E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Etoposide Accord 20mg/ml amp. 5ml N1

Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai >  Antinavikiniai vaistai
Pavadinimas: Etoposide Accord 20mg/ml amp. 5ml N1
Veikliosios medžiagos: Etoposide - 100mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Accord Healthcare
ATC kodas L01CB01
Vidutinė kaina: 7,3 Eur (25,21 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos etopozido. Jis veikia DNR gamybos ciklą ir sulėtina arba sustabdo vėžinių ląstelių augimą.

Etoposide Accord vartojamas kartu su kitais vaistais nuo vėžio, gydyti:

smulkialąstelinį plaučių vėžį;

ūminę monoblastinę leukemiją ir ūminę mielomonoblastinę leukemiją (kaulų čiulpų audinių, kuriuose formuojasi kraujas, vėžį);

sėklidžių navikus (sėklidžių vėžį).


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Etoposide Accord vartoti negalima

- jeigu yra alergija etopozidui, podofilotoksinams arba podofilotoksino dariniams, arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- jeigu Jūsų kepenų veikla sutrikus;

- jeigu Jūsų kaulų čiulpai nepagamina pakankamai kraujo ląstelių;

- jeigu žindote kūdikį;

- jei Jūsų imuninė sistema silpna ir tuo pat metu esate paskiepytas nuo geltonosios karštinės.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Etoposide Accord:

jei Jūsų serumo albumino lygis žemas;

jei Jus gydė kitais vaistas nuo vėžio arba radioterapija, prieš pradedant gydyti, gydytojas turėtų patikrinti kraujo ląstelių skaičių kraujyje;

jei sergate bakterine infekcija, ją reikia išgydyti prieš pradedant taikyti gydymą Etoposide Accord;

jei Jums būdingos alerginės reakcijos, pavyzdžiui, sumažėjęs kraujospūdis, nereguliarus širdies plakimas, pasunkėjęs kvėpavimas, šaltkrėtis, karščiavimas, paraudimas;

etopozido injekcijos arba infuzijos turi būti atidžiai leidžiamos į veną;

prieš gydymą, gydymo metu ir prieš kiekvieną gydymo kursą, turi būti patikrintas kraujas (baltųjų kraujo kūnelių, trombocitų, hemoglobino kiekis), inkstų ir kepenų funkcijos ir ištirtos neurologinės funkcijos;

Jūsų gydytojas apsvarstys Jūsų kepenų, inkstų ir periferinės nervų sistemos funkcijas ir nuspręs dėl gydymo Etoposide Accord;

po gydymo etopozidu gali atsirasti ūminė leukemija.

Vaikams

Pranešta apie Etoposide Accord alergines reakcijas vaikams.

Saugumas ir veiksmingumas vaikams sistemingai dar neištirti.

Kiti vaistai ir Etoposide Accord

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pasakykite jei vartojate:

vartojant su kitais kaulų čiulpus slopinančiais (slopina kaulų čiulpų veiklą) vaistais gali padidėti poveikis;

gydymo metu, Jūsų negalima vakcinuoti gyvomis vakcinomis (pvz., nuo geltonojo drugio);

vartojant fenilbutazono, natrio salicilato ir aspirino (skausmą malšinančius vaistus), gali padidėti etopozido poveikis;

varfarino lemiamas kraujo krešėjimo poveikis gali sumažėti;

vartojant tokių vaistų kaip fenitoinas ar fenobarbitalis gali sumažėti etopozido veiksmingumas;

antraciklinų poveikis gali sumažėti dėl kryžminio atsparumo tarp antraciklinų ir etopozido;

cisplatina gali padidinti vaisto koncentraciją kraujyje ir taip padidinti toksiškumą;

ciklosporinas (vartojamas po transplantacijos) gali padidinti etopozido poveikį dėl sulėtinto pastarojo išsiskyrimo iš organizmo.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Etopozidas gali sukelti apsigimimų embrionui ar vaisiui. Todėl Etoposide Accord paprastai neturi būti skiriamas nėščioms moterims. Jei vaistas vartojamas nėštumo metu, pacientė turi žinoti apie galimą pavojų vaisiui.

Tiek pacientams vyrams, tiek moterims yra patariama etopozido gydymo metu ir iki 6 mėnesių po gydymo naudotis kontraceptinėmis priemonėmis.

Žindymo laikotarpis

Gydymo metu žindyti negalima.

Vaisingumas

Etopozidas gali pažeisti genus, todėl Etoposide Accord gydomiems vyrams rekomenduojama atsižvelgti į patarimus dėl spermos išsaugojimo prieš gydymą, todėl, kad etopozidas gali sukelti nevaisingumą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Po etopozido suleidimo gali atsirasti silpnumas, mieguistumas, pykinimas, vėmimas ir ūminių padidėjusio jautrumo reakcijų dėl kraujospūdžio kritimo, o tai gali pabloginti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Etoposide Accord sudėtyje yra alkoholio

Šio vaisto sudėtyje yra 30,5% alkoholio (etanolio), kuris atitinka 240,64 mg etanolio mililitre koncentrato, t.y. iki 1,2 gramo etanolio 5 ml flakone, kuris atitinka 30 ml alaus arba 12,55 ml vyno; ir iki 3 gramų etanolio 12,5 ml flakone, atitinka 75 ml alaus arba 31,4 ml vyno. Tai kenkia pacientams kenčiantiems nuo alkoholizmo, smegenų pažeidimo, nėščioms moterims, maitinančioms krūtimi moterims, vaikams ir didelės rizikos grupės pacientams, pavyzdžiui, sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija. Kitų vaistų poveikis gali sumažėti arba padidėti.

Etoposide Accord sudėtyje yra benzilo alkoholio ir polisorbato 80

Etoposide Accord yra 30 mg/ml benzilo alkoholio ir 80 mg/ml polisorbato 80. Jo negalima skirti neišnešiotiems kūdikiams ar naujagimiams. Kūdikiams ir vaikams iki 3 metų tai gali sukelti toksinių ir alerginių reakcijų.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Etoposide Accord Jums visada suleis sveikatos priežiūros specialistas.

Suaugusiems

Rekomenduojama paros etopozido dozė yra 60-120 mg/m2, sulašinant į veną. Vartojama 5 paras iš eilės.

Senyvi pacientai

Dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Dozė turi būti koreguojama priklausomai nuo Jūsų inkstų funkcijos rodiklių.

Kaip vaistas vartojamas

Etoposide Accord Jums suleis gydytojas, turintis patirties gydant auglius.

Šis vaistas vartojamas į veną. Reikia kruopščiai vengti sušvirkšti šalia venos.

Dozė Jums bus atskirai paskaičiuojama ir paruošta, priklausomai nuo vėžio tipo, kuriuo sergate ir bendrosios sveikatos būklės. Etoposide Accord Jums bus suleistas į veną per ne mažiau kaip 30 minučių ir ne daugiau kaip 2 valandas.

Gydymo trukmė

Gydymo trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į pagrindinės ligos, gydymo vaistų deriniu (jei reikia) ir individualias terapines aplinkybes.

Etopozido vartojimas turi būti nutraukiamas, jei navikas nereaguoja į gydymą ir (arba) progresuoja, arba jei atsiranda netoleruojamų nepageidaujamų reiškinių.

Ką daryti pavartojus per didelę Etoposide Accord dozę?

Kadangi šį vaistą švirkščia sveikatos priežiūros specialistas, mažai tikėtina, kad gausite neteisingą dozę. Pasakykite savo gydytojui ar slaugytojai, jei turite kokių nors abejonių dėl vaisto kiekio, kurį Jūs gaunate.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami pasakykite gydytojui ar slaugytojai, jei pastebėjote bet kurį iš šių reiškinių:

sunkios alerginės reakcijos, pavyzdžiui, karščiavimas, sumažėjusi kūno šiluma, greitas širdies plakimas, nenormalūs bronchų raumenų susitraukimai, pasunkėjęs kvėpavimas, kvėpavimo stojimas, žemas raumenų tonusas ir mažas kraujospūdis.

niežėjimas, rausvos arba raudonos dėmės ant odos, infekcijos ir kraujavimas.

Šalutinio poveikio dažnis yra apibūdinamas naudojant tokius apibūdinimus:

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

kaulų čiulpų slopinimas (kraujo ląstelių ir trombocitų gamybos sumažėjimas),

leukopenija (sumažėjęs kraujo ląstelių skaičius),

trombocitopenija (sumažėjęs trombocitų skaičius),

neutropenija (sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius),

sumažėjęs hemoglobino kiekis,

pykinimas,

vėmimas,

apetito netekimas, pilvo skausmas ir vidurių užkietėjimas,

alopecija (laikinas plaukų slinkimas),

toksinis poveikis kepenims,

pigmentacija,

silpnumas ir nemalonus pojūtis.

Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių)

ūminė leukemija (sunkus kraujo vėžys),

aritmijos (nereguliarus širdies ritmas) ir miokardo infarktas,

svaigulys,

aukštas kraujospūdis,

odos paraudimas,

gleivinės uždegimas (gleivinės membranos uždegimas), stomatitas, ezofagitas (rėmuo),

viduriavimas,

odos dirginimas,

venų uždegimas (flebitas).

Nedažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)

periferinė neuropatija (galūnių nutirpimas ar silpnumas),

veido tinimas.

Retas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

padidėjęs šlapimo rūgšties kiekis kraujyje,

traukuliai,

trumpalaikis apakimas,

regos nervo uždegimas,

nuovargis, mieguistumas,

sumišimas,

intersticinis pneumonitas (plaučių uždegimas),

plaučių fibrozė,

skonio pojūčio sutrikimas,

sunkumas ryti,

Stivenso - Džonsono sindromas (alerginė odos reakcija),

toksinė epidermio nekrolizė,

radiacijos sukeltos odos pažaidos atsinaujinimas (t.y. odos paraudimas, patinimas ir (arba) odos pūslės).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant etiketės ir dėžutės po Tinka iki/EXP nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

Tirpalo cheminis ir fizinis stabilumas, kai praskiedimo koncentracija neviršija 0,2 mg/ml ir 0,4 mg/ml, buvo įrodyti su natrio chlorido injekciniu tirpalu (0,9% m/V) ir gliukozės injekciniu tirpalu (5% m/V) iki atitinkamai 96 valandų ir 48 valandų, 20 °C - 25 °C temperatūroje. Mikrobiologiniu požiūriu, preparatą reikia leisti nedelsiant. Jeigu vaistinis preparatas tuoj pat neleidžiamas, už laikymo sąlygas ir trukmę atsako vartotojas. Praskiesto preparato negalima laikyti šaldytuve (2°C -8 °C), nes gali atsirasti nuosėdų.

Pastebėjus nuosėdų ar matomų dalelių, Etoposide Accord vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Etoposide Accord sudėtis

Etoposide Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos etopozido.

1 ml tirpalo yra 20 mg etopozido.

Kiekviename 5 ml flakone yra 100 mg etopozido.

Kiekviename 10 ml flakone yra 200 mg etopozido.

Kiekviename 12,5 ml flakone yra 250 mg etopozido.

Kiekviename 20 ml flakone yra 400 mg etopozido.

Kiekviename 25 ml flakone yra 500 mg etopozido.

Kiekviename 50 ml flakone yra 1000 mg etopozido.

Pagalbinės medžiagos yra bevandenė citrinų rūgštis, benzilo alkoholis, polisorbatas 80, makrogolis 300 ir bevandenis etanolis.

Etoposide Accord išvaizda ir kiekis pakuotėje

Etoposide Accord yra skaidrus, bespalvis ar blyškiai gelsvas infuzinis tirpalas.

Pakuočių dydžiai:

1 x 5 ml flakonas

1  10 ml flakonas

1  12,5ml flakonas

1  20 ml flakonas

1  25 ml flakonas

1  50 ml flakonas

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF

Jungtinė Karalystė

arba

Wessling Hungary Kft

Fòti ùt 56., Budapest, 1047

Vengrija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-05-11

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyjehttp://www.ema.europa.eu.



"Etoposide Accord 20mg/ml amp. 5ml N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena