Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip, kaip nurodyta lentelėje.
Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):
laipsniškas jūsų akies spalvos pasikeitimas didėjant rudo pigmento kiekiui spalvotoje akies dalyje, vadinamoje rainelė. Jeigu Jūsų akių spalva mišri (mėlynai rudos, pilkai rudos, geltonai rudos ar žaliai rudos) Jūs labiau pastebėsite šį pokytį, nei kad Jūsų akys būtų vienos spalvos (mėlynos, pilkos, žalios ar rudos). Jūsų akių spalvos pokyčiams atsirasti gali prireikti metų, nors paprastai tai matoma per 8 gydymo mėnesius. Spalvos pasikeitimas gali būti ilgalaikis ir gali būti labiau pastebimas, jeigu Latanoprost Actavis akių lašus vartosite vienoje akyje. Atrodo, kad nekyla su akių spalvos pasikeitimu susijusių problemų. Akių spalvos pokyčiai nebevyksta nutraukus gydymą Latanoprost Actavis akių lašais;
akių paraudimas;
akių sudirgimas (deginimo, smėlio, niežėjimo, dilgčiojimo ar svetimkūnio pojūtis akyje). Jeigu pasireiškia sunkus akių sudirginimas, dėl kurio labai ašaroja akys arba norisi nutraukti šio vaisto vartojimą, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją (per vieną savaitę). Gali reikėti peržiūrėti ar Jūsų būklei gydyti paskirtas tinkamas gydymas;
laipsniškas gydomos akies blakstienų pokytis ir smulkūs plaukai aplink gydomą akį, dažniausiai stebimi japonų kilmės asmenims. Dėl to gali pakisti akių blakstienų spalva (tamsėjimas), ilgis, storis ir skaičius.
Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):
sudirginimas arba akies paviršiaus suardymas;
vokų kraštų uždegimas (blefaritas);
akių skausmas;
jautrumas šviesai (fotofobija);
akių junginės uždegimas (konjunktyvitas).
Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):
akių vokų patinimas;
akių sausmė;
uždegimas arba akies paviršiaus sudirginimas (keratitas);
daiktų matymas lyg per miglą;
tinklainės paburkimas (geltonosios dėmės edema);
rainelės (spalvotosios akies dalies) uždegimas (uveitas);
odos išbėrimas;
galvos skausmas;
galvos svaigimas;
krūtinės skausmas (angina), sutrikęs širdies ritmas (palpitacija);
astma, dusulys (dispnėja);
raumenų skausmas ir sąnarių skausmas.
Retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių):
rainelės (spalvotosios akies dalies) uždegimas (iritas);
akies paviršiaus patinimo arba niežėjimo/pažeidimo simptomai (ragenos edema);
patinimas aplink akį (periorbitinė edema);
blakstienų augimas neteisinga kryptimi (kartais jos gali dirginti akį) arba gali pradėti augti papildoma blakstienų eilė;
akies paviršiaus randėjimas;
skysčio sankaupa spalvotoje akies dalyje (rainelės cista);
vokų odos reakcijos;
vokų odos patamsėjimas;
astmos pasunkėjimas;
sunkus odos niežėjimas;
herpes simplex viruso (HSV) sukelta virusinė akies infekcija.
Labai retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių):
nestabili krūtinės angina;
įdubusių akių išvaizda (pagilėjęs akių plyšys).
Kitas šalutinis poveikis vaikams
Šalutinis poveikis, dažniau pasireiškęs vaikams, lyginant su suaugusiaisiais, buvo niežėjimas ir karščiavimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
