E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Ibandronic acid Ratiopharm 3mg/3ml injekcinis tirpalas N1

Kaulų ir raumenų sistemą veikiantys vaistai >  Vaistai kaulų ligoms gydyti
Pavadinimas: Ibandronic acid Ratiopharm 3mg/3ml injekcinis tirpalas N1
Veikliosios medžiagos: Ibandronic acid - 3mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Ratiopharm
ATC kodas M05BA06
Vidutinė kaina: 20,71 Eur (71,51 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Ibandrono rūgštis priklauso vaistų, vadinamų bisfosfonatais, grupei. Šio vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga ibandrono rūgštis.

Ibandrono rūgštis gali sustabdyti kaulų retėjimą, nes stabdo kaulų masės mažėjimą ir didina kaulų masę daugumai šį vaistą vartojančių moterų, net ir toms, kurios nepastebi ar nejaučia skirtumų. Ibandrono rūgštis gali padėti sumažinti kaulų lūžių tikimybę. Įrodyta, kad vaistas sumažina stuburo slankstelių, bet ne šlaunikaulio, lūžių riziką.

Ibandrono rūgštis skiriama osteoporozei po menopauzės gydyti, kai yra padidėjusi kaulų lūžių rizika.

Osteoporozė yra kaulų išretėjimas ir susilpnėjimas, kuris dažnai pasireiškia moterims po menopauzės. Menopauzė pasireiškia, kai moters kiaušidės nustoja gaminti moteriškąjį lytinį hormoną estrogeną, kuris padeda palaikyti sveikus kaulus. Kuo anksčiau moteriai pasireiškia menopauzė, tuo didesnė su osteoporoze susijusių kaulų lūžių rizika.

Kiti kaulų lūžių riziką didinantys veiksniai yra šie:

nepakankamas kalcio ir vitamino D kiekis maiste;

rūkymas arba per gausus alkoholio vartojimas;

nepakankamas vaikščiojimas arba daroma per mažai kitų kūno masę reguliuojančių pratimų;

giminėje buvusi osteoporozė.

Sveikas gyvenimo būdas taip pat padės gauti daugiau naudos iš gydymo. Tai yra:

subalansuota mityba daug kalcio, ir vitamino D turinčiu maistu,

vaikščiojimas arba kitokia kūno masę reguliuojanti mankšta,

nerūkymas ir didelių alkoholio kiekių nevartojimas.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Ibandronic acid ratiopharm vartoti negalima:

jeigu kraujyje yra arba anksčiau buvo sumažėjusi kalcio koncentracija. Pasitarkite su savo gydytoju;

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) ibandrono rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Kai kurie žmonės vartodami Ibandronic acid ratiopharm turi būti labai atsargūs. Toliau nurodytais atvejais pasitarkite su gydytoju prieš vartodami ibandrono rūgštį.

Jeigu yra sutrikusi inkstų funkcija, yra inkstų nepakankamumas arba Jums reikalinga dializė, arba sergate kitomis ligomis, galinčiomis trikdyti inkstų funkciją.

Jeigu yra koks nors mineralinių medžiagų apykaitos sutrikimas (pvz., vitamino D trūkumas).

Gydantis ibandrono rūgštimi vartokite vitamino D papildų. Jei tai neįmanoma, reikia informuoti gydytoją.

Jei Jums gydomi dantys ar bus atliekama dantų operacija arba norite sužinoti, ko prireiks ateityje, pasakykite gydytojui, kad gydotės ibandrono rūgštimi.

Jeigu sutrikusi Jūsų širdies veikla ir jeigu gydytojas rekomendavo riboti paros skysčių kiekį.

Pranešama, kad pacientams, kurie buvo gydomi į veną leidžiama ibandrono rūgštimi, pasitaikė sunkių alerginių, kartais sukėlusių mirtį, reakcijų. Jeigu pajutote žemiau išvardytus simptomus – dusulį, pasunkėjusį kvėpavimą, spaudimą ryklėje, liežuvio patinimą, svaigulį, sąmonės pritemimą, veido paraudimą arba patinimą, atsirado išbėrimas, pykinimas, vėmimas, nedelsiant pasakykite gydytojui arba slaugytojai (žr. 4 skyrių).

Vaikai ir paaugliai

Ibandrono rūgšties negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams.

Kiti vaistai ir Ibandronic acid ratiopharm

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Ibandrono rūgštis tinka vartoti tik moterims po menopauzės. Jos negalima vartoti moterims, kurios gali turėti vaikų.

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, ibandrono rūgšties vartoti negalima.

Prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Galite vairuoti ir valdyti mechanizmus, nes tikimybės, kad ibandrono rūgštis paveiks gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus, nėra arba ji labai maža.

Ibandronic acid ratiopharm sudėtyje yra natrio

Šio vaisto vienos dozės sudėtyje yra mažiau negu 1 mmol natrio (23 mg); vadinasi, jame iš esmės natrio nėra.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Ibandrono rūgšties injekcinio tirpalo į veną rekomenduojama dozė yra 3 mg (vienas užpildytas švirkštas) kartą per 3 mėnesius.

Ibandrono rūgštis paprastai suleidžiama gydytojo arba kito patyrusio medicinos personalo. Neleiskite vaisto pats.

Tirpalas turi būti suleidžiamas tik į veną (negalima suleisti į jokią kitą kūno vietą).

Ibandronic acid ratiopharm vartojimo trukmė

Norint pasiekti geriausią gydymo veiksmingumą, svarbu Ibandronic acid ratiopharm injekcinį tirpalą vartoti kas 3 mėnesius tol, kol Jums skiria gydytojas. Ibandrono rūgštis gali padėti gydyti osteoporozę tik tol, kol vartosite šį vaistą, netgi tuomet, jeigu Jūs nejaučiate arba nematote sveikatos skirtumo. Pavartojus ibandrono rūgštį 5 metus, pasitarkite su gydytoju ar reikalinga jos vartojimą tęsti.

Reikia vartoti, kaip Jums rekomenduos gydytojas, kalcio ir vitamino D papildų.

Pavartojus per didelę Ibandronic acid ratiopharm dozę

Jums gali sumažėti kalcio, fosforo arba magnio koncentracija kraujyje. Gydytojas gali imtis priemonių šių pokyčių atstatymui ir skirti suleisti vaistų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų.

Pamiršus pavartoti Ibandronic acid ratiopharm dozę

Jūs turite susitarti, kad kaip galint greičiau būtų suleista kita dozė. Po to injekcijos turi būti atliekamos kas 3 mėnesiai skaičiuojant nuo paskutinio vaisto suleidimo datos.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu pastebėjote bet kurį iš šių sunkių šalutinių poveikių, nedelsdami pasakykite slaugytojui

arba gydytojui, nes Jums gali reikėti skubios medicininės pagalbos.

Reti (gali pasitaikyti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

niežėjimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas, sunkinantis kvėpavimą;

nuolatinis akių skausmas ir uždegimas (jei ilgai tęsiasi);

naujai atsiradęs šlaunies, klubo ar kirkšnies skausmas, silpnumas arba nemalonus pojūtis. Tai gali būti ankstyvi suplonėjusių kaulų neįprastų lūžių požymiai.

Labai reti (gali pasitaikyti mažiau kaip 1 iš 10000 žmonių):

skausmas ar žaizda burnoje ar žandikaulyje, tai gali būti pirmieji sunkių žandikaulio sutrikimų požymiai (nekrozė [kaulinio audinio išnykimas] žandikaulyje);

pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums skauda ausį, iš ausies teka išskyros ir (arba) Jums prasidėjęs ausies uždegimas, nes tai gali būtų ausyje esančio kaulo pažeidimo požymiai;

sunki, gyvybei pavojinga alerginė reakcija (žr. 2 skyrių).

Kiti galimi šalutinio poveikio reiškiniai

Dažni (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių):

galvos skausmas;

skrandžio skausmas (pavyzdžiui, “gastritas”), nevirškinimas, pykinimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas;

raumenų, sąnarių arba nugaros skausmas;

nuovargis, išsekimas;

į gripą panašūs simptomai - karščiavimas, šaltkrėtis ir drebulys, diskomforto jausmas, kaulų skausmas ar raumenų ir sąnarių gėla. Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jei atsiranda kuris nors sutrikimas arba tęsiasi ilgiau nei keletą dienų;

bėrimas.

Nedažni (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių):

venų uždegimas;

skausmas arba uždegimas vaisto suleidimo vietoje;

kaulų skausmas;

silpnumo jausmas;

astmos priepuolis.

Reti (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

dilgėlinė.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant kartono dėžutės po ,,Tinka iki“ ir švirkšto po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistą suleidęs medicinos darbuotojas turi sunaikinti nesuvartotą tirpalą, o švirkštą ir adatą įdėti į tinkamą atliekų talpyklę.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Ibandronic acid ratiopharm sudėtis

Veiklioji medžiaga yra ibandrono rūgštis. Viename 3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 mg ibandrono rūgšties (3,375 mg ibandrono rūgšties natrio druskos monohidrato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, natrio hidroksidas (E524) (pH koregavimui), ledinė acto rūgštis (E260), natrio acetatas trihidratas, injekcinis vanduo.

Ibandronic acid ratiopharm išvaizda ir kiekis pakuotėje

Ibandronic acid ratiopharm injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte yra skaidrus bespalvis tirpalas. Kiekviename užpildytame švirkšte yra 3 ml injekcinio tirpalo.

Pakuotėje yra vienas užpildytas švirkštas ir viena injekcinė adata.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

ratiopharm GmbH

Graf–Arco–Str. 3

89079 Ulm

Vokietija

Gamintojas

Synthon BV

Microweg 22

6545CM Nijmegen

Nyderlandai

arba

Synthon Hispania SL

Castelló 1, Polígono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

Ispanija

arba

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143 Blaubeuren

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“Molėtų pl. 5LT-08409 VilniusTel.+370 5 266 02 03

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Bulgarija Ibandronic acid Teva 3 mg solution for injection
Latvija Ibandronic acid ratiopharm 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Estija Ibandronic acid ratiopharm
Nyderlandai Ibandroninezuur Teva 3 mg, oplossing voor injectie
Kipras Ibandronic acid Teva Pharma 3 mg
Graikija Ibandronic acid Teva Pharma 3 mg

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-05-10

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Daugiau informacijos pateikta Preparato charakteristikų santraukoje.

Ibandronic acid ratiopharm 3 mg injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte vartojimo metodas

Ibandronic acid ratiopharm 3 mg injekcinį tirpalą užpildytame švirkšte reikia suleisti į veną per 15-30 sekundžių.

Tirpalas pasižymi dirginančiu poveikiu, todėl reikia griežtai laikytis taisyklių ir leisti tik į veną. Jeigu netyčia Jūs suleisite į audinius aplink veną, pacientas gali jausti vietinį dirginimą, skausmą, suleidimo vietoje uždegimą.

Ibandronic acid ratiopharm 3 mg injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte negalima maišyti su tirpalais, kuriuose yra kalcio (pvz.: Ringerio laktato tirpalu, heparino kalcio druska) arba kitais į veną leidžiamais vaistiniais preparatais. Jeigu preparatas vartojamas intraveninės infuzijos sistema, tai gali būti infuzuojamas tik su izotoniniu natrio chlorido arba 50 mg/ml (5 %) gliukozės tirpalu.

Praleidus vaisto dozę

Praleidus dozės suleidimo laiką, vaisto reikia suleisti artimiausiu tinkamu laiku. Po to injekcijos turi būti atliekamos kas 3 mėnesiai skaičiuojant nuo paskutinio vaisto suleidimo datos.

Perdozavimas

Specialios informacijos apie ibandrono rūgšties perdozavimo gydymą nėra.

Remiantis duomenimis apie šios klasės junginius, leidžiamo į veną šio vaisto perdozavimas gali sukelti hipokalcemiją, hipofosfatemiją ir hipomagnezemiją, dėl kurių gali būti parestezija. Sunkiais atvejais gali reikėti suleisti į veną tinkamą kalcio gliukonato, kalio arba natrio fosfato, magnio sulfato dozę.

Bendros rekomendacijos

Ibandronic acid ratiopharm 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte, kaip ir kiti į veną leidžiami bisfosfonatai, gali sukelti laikiną kalcio koncentracijos kraujo serume sumažėjimą.

Prieš pradedant gydymą ibandrono rūgšties injekcijomis, reikia įvertinti galimą hipokalcemiją ir kitus kaulų ir mineralinių medžiagų apykaitos sutrikimus ir tinkamai gydyti. Visiems pacientams svarbu vartoti kalcio ir vitamino D. Visi pacientai turi papildomai gauti kalcio ir vitamino D.

Sergantieji kitomis ligomis pacientai arba pacientai, gydomi vaistais, galinčiais sukelti nepageidaujamą poveikį inkstų veiklai, gydymo laikotarpiu turi būti reguliariai prižiūrimi laikantis geros medicininės praktikos taisyklių.

Nesuvartotą injekcinį tirpalą, švirkštus ir injekcines adatas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.



"Ibandronic acid Ratiopharm 3mg/3ml injekcinis tirpalas N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.46 Kaunas
Visuomenės vaistinė
Bajorų g. 10/A.Stulginskio g. 63, Kaunas
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - V 08:00 - 21:00 VI 08:00 - 17:00 VII 08:00 - 16:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 12val. 8min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Acus vaistinės, UAB filialas Mažeikiai Naftininkų 9
Visuomenės vaistinė
Naftininkų g. 9, Mažeikiai
(8 443) 71297
Darbo laikas: I - V 08:00 - 18:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 9val. 8min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.11 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Mindaugo g. 11, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 23:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 14val. 8min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Benu vaistinė, UAB fil. Nr.207 Vilnius

L.Asanavičiūtės g. 29, Vilnius
(8 5) 26 31 427
Darbo laikas: I - V 07:30 - 21:00 VI, VII 08:00 - 21:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 12val. 8min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.267 Šilalė

S.Dariaus ir S.Girėno g.12, Šilalė
(8 800) 50 005
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.196, Klaipėda
Visuomenės vaistinė
Taikos pr. 61, Klaipėda
(8 800) 50 005
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.119, Kretinga
Visuomenės vaistinė
Savanorių g. 42, Kretinga
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - V 08:00 - 20:00 VI, VII 10:00 - 17:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 11val. 8min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Merkinės vaistinė, UAB fil.nr.5 Alytus

Naujoji g. 48, Alytus
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.210 Mažeikiai

Naftininkų g. 9B, Mažeikiai
(8 443) 29 086
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Universiteto vaistinė, UAB filialas Antakalnio 124
Z Gamybinės vaistinės veiklai
Antakalnio g. 124, Vilnius
(8 5) 23 46 132
Darbo laikas: I - V 07:00 - 20:00 VI 08:00 - 14:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 11val. 8min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena