E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

M M RVaxPro milt.ir tirpik.inj.susp.užp.šv. 0,5ml N1

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Vakcinos
Pavadinimas: M M RVaxPro milt.ir tirpik.inj.susp.užp.šv. 0,5ml N1
Veikliosios medžiagos: Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Merck Sharp & Dohme
ATC kodas J07BD52
Vidutinė kaina: 13,62 Eur (47,03 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

M-M-RVAXPRO vartoti negalima

 Jeigu yra alergija bet kuriai šios vakcinos sudedamajai daliai (įskaitant neomiciną arba bet kurią

kitą pagalbinę šio vaisto medžiagą (jos išvardytos 6 skyriuje).

 Nėščioms mergaitėms ir moterims (be to, negalima pastoti 1 mėnesį po vakcinacijos, žr.

“Nėštumas ir žindymo laikotarpis”).

 Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas serga liga, lydima karščiavimo > 38,5 ºC; vis dėlto nedidelis

karščiavimas nėra priežastis atidėti skiepijimą.

 Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas, serga aktyvia tuberkulioze ir nesigydo.

 Jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra kraujo sutrikimas arba bet koks piktybinis auglys, turintis poveikį

imuninei sistemai.

58

 Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartoja vaistus, kurie gali slopinti imuninę sistemą, išskyrus mažas

kortikosteroidų dozes astmai gydyti ar pakaitiniam gydymui.

 Jeigu Jūsų ar Jūsų vaiko imuninė sistema susilpnėjusi dėl ligos, pvz., AIDS.

 Jeigu Jūsų ar Jūsų vaiko kraujo giminaičiams yra įgimtas ar paveldėtas imuniteto

nepakankamumas, išskyrus atvejus, kai įrodyta, kad skiepijamo žmogaus imuninė sistema yra

nesusilpnėjusi.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jeigu Jums ar Jūsų vaikui buvo bet kuris iš nurodytų atvejų, pasakykite gydytojui arba vaistininkui

prieš skiepijant jį M-M-RVAXPRO:

 jeigu žmogui, kurį ruošiamasi skiepyti, buvo pasireiškusi alerginė reakcija kiaušiniams ar bet

kuriam produktui, kuriame yra kiaušinių.

 jeigu žmogui, kurį ruošiamasi skiepyti, ar jo kraujo giminaičiams buvo alerginė reakcija arba

traukulių (priepuolių).

 jeigu žmogui, kurį ruošiamasi skiepyti, buvo pasireiškęs šalutinis poveikis po vakcinacijos nuo

tymų, kiaulytės ar raudonukės (skiepijant vienos rūšies arba sudėtine vakcina, pvz., tymų,

kiaulytės, raudonukės vakcina, pagaminta Merck & Co., Inc., arba M-M-RVAXPRO), įskaitant

nedideles kraujosruvas arba ilgesnį, negu įprasta, kraujavimą.

 jeigu žmogus, kurį ruošiamasi skiepyti, yra užkrėstas žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV), nors

dar nėra ŽIV ligos požymių. Žmogus, kurį ruošiamasi skiepyti, turi būti atidžiai stebimas dėl

tymų, kiaulytės ar raudonukės, nes vakcinacija jam gali būti mažiau veiksminga negu

neužkrėstiems žmonėms (žr. skyrių „M-M-RVAXPRO vartoti draudžiama“).

M-M-RVAXPRO, kaip ir kitos vakcinos, visų paskiepytų žmonių visiškai apsaugoti nuo ligos negali.

Be to, jei vakcinuojamas žmogus jau yra buvęs tymų, kiaulytės ar raudonukės virusais užterštoje

aplinkoje, bet dar neserga, M-M-RVAXPRO negali apsaugoti nuo susirgimo.

M-M-RVAXPRO galima skiepyti žmones, kurie neseniai (ne daugiau kaip prieš 3 paras) galimai

užsikrėtė tymų virusu, tymų inkubacinio periodo metu. Vis dėlto, ne visada tokiais atvejais vakcina

M-M-RVAXPRO gali apsaugoti nuo susirgimo tymais.

Kiti vaistai ir M-M-RVAXPRO

Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai

pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Po kraujo arba kraujo plazmos perpylimo arba po imunizacijos žmogaus imunoglobulinu

(vadinamuoju IG), gydytojas gali vakcinaciją atidėti mažiausiai tris mėnesius. Paskiepijus

M-M-RVAXPRO vakcina, IG negalima vartoti 1 mėnesį, nebent gydytojas nuspręstų kitaip.

Tuberkulino mėginį galima daryti bet kada prieš vakcinaciją M-M-RVAXPRO, vienu metu arba po

4 - 6 savaičių po vakcinacijos.

M-M-RVAXPRO galima skiepyti kartu su Prevenar ir (arba) hepatito A vakcina į kitą suleidimo vietą

(pvz., kitą ranką arba koją) to paties apsilankymo metu.

M-M-RVAXPRO galima skiepyti vienu metu su kitomis vakcinomis, kuriomis priklauso skiepyti tam

tikro amžiaus vaikus. Yra vakcinų, kurių negalima leisti vienu metu su M-M-RVAXPRO. Tokiu

atveju M-M-RVAXPRO vakcina leidžiama 1 mėnesį prieš arba po skiepijimo kita vakcina.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

M-M-RVAXPRO negalima leisti nėščioms moterims. Paskiepyta vaisingo amžiaus moteris 1 mėnesį

arba tiek, kiek nurodys gydytojas, turi vartoti efektyvias kontracepcijos priemones.

Jeigu maitinate krūtimi arba ketinate tai daryti, pasakykite gydytojui, kuris nuspręs, ar galima Jus

skiepyti M-M-RVAXPRO.

59

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš

vartodama šią vakciną pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

M-M-RVAXPRO sudėtyje yra sorbitolio

Jeigu Jūsų gydytojas Jums yra sakęs, kad Jūs arba Jūsų vaikas netoleruojate kokių nors


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

M-M-RVAXPRO leidžiamas į raumenis arba po oda, išorinėje šlaunies dalyje arba viršutinėje rankos

dalyje. Paprastai mažiems vaikams geriau M-M-RVAXPRO leisti į išorinės šlaunies dalies raumenis,

vyresniems žmonėms – į viršutinės rankos dalies raumenis. M-M-RVAXPRO negalima leisti tiesiai į

kraujagyslę.

M-M-RVAXPRO vakcinos vartojimas

Įprastai 12 mėnesių ar vyresniems žmonėms viena dozė suleidžiama pasirinktą dieną. Esant

ypatingoms aplinkybėms ją galima suleisti ir vyresniems kaip 9 mėnesių kūdikiams. Kitas dozes reikia

suleisti laikantis Jūsų gydytojo patarimų. Kita dozė turi būti suleidžiama ne greičiau kaip po 4

savaičių po pirmosios dozės.

Paruošimo instrukcijos, skirtos medicinos ir sveikatos priežiūros specialistams, yra pateiktos pakuotės


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Ši vakcina, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Paskiepijus M-M-RVAXPRO vakcina buvo pastebėtas toks šalutinis poveikis:

Dažnis Šalutinis poveikis

Labai dažnas (gali

pasireikšti daugiau

kaip 1 iš 10

paskiepytųjų)

 Karščiavimas (38,5°C ar didesnis).

 Paraudimas injekcijos vietoje; skausmas injekcijos vietoje;

patinimas injekcijos vietoje.

Dažnas (gali

pasireikšti nuo 1 iki 10

iš 100 paskiepytųjų)

 Bėrimas (įskaitant panašų tymams bėrimą).

 Mėlynė injekcijos vietoje.

Nedažnas (gali

pasireikšti nuo 1 iki 10

iš 1000 paskiepytųjų)

 Nosies užgulimas, gerklės skausmas; viršutinių kvėpavimo takų

infekcija ar virusinė infekcija; sloga.

 Verkimas.

 Viduriavimas, vėmimas.

 Dilgėlinė.

 Bėrimas injekcijos vietoje.

60

Dažnis nežinomas

(dažnis negali būti

įvertintas pagal

turimus duomenis)*

 Aseptinis meningitas (karščiavimas, pykinimas, vėmimas, galvos

skausmas, kaklo raumenų įtempimas ir padidėjęs jautrumas

šviesai); sėklidžių patinimas; vidurinės ausies uždegimas; seilių

liaukų uždegimas; atipiniai tymai (aprašyti pacientams, kurie buvo

paskiepyti negyvų tymų virusų vakcina, paprastai prieš 1975

metus).

 Limfmazgių patinimas.

 Greičiau, negu normaliai atsirandančios mėlynės ar kraujavimas.

 Sunki alerginė reakcija, kuri gali pasireikšti apsunkintu kvėpavimu,

veido patinimu, vietiniu patinimu ir galūnių patinimu.

 Irzlumas.

 Traukuliai (priepuoliai) be karščiavimo; traukuliai (priepuoliai)

vaikams su karščiavimu; netvirta eisena; galvos svaigimas; nervų

sistemos uždegiminės ligos (galvos ir (arba) nugaros smegenų).

 Liga, pasireiškianti raumenų silpnumu, jutimo sutrikimu,

dilgčiojimo rankose, kojose ir viršutinėje kūno dalyje pojūčiais

(Guillain-Barre sindromas).

 Galvos skausmas; nualpimas; nervų pažeidimas, kuris gali sukelti

silpnumą, dilgčiojimo ar tirpimo pojūtį; akių nervo pažeidimas.

 Išskyros iš akių, niežėjimas, plutelės ant vokų susidarymas

(konjunktyvitas).

 Tinklainės (akių dangalo) uždegimas ir regėjimo pokyčiai.

 Kurtumas.

 Kosulys; plaučių infekcija su karščiavimu arba be jo.

 Pykinimas.

 Niežulys, riebalinio sluoksnio po oda uždegimas; raudoni ar

purpuriniai, plokšti, segtuko galvutės dydžio spuogeliai po oda;

sukietėjusios iškilusios odos vietos; sunki odos liga, pasireiškianti

opomis ar pūslėmis ant odos, burnoje, akyse ir (ar) lytiniuose

organuose (Stevens-Johnson sindromas).

 Sąnarių skausmas ir (ar) patinimas (paprastai laikinas ir retai

ilgalaikis); raumenų skausmas.

 Trumpalaikis deginimas ir (ar) dilgčiojimas injekcijos vietoje; pūslė

ir (ar) dilgėlinė injekcijos vietoje.

 Bendra bloga savijauta (negalavimas); patinimai; skausmingumas.

 Kraujagyslių uždegimas.

*Šis šalutinis poveikis buvo pastebėtas paskiepijus M-M-RVAXPRO vakcina arba Merck & Co., Inc

pagaminta vakcina nuo tymų, kiaulytės ir raudonukės, ar jos monovalentiniais (pavieniais)

komponentais vakcinai esant rinkoje ir (ar) klinikinių tyrimų metu.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba

vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta

nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šios vakcinos vartoti

negalima.Vakcina tinkama vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ir transportuoti šaltai (2 C – 8 C).

61

Miltelių flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vakcina būtų apsaugota nuo šviesos.

Vakcinos negalima užšaldyti.

Kai tik sumaišote miltelius su pridedamu tirpikliu, vakciną turite suleisti nedelsiant arba laikyti

šaldytuve ir suleisti per 8 valandas.

Vakcinų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingas


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

M-M-RVAXPRO sudėtis

Veikliosios medžiagos yra:

Paruoštoje vartoti vienoje (0,5 ml) dozėje yra:

Enders’ Edmonston padermės tymų viruso1

(gyvo, susilpninto) – ne mažiau kaip 1x103 CCID50*

Jeryl Lynn™ (B lygio) padermės kiaulytės viruso1

(gyvo, susilpninto) – ne mažiau kaip

12,5x103 CCID50*

Wistar RA 27/3 padermės raudonukės viruso2

(gyvo, susilpninto) – ne mažiau kaip 1x103 CCID50*

* 50 % ląstelių kultūros infekcinė dozė

1

išaugintas viščiuko embriono ląstelių kultūroje

2

išaugintas žmogaus plaučių diploidinių fibroblastų (WI-38) kultūroje

Pagalbinės medžiagos yra:

Milteliai:

sorbitolis, natrio fosfatas, kalio fosfatas, sacharozė, hidrolizuota želatina, terpė 199 (su Hanks

druskomis), minimali pagrindinė terpė (MEM), natrio L-glutamatas, neomicinas, fenolio raudonasis,

natrio-vandenilio karbonatas, vandenilio chlorido rūgštis (reguliuoti pH) ir natrio hidroksidas

(reguliuoti pH).

Tirpiklis:

injekcinis vanduo.

M-M-RVAXPRO išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vakcina yra milteliai injekcinei suspensijai. Jie tiekiami vienadoziuose flakonuose. Pakuotėje yra

švirkštas, užpildytas tirpikliu, kuriame miltelius reikia ištirpinti.

Tirpiklis yra skaidrus bespalvis skystis. Milteliai yra šviesiai geltonos spalvos, suspausti į kristalinius

gabalėlius.

M-M-RVAXPRO tiekiamas pakuotėse po 1, 10 ir 20 dozių, su adata ar be jos. Gali būti tiekiamos ne

visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas: MSD VACCINS, 162 avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, Prancūzija.

Gamintojas, atsakingas už serijų išleidimą: Merck Sharp and Dohme, B.V., Waarderweg, 39, 2031

BN Haarlem, Nyderlandai.

62

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

België/Belgique/Belgien

MSD Belgium BVBA/SPRL

Tél/Tel: 0800 38 693

(+32(0)27766211)

dpoc_belux@merck.com

Lietuva

UAB Merck Sharp & Dohme

Tel.: +370.5.2780.247

msd_lietuva@merck.com

България

Мерк Шарп и Доум България ЕООД,

тел.: + 359 2 819 3737

info-msdbg@merck.com

Luxembourg/Luxemburg

MSD Belgium BVBA/SPRL

Tél/Tel: +32(0)27766211

dpoc_belux@merck.com

Česká republika

Merck Sharp & Dohme s.r.o.

Tel.: +420.233.010.111

dpoc_czechslovak@merck.com

Magyarország

MSD Pharma Hungary Kft.

Tel.: + 36.1.888.5300

hungary_msd@merck.com

Danmark

MSD Danmark ApS

Tlf: + 45 4482 4000

dkmail@merck.com

Malta

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited., Tel:

8007 4433 (+356 99917558)

malta_info@merck.com

Deutschland

MSD SHARP & DOHME GMBH

Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612)

e-mail@msd.de

Nederland

Merck Sharp & Dohme BV

Tel: 0800 9999000

(+31 23 5153153)

medicalinfo.nl@merck.com

Eesti

Merck Sharp & Dohme OÜ

Tel: +372.6144 200

msdeesti@merck.com

Norge

MSD (Norge) AS

Tlf: +47 32 20 73 00

msdnorge@msd.no

Ελλάδα

MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.

Τηλ: +30 210 98 97 300

dpoc_greece@merck.com

Österreich

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

Tel: +43 (0) 1 26 044

msd-medizin@merck.com

España

Merck Sharp & Dohme de España, S.A.

Tel: +34 91 321 06 00

msd_info@merck.com

Polska

MSD Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48.22.549.51.00

msdpolska@merck.com

France

MSD VACCINS

Tel:+ 33 (0)1 80 46 40 40

Portugal

Merck Sharp & Dohme, Lda

Tel: +351 21 4465700

clic@merck.com

Hrvatska

Merck Sharp & Dohme d.o.o.

Tel: +385 1 66 11 333

croatia_info@merck.com

România

Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.

Tel: + 4021 529 29 00

msdromania@merck.com

Ireland

Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)

Limited

Tel: +353 (0)1 2998700

medinfo_ireland@merck.com

Slovenija

Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila

d.o.o.,

Tel: +386.1.520.4201

msd.slovenia@merck.com

Ísland

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

Slovenská republika

Merck Sharp & Dohme, s. r. o.

Tel: +421.2.58282010

dpoc_czechslovak@merck.com

63

Italia

MSD Italia S.r.l.

Tel: +39 06 361911

medicalinformation.it@merck.com

Suomi/Finland

MSD Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)9 804 650

info@msd.fi

Κύπρος

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

Τηλ: +80000 673 (+357 22866700)

cyprus_info@merck.com

Sverige

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

Tel: +46 77 5700488

medicinskinfo@merck.com

Latvija

SIA Merck Sharp & Dohme Latvija

Tel: +371 67364 224

msd_lv@merck.com

United Kingdom

Merck Sharp & Dohme Limited

Tel: +44 (0) 1992 467272

medicalinformationuk@merck.com

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas {MMMM-mm}.

Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje

http://www.ema.europa.eu.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Vakcinos ruošimo instrukcija

Tirpiklis yra skaidrus bespalvis skystis. Neištirpinti vakcinos milteliai yra šviesiai geltoni, suspausti į

kristalinius gabalėlius. Visiškai paruošta vakcina yra skaidrus geltonas tirpalas.

Nevartokite paruoštos vakcinos, jei pastebite bet kokių dalelių, arba tirpiklis, milteliai ar paruošta

vakcina skiriasi nuo aprašytųjų.

Suleisti švirkšte esantį tirpiklį į flakoną, kuriame yra vakcinos miltelių, ir atsargiai kratyti flakoną tol,

kol suspensija visiškai susimaišys. Ištraukti iš flakono visą paruoštą vakciną į tą patį švirkštą ir ją

visą suleisti.

Jeigu yra dvi adatos: vieną adatą naudokite vakcinai ruošti, o kitą – jos suleidimui skiepijamam

pacientui.

Kad paruoštos vakcinos veiksmingumas išliktų, rekomenduojama ją suleisti nedelsiant arba laikyti

šaldytuve ir suleisti greičiau kaip per aštuonias valandas. Jeigu paruošta vakcina nesuvartojama per 8

valandas, ją reikia sunaikinti.

Paruoštos vakcinos užšaldyti negalima.

Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Taip pat žiūrėkite 3 skyrių „KAIP VARTOTI M-M-RVAXPRO”.



"M M RVaxPro milt.ir tirpik.inj.susp.užp.šv. 0,5ml N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena