artralgija);

- odos paraudimas ir patinimas injekcijos vietoje;

- karščiavimas (daugiau nei 38 °C);

- gali pasireikšti į gripą panašių simptomų (prakaitavimas, drebulys), ypač po pirmosios vakcinos dozės suleidimo, bet jie išnyksta per 72 valandas.

Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia rečiau kaip 1 iš 100 pacientų)

vėmimas.

Retas šalutinis poveikis (pasireiškia rečiau kaip 1 iš 1 000 pacientų)

Sąnarių ir raumenų skausmas kaklo srityje, kuris gali rodyti smegenų dangalų dirginimą (meningizmą, kuris pasireiškia dėl meningito). Tokie simptomai pasireiškia retai ir per keletą parų išnyksta be pasekmių.

Sunkios alerginės reakcijos

Sunkios alerginės reakcijos, kurių dažnio apskaičiuoti remiantis turimais duomenimis negalima, buvo:

- generalizuotas bėrimas;

- tinimas (labiausiai matomas galvos ir kaklo srityse, įskaitant veidą, lūpas, liežuvį ir gerklę ar bet kurias kitas kūno dalis);

- stridoras (šiurkštus aukšto tono garsas kvėpuojant dėl kvėpavimo takų nepraeinamumo ar paburkimo);

- dusulys, kvėpavimo pasunkėjimas;

- kvėpavimo takų susiaurėjimas (bronchų spazmas);

- kraujospūdžio sumažėjimas.

Jei pasireiškia šie požymiai ar simptomai, jie dažniausiai pasireiškia staiga po injekcijos suleidimo vis dar esant sveikatos priežiūros specialisto priežiūroje. Jeigu bet kuris šių simptomų pasireiškia nebeprižiūrint gydytojui ar slaugytojui, turite NEDELSDAMI kreiptis į gydytoją.

Kitas šalutinis poveikis

Gauta pranešimų, kad pavartojus Encepur adults, pasireiškė ir kitas šalutinis poveikis, kurio dažnio apskaičiuoti remiantis turimais duomenimis negalima. Tai buvo:

- kraujotakos sistemos reakcijos (gali pasireikšti kartu su laikinais, nespecifiniais regėjimo sutrikimais);

- mažas kraujo plokštelių (trombocitų) kiekis; toks sumažėjimas yra trumpalaikis, bet gali būti sunkus;

- limfmazgių tinimas (kaklo, pažastų ar kirkšnių limfmazgių padidėjimas);

- parestezija (nutirpimas, dilgčiojimas);

- svaigulys;

- pojūtis, kad tuoj apalpsite (būklė prieš apalpstant);

- apalpimas (sinkopė);

- viduriavimas;

- gumbas dėl uždegimo vakcinos suleidimo vietoje (granulioma), kartais su skysčio sankaupų susiformavimu;

- nuovargis;

- silpnumas;

- neurologiniai simptomai, pavyzdžiui, veido ir akių judesių sutrikimai, kurių laikino ryšio paneigti negalima.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti šaldytuve (2 C – 8 C). Negalima užšaldyti.

Užpildytą švirkštą laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant dėžutės ar švirkšto po „Tinka iki / EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šios vakcinos vartoti negalima. Vakcina tinkama vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Encepur adults sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra inaktyvuotas erkinio encefalito virusas (K23 padermės), išaugintas viščiuko embriono fibroblastų ląstelėse. Vienoje dozėje (0,5 ml suspensijos) yra 1,5 mikrogramo inaktyvuoto erkinio encefalito viruso. Aliuminio hidroksidas yra pridedamas kaip adsorbentas.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, sacharozė, trometamolis, injekcinis vanduo.

Encepur adults išvaizda ir kiekis pakuotėje

Encepur adults tiekiamas užpildytuose švirkštuose (su adata arba be jos), kuriuose yra 0,5 ml injekcinės suspensijos.

Pakuotėje yra 1 arba 10 užpildytų švirkštų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Suplakus, suspensija yra balkšva drumsta.

Registruotojas ir gamintojas

GSK Vaccines GmbH

P.O. Box 1630

D-35006 Marburg

Vokietija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-12-20

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tiklalapyje http://www.vvkt.lt/

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Encepur adults švirkščiama į raumenis, geriausia į žasto raumenis (m. deltoideus).

Išskirtiniais atvejais (pvz., linkusiems kraujuoti pacientams), vakciną galima leisti po oda.

Neleisti vakcinos į kraujagyslę. Jei vakcina, nežiūrint apsaugos, pateko į kraujagyslę, kyla didelis šalutinių reakcijų pavojus, ypatingais atvejais gresia netgi šokas. Tuomet nedelsiant reikia naudoti visas priemones, padedančias išvengti šoko.

Suderinamumo tyrimų neatlikta, todėl vakcinos maišyti su kitais vaistais negalima.

Encepur adults yra paruoštas vartoti.

Prieš vartojimą vakciną reikia gerai supurtyti.

Vakcinos dozes, ampulių serijos numerį, vakcinos pavadinimą (prekinį pavadinimą) gydytojas privalo įrašyti į tarptautinę vakcinavimo registracijos knygą. Tam tikslui galima panaudoti etiketės, kuri yra ant vienkartinio švirkšto, duomenis.

Apsauga yra optimali tik tuomet, kai atliekamas pilnutinis vakcinavimo kursas.



"Encepur adults 1,5µg/0,5ml injekcinis tirpalas N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena