E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Lekoklar 500mg dengtos tabletės N14

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pavadinimas: Lekoklar 500mg dengtos tabletės N14
Veikliosios medžiagos: Clarithromycin - 500mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Sandoz
ATC kodas J01FA09
Vidutinė kaina: 7,38 Eur (25,48 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Klaritromicinas yra antibiotikų grupės, vadinamos makrolidais, preparatas. Jis sukelia antibakterinį poveikį, kadangi sutrikdo bakterijos baltymų sintezę. Klaritromicino skilimo produktas, kuris atsiranda žmogaus organizme medikamento pirmojo prasiskverbimo per kepenis metu, taip pat sukelia antimikrobinį poveikį. Jo antimikrobinis poveikis yra toks pats, o kai kurioms mikroorganizmų rūšims net du kartus stipresnis, negu medžiagos, iš kurios jis atsiranda. 5 ml geriamosios suspensijos yra 125 mg arba 250 mg klaritromicino.

Lekoklar tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra granulių kiekis, reikalingas 50 ml, 60 ml, 70 ml,100 ml arba 140 ml geriamosios suspensijos paruošti (konkrečiai šaliai gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės).

Lekoklar gydomos jam jautrių mikroorganizmų sukeltos vaikų infekcinės ligos:

Apatinių kvėpavimo takų ligos, pvz., bendruomenėje įgytas plaučių uždegimas.

Viršutinių kvėpavimo takų ligos, pvz., faringitas ar sinusitas.

Lengva ar vidutinio sunkumo odos ir minkštųjų audinių infekcinė liga.

Ūmus vidurinės ausies uždegimas.


Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Klaritromicinas yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupės antibiotikams. Jis stabdo tam tikrų bakterijų augimą.

Lekoklar yra skirtas suaugusių pacientų (12 metų ir vyresnių paauglių) infekcinių ligų, sukeltų klaritromicinui jautrių bakterijų gydymui, tokių kaip:

gerklės ir sinusų užkrečiamosios ligos;

krūtinės ląstos užkrečiamosios ligos, tokios kaip bronchitas ir plaučių uždegimas;

odos ir minkštųjų audinių užkrečiamosios ligos;

bakterijų Helicobacter pylori sukeltos skrandžio opos.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Lekoklar vartoti negalima:

jeigu yra alergija klaritromicinui, kitiems makrolidų grupės antibiotikams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu Jums ar kam nors iš Jūsų kraujo giminaičių yra buvę tam tikrų širdies ritmo sutrikimų (skilvelių aritmija, įskaitant Torsade de pointes) ar širdies veiklos pokyčių, išmatuotų EKG ir vadinamų „QT trukmės pailgėjimu“;

jeigu Jums tuo pačiu laiku yra sunkus kepenų nepakankamumas ir su inkstais susijusių problemų;

jeigu jūsų kraujyje yra per mažai kalio ar magnio (hipokalemija ar hipomagnezemija);

jeigu vartojate:

tikagreloro (vaisto, trukdančio kraujo krešėjimą);

ranolazino (vartojamo krūtinės anginai gydyti);

ergotamino, dihidroergotamino (vaistų nuo migrenos);

cisaprido (vaisto nuo skrandžio);

pimozido (antipsichozinio vaisto);

terfenadino, astemizolo (vaistų nuo alergijos);

lovastatino, simvastatino (vaistų cholesterolio kiekiui mažinti);

kolchicino (vaisto podagrai gydyti);

kitų vaistų, kurie, kaip yra žinoma, sukelia sunkius širdies ritmo sutrikimus.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti klaritromicino, jeigu:

manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, ar planuojate pastoti;

yra susilpnėjusi Jūsų inkstų ar kepenų veikla;

sergate cukriniu diabetu;

gydymo Lekoklar metu ar po jo Jums atsiranda smarkus ar užsitęsęs viduriavimas (pseudomembraninis kolitas) nedelsiant pasitarkite su savo gydytoju. Apie storosios žarnos uždegimą (pseudomembraninį kolitą) gauta pranešimų vartojant beveik visų antibakterinių medžiagų, įskaitant klaritromiciną;

Jums yra širdies problemų;

Jūsų kraujyje anksčiau buvo mažas magnio kiekis.

Kiti vaistai ir Lekoklar

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Tam tikri vaistai gali paveikti klaritromicino veiksmingumą ar atvirkščiai. Tokiems vaistams priklauso:

Lekoklar gali stiprinti tam tikrų vaistų poveikį. Tokie vaistai yra:

astemizolas ir terfenadinas (vaistai nuo alergijos), pimozidas (vaistas nuo psichozės), cisapridas (vaistas nuo skrandžio sutrikimų), ergotaminas, dihidroergotaminas (vaistai nuo migrenos), lovastatinas, simvastatinas (vaistai cholesterolio kiekiui mažinti), tikagreloras (vaistas, trukdantis kraujui krešėti), ranolazinas (vartojamas krūtinės anginai gydyti), kolchicinas (vaistas podagrai gydyti) (žr. „Lekoklar vartoti negalima“);

alprazolamas, midazolamas, triazolamas (migdomieji vaistai);

digoksinas, chinidinas, dizopiramidas, verapamilis, amlodipinas, diltiazemas (vaistai nuo širdies sutrikimų);

teofilinas (vaistas nuo astmos);

varfarinas (kraują skystinantis vaistas);

kiti statinai (šiuo metu nedraudžiama vartoti lovastatino ir simvastatino) tokie, kaip atorvastatinas, rozuvastatinas (cholesterolio kiekį mažinančios medžiagos);

ciklosporinas, sirolimuzas, takrolimuzas (imunosupresantai);

karbamazepinas, fenitoinas, valproatas (epilepsijai gydyti vartojami vaistai);

cilostazolas (vaistas kojų kraujotakos gerinimui);

insulinas ir kiti vaistai nuo cukrinio diabeto (tokie, kaip nateglinidas, pioglitazonas, roziglitazonas ar repaglinidas);

metilprednizolonas (uždegimui gydyti vartojamas kortizonas);

omeprazolas (vaistas nuo skrandžio ligų);

sildenafilis, tadalafilis, vardenafilis (vartojami erekcijos funkcijos sutrikimui gydyti);

tolterodinas (vartojamas per aktyvios šlapimo pūslės sindromui gydyti);

vinblastinas (vaistas nuo vėžio);

vaistai, sukeliantys klausos pažeidimo riziką, ypač aminoglikozidai, tokie, kaip gentamicinas ar neomicinas (antibiotikų grupė).

Gali sustiprėti abiejų vaistų poveikis, jeigu Lekoklar vartojamas tuo pačiu laiku su šias vaistiniais preparatais:

antazanaviru, sakvinaviru (ŽIV infekcijai gydyti vartojamais vaistais);

itrakonazolu (grybelių infekcijai gydyti vartojamu vaistu).

Jeigu Jūsų gydytojas rekomendavo Lekoklar vartoti tuo pačiu laiku su bet kuriuo iš aukščiau paminėtų vaistų, gydytojui gali reikėti Jus atidžiau stebėti.

Lekoklar poveikį gali silpninti šie vaistai:

rifampicinas, rifabutinas, rifapentinas (antibiotikai);

efavirenzas, etravirinas, nevirpinas (ŽIV infekcijai gydyti vartojami vaistai);

fenitoinas, karbamazepinas, fenobarbitalis (epilepsijai gydyti vartojami vaistai);

jonažolė (augalinis preparatas depresijai gydyti).

Prašome atkreipti dėmesį, kad:

ritonaviras (antivirusinis vaistas) ir flukonazolas (grybelių infekcijai gydyti vartojamas vaistas) gali stiprinti Lekoklar poveikį;

Lekoklar gali silpninti zidovudino (ŽIV infekcijai gydyti vartojamo vaisto) poveikį. Kad to išvengti, tarp šių vaistų vartojimo Jūs turite daryti 4 valandų pertrauką;

Lekoklar vartojimas tuo pačiu laiku su digoksinu, chinidinu, dizopiramidu ar verapamiliu (vaistais nuo širdies sutrikimų) ar kitais makrolidų grupės antibiotikais gali sukelti širdies ritmo sutrikimą;

Lekoklar vartojimas tuo pačiu laiku su dizopiramidu gali sukelti cukraus kiekio kraujyje sumažėjimą (hipoglikemiją).

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Lekoklar paprastai neveikia gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus, tačiau gali sukelti šalutinį poveikį, tokį, kaip galvos sukimasis, sumišimas ir orientacijos sutrikimas. Jeigu jaučiatės paveiktas, turite atsisakyti vairuoti, valdyti mechanizmus ar dalyvauti veikloje, kuri yra pavojinga sau pačiam ar kitiems.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Lekoklar vartoti draudžiama, jei:

padidėjęs jautrumas bet kuriai medžiagai, esančiai preparate ar bet kokiam makrolidų grupės antibiotikui, pvz., eritromicinui;

pacientas vartoja ergotamino, dihidroergotamino ar skalsių alkaloidų preparatų (vaistų nuo migrenos);

pacientas gydomas astemizolu ar terfenadinu (medikamentu nuo šienligės ar kitos alerginės ligos);

vartojama pimozido (vaisto nuo psichinės ligos);

žmogus geria cizaprido (preparato nuo skrandžio negalavimų);

yra elektrokardiogramos pokyčių, t. y. pailgėjęs QT intervalas.

Vartojant Lekoklar būtina speciali priežiūra, jei yra:

sutrikusi kepenų veikla;

sutrikusi inkstų veikla

sutrikusi širdies veikla;

raumenų negalavimų, t. y. sunkioji miastenija.

Kitokių medikamentų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lekoklar reikia vartoti atsargiai, jei ligonis gydomas:

kumarino grupės antikoaguliantais, t. y. vaistais, skystinančiais kraują, pvz., varfarinu;

kitais makrolidų grupės antibiotikais, pvz., eritromicinu ar azitromicinu;

vaistais nuo širdies ritmo sutrikimo, pvz., dizopiramidu ar digoksinu;

preparatais nuo epilepsijos, pvz., fenitoinu ar karbamazepinu;

teofilinu (vaistu nuo bronchinės astmos);

benzodiazepinų grupės raminamaisiais preparatais, pvz., midazolamu ar triazolamu;

rifabutinu (preparatu nuo kai kurių infekcinių ligų);

ciklosporinu ar takrolimuzu (medikamentais, kurie tinka po organų persodinimo);

cholesterolio kiekį kraujyje mažinančias preparatais, pvz., simvastatinu ar lovastatinu;

ritonaviru ar zidovudinu (medikamentais, kurie tinka ŽIV užsikrėtusiems žmonėms).

Nėštumas

Prieš vartojant bet kokį vaistą, įskaitant klaritromiciną, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nėščiai moteriai klaritromicino galima vartoti tik gydytojo nurodymu.

Žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, įskaitant klaritromiciną, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Klaritromicino išsiskiria su žindyvės pienu, todėl žindymo laikotarpiu jo galima vartoti tik gydytojo nurodymu.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Lekoklar medžiagas

Kiekvienuose 5 ml Lekoklar geriamosios suspensijos yra maždaug 3 g sacharozės, todėl medikamentas netinka vaikams, kuriems yra paveldimas fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės absorbcijos sutrikimas ar sacharazės-izomaltazės trūkumas.

Kiekvienuose 5 ml Lekoklar geriamosios suspensijos yra maždaug 20 mg aspartamo, kuris yra fenilalanino šaltinis, todėl suspensijos negalima vartoti vaikams, kuriems yra fenilketonurija (fenilalanino apykaitos sutrikimas).

Transporto vairavimas ir veikiančių įrenginių prižiūra

Vartojant Lekoklar suspensijos suaugusiam žmogui gali svaigti galva, atsirasti mieguistumas ir sumišimas. Jei pasireiškia minėtas poveikis, vairuoti ir prižiūrėti veikiančius įrenginius negalima.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Tikslią Lekoklar geriamosios suspensijos dozę nustato gydytojas. Šio medikamento visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba taip, kaip nurodyta informaciniame lapelyje. Jeigu nesuprantate šių nurodymų ar kyla kokių nors abejonių, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama Lekoklar 250 mg/5 ml geriamosios suspensijos paros dozė vaikams yra pagrista maždaug 7,5 mg/kg kūno svorio medikamento vartojimu du kartus per parą ir nurodyta tolesnėje lentelėje. Jei yra sunki infekcinė liga, vartojama net iki 500 mg preparato. Šią dozę reikia gerti du kartus per parą.

Kai kuriems vaikams, atsižvelgiant į kūno svorį, gali būti patogiau vartoti 125 mg/5 ml arba 250 mg/5 ml geriamąją suspensiją.

Gydymo trukmę nustato gydytojas. Ji priklauso nuo į ligos sukėlėjo bei paciento sveikatos būklės ir paprastai trunka 5 – 10 parų.

Lekoklar 125 mg/5 ml geriamosios suspensijos dozavimas vaikams pagal kūno svorį (kg)

Kūno svoris (kg)* Apytikris amžius metais Klaritromicino dozė mg, vartojama du kartus per parą 125 mg/5 ml geriamosios suspensijos dozė ml, vartojama pipete** du kartus per parą Pilnų 5 ml šaukštelių, vartojamų du kartus per parą, skaičius
8 – 11 1 – 2 62,5 2,5 ½
12 – 19 3 – 6 125 5 1
20 – 29 7 – 9 187,5 7,5
30 – 40 10 – 12 250 10,0 2

*Vaikams, kurių kūno svoris mažesnis negu 8 kg, reikalingas vaisto kiekis nustatomas remiantis kilogramui kūno svorio rekomenduojama doze (apytikriai 7,5 mg kg kūno svorio).

**Kartu su buteliu pateiktas graduotas švirkštas, kuris vartojamas kaip pipetė (žr. 6.5 skyrių ir 6.6 skyrių). Juo galima dozuoti tiksliau, negu 5 ml šaukšteliu (jis taip pat pateiktas su buteliu), jei tiksliai dozei gauti reikia nepilno šaukštelio.

Lekoklar 250 mg/5 ml geriamosios suspensijos dozavimas vaikams pagal kūno svorį (kg)

Kūno svoris (kg)* Apytikris amžius metais Klaritromicino dozė mg, vartojama du kartus per parą 250 mg/5 ml geriamosios suspensijos dozė ml, vartojama pipete*** du kartus per parą Pilnų 5 ml šaukštelių, vartojamų du kartus per parą, skaičius
8 – 11 1 – 2 62,5 1,25** ¼**
12 – 19 3 – 6 125 2,5 ½
20 – 29 7 – 9 187,5 3,75** ¾**
30 – 40 10 – 12 250 5,0 1

*Vaikams, kurių kūno svoris mažesnis negu 8 kg, reikalingas vaisto kiekis nustatomas remiantis kilogramui kūno svorio rekomenduojama doze (apytikriai 7,5 mg kg kūno svorio).

**Kad neprireiktų arbatinio šaukštelio dalyti apytikriai į keturias dalis, rekomenduojama šių grupių vaikams vartoti 125 mg/5 ml geriamąją suspensiją (prašom išsamiai perskaityti 125 mg/5 ml geriamosios suspensijos informacinį lapelį).

***Kartu su buteliu pateiktas graduotas švirkštas, kuris vartojamas kaip pipetė (žr. 6.5 skyrių ir 6.6 skyrių). Juo galima dozuoti tiksliau, negu 5 ml šaukšteliu (jis taip pat pateiktas su buteliu), jei tiksliai dozei gauti reikia nepilno šaukštelio.

Inkstų ar kepenų veiklos nepakankamumas

Vaikams, sergantiems sunkiu inkstų ar kepenų veiklos nepakankamumu, klaritromicino vartoti negalima. Vaikams, kuriems yra lengvesnis inkstų ar kepenų veiklos sutrikimas, klaritromicino reikia vartoti atsargiai.

Vartojimo metodas

Lekoklar geriamosios suspensijos vartojimo laikas nuo valgymo nepriklauso, kadangi klaritromicino biologinio prieinamumo laipsniui maistas įtakos nedaro.

Lekoklar geriamosios suspensijos reikia gerti du kartus per parą taip, kaip rekomenduojama aukščiau pateiktoje lentelėje. Vienkartinę dozę reikia vartoti kas 12 valandų.

Jeigu manote, kad Lekoklar veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Lekoklar dozę

Jeigu pacientas (ar kas nors kitas) iš karto išgėrė per daug preparato arba manoma, jog kiek nors medikamento išgėrė vaikas, reikia nedelsiant kreiptis į artimiausios ligoninės neatidėliotinos pagalbos skyrių ar šeimos gydytoją. Per didelė dozė tikriausiai sukels vėmimą ir pilvo skausmą. Vykstant į ligoninę ar pas gydytoją reikia pasiimti su savimi šį informacinį lapelį, medikamento likučius ir pakuotę tam, kad gydytojas galėtų nustatyti, kokį vaistą pacientas išgėrė.

Pamiršus pavartoti Lekoklar

Pamiršus išgerti geriamosios suspensijos, jos reikia išgerti iš karto, kai tik prisimenama, nebent greitai reikėtų gerti kitą vienkartinę dozę. Dvigubos dozė gerti negalima. Toliau Lekoklar reikia gerti taip, kai įprasta.

Pokyčiai pertraukus arba per anksti baigus Lekoklar vartojimą

Pagerėjus savijautai nutraukti vaisto vartojimą negalima. Yra svarbu, kad pacientas suvartotų visą jam skirtą dozę, priešingi atveju infekcinė liga gali vėl atsinaujinti arba pasunkėti.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Gydytojas paskiria individualų dozavimą, kuris tinkamas Jums. Šį vaistą visada vartokite tiksliai kaip nurodė Jūsų gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją ar vaistininką.

Dozavimas

Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)

1 Lekoklar 500 mg plėvele dengta tabletė du kartus per parą.

Helicobacter pylori bakterijų sukeltos skrandžio opos:

1 Lekoklar 500 mg plėvele dengta tabletė du kartus per parą kartu su tinkamais antibiotikais ir vaistais, kurie vartojami gydymui nuo perteklinės skrandžio rūgšties gamybos.

Vaikams (jaunesniems kaip 12 metų)

Vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams nerekomenduojama.

Šiems pacientams yra tinkamos kitos farmacinės formos, pvz., suspensijos.

Sunkus inkstų nepakankamumas

Jūsų gydytojas sumažins dozę.

Vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Vaistą užsigerkite stikline vandens.

Vaistą galima išgerti valgant ar kitu laiku.

Gydymo trukmė

Gydymo trukmė paprastai yra 6 - 14 parų. Gydymas turi būti tęsiamas mažiausiai 2 paras po to, kai išnyko simptomai.

Streptokokų sukeltų infekcinių ligų atveju gydymas turi trukti ne mažiau kaip 10 parų.

Helicobacter pylori bakterijų sukeltos skrandžio opos gydymas turi būti tęsiamas 7 paras.

Ką daryti pavartojus per didelę Lekoklar dozę?

Jeigu Jūs išgėrėte Lekoklar per daug, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją ar ligoninę. Perdozavimo simptomai gali būti virškinimo trakto sutrikimo simptomai.

Pamiršus pavartoti Lekoklar

Jeigu pamiršote pavartoti Lekoklar, tęskite gydymą laikydamiesi normalaus dozavimo, kurį rekomendavo Jūsų gydytojas. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Lekoklar

Yra svarbu, kad Jūs vartotumėte savo vaistą pagal gydytojo nurodymus. Nenutraukite Lekoklar vartojimo staigiai, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju. Priešingu atveju, simptomai gali pasikartoti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis

Nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją ar artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių, jeigu Jums yra bet kokių toliau išvardytų sunkios alerginės reakcijos simptomų:

staigus kvėpavimo, kalbėjimo ar rijimo pasunkėjimas, lūpų, veido ir kaklo pabrinkimas;

labai stiprus svaigulys ar kolapsas;

sunkus ar niežtintis odos išbėrimas, ypač jeigu jis atrodo pūslėtas ir yra akių, burnos bei lyties organų skausmingumas;

sunkus ir nuolatinis viduriavimas gydymo metu arba po jo, kartais su kraujuotomis gleivėmis ir (arba) į dieglius panašiu pilvo skausmu. Tai gali būti sunkaus žarnų uždegimo požymis. Jūsų gydytojas gali nutraukti gydymą. Nevartokite žarnų judesius slopinančių vaistų;

kepenų problemos, kurių galimi požymiai yra:

apetito netekimas;

Jūsų odos ir akių baltymo pageltimas (gelta);

neįprastai tamsus šlapimas ir blyškios išmatos;

odos niežulys;

pilvo skausmas;

savo širdies pulsavimo jautimas ar nereguliarus širdies ritmas;

kasos uždegimas, kuris gali sukelti stiprų pilvo ir nugaros skausmą.

Kitas šalutinis poveikis

Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių):

Nemiga.

Galvos skausmas.

Skonio pojūčio pokyčiai ar blogas skonis burnoje (pvz., metalo ar kartus skonis).

Skrandžio gėla, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, virškinimo sutrikimai.

Nenormalūs kepenų veiklos tyrimų rodmenys.

Išbėrimas.

Prakaitavimas.

Nedažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių)

Mieliagrybių infekcijos (kandidozė), pvz., burnoje.

Makšties infekcijos.

Baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (leukopenija, neutropenija).

Tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas (eozinofilija).

Alerginės reakcijos.

Nevalgumas, apetito netekimas.

Nerimas, svaigulys, mieguistumas, drebulys.

Sukimosi pojūtis.

Klausos susilpnėjimas, spengimas ausyse (tinnitus).

EKG išmatuoti širdies aktyvumo pokyčiai, vadinamas „QT pailgėjimas“.

Savo širdies plakimo jautimas.

Skrandžio, burnos ir liežuvio uždegimas.

Dujų iš vidurių išėjimas, vidurių užkietėjimas, raugėjimas.

Burnos džiūvimas.

Tulžies tekėjimo susilpnėjimas.

Kepenų uždegimas.

Kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas kraujyje.

Niežulys, dilgėlinė.

Negalavimas.

Bendrasis negalavimas.

Silpnumas.

Krūtinės skausmas.

Šiurpulys.

Nuovargis.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

Storosios žarnos uždegimas, nuo lengvo iki sunkaus (žr. „Sunkus šalutinis poveikis“ aukščiau).

Tam tikros odos ir poodinių audinių infekcijos (rožė).

Smarkus tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas (agranulocitozė).

Sumažėjęs kraujo plokštelių skaičius. Jo požymiai gali būti neįprastos kraujosruvos ir kraujavimas.

Sunki alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija; žr. „Sunkus šalutinis poveikis“ aukščiau).

Psichozė, asmenybės netekimo pojūtis.

Atsiskyrimo nuo savęs pojūtis, sumišimas.

Depresija, nenormalūs sapnai, orientacijos sutrikimas, haliucinacijos.

Priepuoliai.

Uoslės pojūčio pokyčiai, uoslės ir skonio pojūčio netekimas.

Dilgčiojimas ir nutirpimas.

Kurtumas.

Širdies ritmo sutrikimai, įskaitant gyvybei pavojingus atvejus (skilvelinė aritmija, Torsades de pointes, žr. „Sunkus šalutinis poveikis“ aukščiau).

Kraujo krešėjimo laiko pailgėjimas.

Ūminis kasos uždegimas (žr. „Sunkus šalutinis poveikis“ aukščiau).

Dantų ir liežuvio spalvos pokyčiai.

Sunkus kepenų nepakankamumas, įskaitant gyvybei pavojingus atvejus (žr. „Sunkus šalutinis poveikis“ aukščiau).

Jūsų odos ar akių baltymo pageltimas (gelta).

Sunki odos liga, pasireiškianti diskomfortu, paraudimu, odos lupimusi ir pabrinkimu (Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas), toksinė epidermio nekrolizė, DRESS, žr. „Sunkus šalutinis poveikis“ aukščiau).

Aknė.

Raumenų skausmas ar silpnumas.

Inkstų uždegimas, inkstų nepakankamumas.

Nenormali šlapimo spalva.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Lekoklar, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Jei pasireiškia toliau išvardytas šaltinis poveikis, reikia nutraukti Lekoklar vartojimą ir nedelsiant informuoti šeimos gydytoją arba kreiptis į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

Alerginė reakcija sukelia:

kvėpavimo pasunkėjimą, lūpų, veido, kaklo tinimą;

odos išbėrimą, kuris gali būti įvairaus sunkumo: nuo niežtinčio odos išbėrimo iki sunkaus pūslinio odos pažeidimo ar lūpų, akių, nosies, burnos ir lyties organų išopėjimo.

Minėti pokyčiai yra sunkus, bet retas šalutinis poveikis. Jums gali būtinai reikėti medicinos pagalbos ar net gydymo ligoninėje.

Toliau išvardyti pastebėti šalutiniai poveikiai, kurių apytikris dažnumas toks:

Dažnas (pasireiškė daugiau negu 1 iš 100, bet mažiau negu 1 iš 10 pacientų)

Skrandžio negalavimas (pykinimas, vėmimas, blogas virškinimas, skrandžio skausmas) ar viduriavimas.

Skonio ar uoslės pokyčiai, keistas skonis burnoje.

Burnos ar liežuvio uždegimas, liežuvio spalvos pokyčiai, burnos pienligė (liga, sukelianti burnos skausmingumą, kurios metu kartais atsiranda baltų spuogelių).

Dantų spalvos pokyčiai (juos paprastai gali pašalinti burnos higienos specialistas).

Galvos skausmas.

Kraujo tyrimų rodmenų pokyčiai.

Nedažnas (pasireiškė daugiau negu 1 iš 1000, bet mažiau negu 1 iš 100 pacientų)

Kraujo sutrikimas, kuris gali pasireikšti karščiavimu, šalčio krėtimu, gerklės uždegimu, burnos išopėjimu.

Sąnarių ir raumenų skausmas.

Neįprastas kraujavimas ir neaiškių priežasčių sukeltos mėlynės.

Kepenų ir tulžies pūslės negalavimai.

Gelta (odos ir akių baltymo pageltimas).

Retas (pasireiškė daugiau negu 1 iš 10000, bet mažiau negu 1 iš 1000 pacientų)

Spengimas ausyse.

Labai retas (pasireiškė mažiau negu 1 iš 10000 pacientų)

Nerimas.

Miego sutrikimas, slogūs sapnai, haliucinacijos.

Sumišimas, realybės jausmo pokyčiai, panikavimas.

Tirpulys ir dilgčiojimo bei dūrimo pojūtis.

Traukulių priepuoliai.

Kurtumas (nutraukus vartojimą kurtumas paprastai išnyksta).

Odos reakcija, pvz., dilgėlinė, papulinis ar kitoks išbėrimas, niežulys, odos paraudimas ar lupimąsis.

Širdies plakimo dažnio ir ritmo pokyčiai.

Ilgesnis viduriavimas išmatomis, kuriose pastebėjote kraujo ir gleivių (jei atsiranda šis sutrikimas, būtina neatidėliotina gydytojo konsultacija).

Kasos uždegimas (pykinimas, vėmimas, pilvo ir nugaros skausmas).

Inkstų negalavimai.

Hipoglikemija, t. y. mažas cukraus kiekis kraujyje, pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Pastebėjus bet kurį minėtą šaltinį poveikį reikia pasakyti gydytojui.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Granulės. Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Paruošta suspensija. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Negalima šaldyti ar užšaldyti.

Butelį laikyti sandariai uždarytą.

Ant išorinės dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Lekoklar vartoti negalima.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant kartono dėžutės po ,,Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių temperatūrinių laikymo sąlygų nereikia.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Lekoklar sudėtis

Veiklioji medžiaga yra klaritromicinas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg klaritromicino.

Pagalbinės medžiagos.

Tabletės branduolys: kroskarmeliozės natrio druska (E 468), mikrokristalinė celiuliozė (E 460), povidonas, magnio stearatas (E 572), koloidinis bevandenis silicio dioksidas (E 551), talkas (E 553b). Plėvelė: hipromeliozė (E 464), propilenglikolis (E 1520), titano dioksidas (E 171), hidroksipropilceliuliozė (E 463), sorbitano monooleatas (E 494), chinolino geltonasis (E 104), vanilinas.

Lekoklar išvaizda ir kiekis pakuotėje

Lekoklar 500 mg plėvele dengtos tabletės: šviesiai geltonos, plėvele dengtos ovalios tabletės (18,8 mm x 8,8 mm).

PVC/PVDC/aliuminio lizdinė plokštelė

Pakuotės dydžiai: 7, 10, 14 arba 21 plėvele dengta tabletė.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojai

Registruotojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57

SI-1000 Ljubljana

Slovėnija

Gamintojai

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57, 1526 Ljubljana

Slovėnija

arba

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D, 9220 Lendava

Slovėnija

arba

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa

Lenkija

arba

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben

Vokietija

arba

S.C. Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A, RO-540472 Targu-Mures

Rumunija

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Nyderlandai Claritromycine Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten

Claritromycine Sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten

Belgija Clarithromycine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten

Clarithromycine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten

Bulgarija Lekoklar 250 mg film-coated tablets

Lekoklar 500 mg film-coated tablets

Graikija Clarithromycin/Sandoz

Ispanija Claritromicina Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Claritromicina Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lietuva Lekoklar 500 mg pėvele dengtos tabletės

Lenkija Lekoklar

Rumunija LEKOKLAR 250 mg comprimate filmate

LEKOKLAR 500 mg comprimate filmate

Slovakija LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety

LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Šeimyniškių 3A

Vilnius, LT-09312

Tel.: +370 5 26 36 037

Faksas: +370 5 26 36 036

Nemokama linija pacientams +370 800 00877

El. paštas: mailto:info.lithuania@sandoz.com

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-06-20.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

Sandoz d.d. atstovybė

Šeimyniškių 3A

LT-09312 Vilnius

Tel. 370 5 2636 037

Fax. 370 5 2636 036



"Lekoklar 500mg dengtos tabletės N14" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti
/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.165 Kaunas

P.Lukšio g. 3, Kaunas
(8 37) 71 03 85
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.11 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Mindaugo g. 11, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 23:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.9 Kaunas
Visuomenės vaistinė
Šarkuvos g. 1a , Kaunas
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 22:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.195, Kaunas
Visuomenės vaistinė
Veiverių g. 150B, Kaunas
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 22:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.264, Šiauliai

Aido g. 8, Šiauliai
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 09:00 - 22:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Norfos vaistinė, UAB fil. Jonava Žeimių

Žeimių g. 26A, Jonava
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.348 Kaunas

Birželio 23-iosios g. 4, Kaunas
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Nemuno vaistinė, UAB fil. 428 Grigiškės

Mokyklos g.10, Grigiškės
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.276 Rokiškis

Respublikos g. 111b, Rokiškis
(8 800) 50 005
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.177 Šilutė

S.Dariaus ir S.Girėno g. 11, Šilutė
(8 441) 75 183
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena