E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Mitomycin Medac 10mg injekcinis tirpalas N1

Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai >  Antinavikiniai vaistai
Pavadinimas: Mitomycin Medac 10mg injekcinis tirpalas N1
Veikliosios medžiagos: Mitomycin - 10mg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Medac
ATC kodas L01DC03
Vidutinė kaina: 158,58 Eur (547,55 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Mitomicinas yra vaistas vėžiui gydyti, t. y. vaistas, kuris įvairiais būdais keisdamas aktyviųjų ląstelių metabolizmą, neleidžia arba labai pristabdo jų dalijimąsi. Citostatinių vaistų terapinis vartojimas gydant vėžį paremtas tuo, kad vėžinės ląstelės skiriasi nuo normalių organizmo ląstelių, t.y. vėžinių ląstelių ląstelių dalijimosi greitis padidėja dėl nepakankamos jų augimo kontrolės.

Terapinės indikacijos

Mitomicinas vartojamas vėžio simptomams palengvinti (paliatyviam vėžio gydymui).

Vartojimas į veną

Į veną vaistas vartojamas monochemoterapijai (t. y. gydymui tik su viena veikliąja medžiaga) arba chemoterapijos citostatinių preparatų deriniaias (t. y. gydymui su keliomis veikliosiomis medžiagomis) būdu. Mitomicinas veiksmingas sergant šiais navikais:

išplitusiu žarnos vėžiu (storosios ir tiesiosios žarnos karcinoma);

išplitusiu skrandžio vėžiu (skrandžio karcinoma);

išplitusiu ir (arba) metastaziniu krūties vėžiu (krūties karcinoma);

išplitusiu stemplės vėžiu (stemplės karcinoma);

išplitusiu gimdos kaklelio vėžiu (gimdos kaklelio karcinoma);

nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (bronchų karcinoma);

išplitusiu kasos vėžiu (kasos karcinoma);

išplitusiais galvos ir kaklo navikais.

Vartojimas į šlapimo pūslę

Vaistas vartojamas į šlapimo pūslę paviršinio šlapimo pūslės vėžio atkryčio profilaktikai po audinių pašalinimo per šlaplę (transuretrinės rezekcijos).


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Mitomiciną gali skirti tik gydytojas, turintis gydymo patirties šioje srityje, pagal griežtas indikacijas ir tęsiant kraujo rodiklių stebėjimą.

Mitomycin medac vartoti negalima

jeigu yra alergija mitomicinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

žindymo metu: gydant mitomicinu žindyti negalima;

sisteminiam vartojimui:

jeigu Jūsų visų rūšių kraujo ląstelių skaičius yra labai sumažėjęs (įskaitant raudonųjų ir baltųjų kraujo ląstelių bei trombocitų [pancitopenija]) arba yra sumažėjęs tik baltųjų kraujo ląstelių (leukopenija) ar trombocitų (trombocitopenija) skaičius;

jeigu yra polinkis kraujuoti (hemoraginė diatezė);

sergant ūminėmis infekcijomis (patogenų sukeliamomis ligomis);

vartojimui į šlapimo pūslę:

jeigu yra plyšusi šlapimo pūslės sienelė;

jeigu sergate šlapimo pūslės uždegimu (cistitu).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Mitomycin medac.

Mitomycin medac ypač atsargiai reikia vartoti:

jeigu yra prasta bendra sveikatos būklė;

jeigu sergate plaučių, inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimu;

jeigu atliekama radioterapija;

jeigu esate gydomas su kitais citostatikais (medžiagomis, kurios slopina ląstelių augimą ir (arba) ląstelių dalijimąsi);

jeigu Jums buvo pasakyta, kad kaulų čiulpai yra nuslopinti (Jūsų kaulų čiulpai negali pagaminti Jums reikalingų kraujo ląstelių) ir ši būklė gali dar labiau pablogėti (ypač vyresnio amžiaus žmonėms ir ilgalaikio gydymo mitomicinu metu); dėl kaulų čiulpų slopinimo gali suaktyvėti infekcija ir net sukelti mirtį;

jeigu esate vaisingo amžiaus, nes mitomicinas gali paveikti Jūsų gebėjimą ateityje susilaukti vaikų.

Mitomicinas yra medžiaga, galinti sukelti reikšmingus paveldimus genetinės medžiagos pakitimus ir taip pat vėžį žmonėms.

Vengti kontakto su oda ir gleivinėmis.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams mitomicino vartoti nerekomenduojama.

Kiti vaistai ir Mitomycin medac

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu tuo pačiu metu taikomi kiti gydymo būdai (ypač kiti priešvėžiniai vaistai, radiacija), kurie taip pat sukelia žalingą poveikį kaulų čiulpams, žalingas mitomicino poveikis kaulų čiulpams gali sustiprėti.

Vartojimas kartu su žiemės alkaloidais ar bleomicinu (vaistu, priklausančiu citostatikų grupei) gali sustiprinti neigiamą poveikį plaučiams.

Tyrimų su gyvūnais metu buvo gauta pranešimų apie mitomicino neveiksmingumą vartojant kartu su vitaminu B6.

Mitomicino gydymo metu Jūsų negalima skiepyti su gyvomis vakcinomis, nes gali padidėti gyvų vakcinų sukeliamos infekcijos rizika.

Mitomicinas gali sustiprinti Adriamycin (doksorubicino, vaisto, priklausančiu citostatikų grupei) žalingą poveikį širdžiai.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Mitomicinas gali sukelti paveldimus genetinius pakenkimus ir neigiamą poveikį embriono vystymuisi. Jums negalima pastoti gydymo mitomicino metu. Jeigu pastojote, Jums reikalinga genetinė konsultacija.

Jums negalima mitomicino vartoti nėštumo metu. Jeigu esate nėščia, Jūsų gydytojas nuspręs, ar gydymas mitomicinu yra gyvybiškai būtinas ir Jus pakonsultuos dėl Jūsų negimusiam vaikui galimos žalingo poveikio rizikos, susijusios su gydymu.

Žindymas

Mitomicinas išsiskiria į motinos pieną. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Vyrų ir moterų vaisingumas / kontracepcija

Lytiškai subrendę pacientai turi naudoti kontracepcijos metodą arba susilaikyti nuo lytinių santykių chemoterapijos metu ir bent 6 mėnesius po to.

Mitomicinas gali sukelti paveldimus genetinius pakenkimus. Vyrams, gydomiems mitomicinu, patariama netapti tėvu gydymo metu ir dar 6 mėnesius po to, bei prieš pradedant gydymą, reikėtų kreiptis patarimo dėl spermos konservavimo, nes gydymas mitomicinu gali negrįžtamai sutrikdyti vaisingumą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Šis vaistinis preparatas, vartojamas net ir pagal instrukcijas, gali sukelti pykinimą bei vėmimą ir tokiu būdu susilpninti reakcijos laiką tiek, kad sutriktų gebėjimas vairuoti motorinę transporto priemonę ar valdyti mechanizmus. Tai ypač būdinga kartu vartojant alkoholį.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Mitomiciną gali skirti tik gydytojas, turintis patirties šioje gydymo srityje.

Ištirpintas mitomicinas yra suleidžiamas injekcijos arba infuzijos būdu į kraujagyslę (suleidžiamas į veną) arba suleidžiamas (instiliuojamas) į šlapimo pūslę.

Jūsų gydytojas paskirs Jums tinkamą dozę ir gydymo schemą

Prieš Jums suleidžiant mitomiciną injekcijos arba infuzijos būdu, rekomenduojama atlikti kraujo tyrimą ir patikrinti plaučių, inkstų ir kepenų funkciją, kad būtų galima atmesti kitas ligas, kurios gali pablogėti gydymo mitomicinu metu.

Adata turi išlikti kraujagyslėje leidžiant mitomiciną. Jei adata iškrenta arba atsilaisvina, ar vaistas nuteka į audinius šalia kraujagyslės (Jūs galite jausti diskomfortą ar skausmą), tuoj pat pasakykite gydytojui arba slaugytojai.

Ką daryti pavartojus per didelę Mitomycin medac dozę?

Jei Jums buvo netyčia suleista didesnė dozė, Jums gali pasireikšti tokie simptomai, kaip karščiavimas, pykinimas, vėmimas ir kraujo sutrikimai. Jūsų gydytojas Jums gali paskirti palaikomąjį gydymą bet kokiems galintiems pasireikšti simptomams.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Galimas šalutinis poveikis suleidus į veną

Sunki alerginė reakcija (simptomai gali būti artimas alpuliui silpnumas, odos bėrimas ar dilgėlinė, niežulys, lūpų, veido ir kvėpavimo takų patinimas su apsunkintu kvėpavimu, sąmonės netekimas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 000 žmonių).

Sunkus plaučių sutrikimas, pasireiškiantis dusuliu, sausu kosuliu ir krepituojančiais (traškančiais) garsais įkvėpimo metu (intersticinė pneumonija), taip pat sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, inkstų liga, kai išsiskiria nedaug šlapimo arba jo visai neišsiskiria ir pan.

Jeigu pasireiškė bet koks aukščiau nurodytas šalutinis poveikis, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad gydymas mitocinu turi būti nutrauktas.

Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau nei 1 iš 10 žmonių):

kraujo ląstelių gamybos slopinimas kaulų čiulpuose (kaulų čiulpų slopinimas);

sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius (leukopenija), padidinantis infekcijos riziką;

sumažėjęs trombocitų skaičius (trombopenija), sukeliantis kraujosruvas (mėlynes) ir kraujavimą;

pykinimas ir vėmimas.

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių):

plaučių sutrikimas, pasireiškiantis dusuliu, sausu kosuliu ir krepituojančiais (traškančiais) garsais įkvepiant (intersticinė pneumonija);

apsunkintas kvėpavimas (dispnėja), kosulys, dusulys;

odos bėrimas (egzantema);

alerginis odos bėrimas;

odos bėrimas, sukeltas po sąlyčio su mitomicinu (kontaktinis dermatitas);

delnų ir padų sustingimas, patinimas ir skausmingas paraudimas (delnų-padų eritema);

inkstų sutrikimai (inkstų funkcijos sutrikimas, nefrotoksiškumas, glomerulopatija, padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje), kai išsiskiria nedaug šlapimo arba jo visai neišsiskiria .

Suleidus arba prasiskverbus mitomicinui į aplinkinius audinius (ekstravazacija):

jungiamojo audinio uždegimas (celiulitas);

audinių žūtis (audinių nekrozė).

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių):

gleivinės uždegimas (mukozitas);

burnos gleivinės uždegimas (stomatitas);

viduriavimas;

plaukų slinkimas (alopecija);

karščiavimas;

apetito praradimas (anoreksija).

Retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

gyvybei pavojinga infekcija;

kraujo užkrėtimas (sepsis);

raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas dėl nenormalaus šių ląstelių irimo (hemolizinė anemija);

širdies nepakankamumas po ankstesnio gydymo priešvėžiniais vaistais (antraciklinu);

padidėjęs kraujospūdis plaučiuose, t.y. sukeliantis dusulį, svaigulį ir alpimą (plaučių hipertenzija);

liga, pasireiškianti plaučių venų obstrukcija (plaučių venų-okliuzinė liga, PVOL);

kepenų liga (kepenų funkcijos sutrikimas);

padidėjęs kepenų fermentų (transaminazių) aktyvumas;

pageltusi oda ir akių baltymai (gelta);

liga, pasireiškianti kepenų venų obstrukcija (kepenų venų okliuzinė liga, VOL);

viso kūno bėrimas (generalizuota egzantema);

tam tikra inkstų funkcijos nepakankamumo (hemolizinis ureminis sindromas, HUS) forma, kuriai būdinga hemolizinė anemija, ūminis inkstų nepakankamumas ir mažas trombocitų skaičius;

hemolizinės anemijos tipas, kurią sukelia smulkiųjų kraujagyslių (mikroangiopatine hemolizinė anemija, MAHA) veiksniai.

Labai retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 000 žmonių):

sunki alerginė reakcija (simptomai gali būti artimas alpuliui silpnumas, odos bėrimas ar dilgėlinė, niežulys, lūpų, veido ir kvėpavimo takų patinimas su apsunkintu kvėpavimu, sąmonės netekimas).

Galimas šalutinis poveikis sulašinus į šlapimo pūslę

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių):

šlapimo pūslės uždegimas (cistitas), kurio metu gali būti kraujo šlapimo pūslėje ir (arba) šlapime;

skausmingas šlapinimasis (dizurija);

dažnas šlapinimasis naktį (nikturija);

pernelyg dažnas šlapinimasis (poliakurija);

kraujas šlapime (hematurija);

šlapimo pūslės sienelės vietinis sudirginimas;

lokalizuotas odos bėrimas (lokali egzantema);

alerginis odos bėrimas;

odos bėrimas sukeltas po sąlyčio su mitomicinu (kontaktinis dermatitas);

delnų ir padų sustingimas, patinimas ir skausmingas paraudimas (delnų-padų eritema).

Retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

viso kūno bėrimas (generalizuota egzantema).

Labai retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 000 žmonių):

šlapimo pūslės uždegimas su šlapimo pūslės audinių pažeidimais (nekrozinis cistitas);

alerginis (eozinofilinis) šlapimo pūslės uždegimas (cistitas);

šlapimo takų susiaurėjimas (stenozė);

sumažėjusi šlapimo pūslės talpa;

kalcio druskų nuosėdos šlapimo pūslės sienelėje (šlapimo pūslės sienelės kalcifikacija);

šlapimo pūslės sienelės audinio dalinis pavirtimas jungiamuoju audiniu (šlapimo pūslės sienos fibrozė);

sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius (leukopenija), padidinantis infekcijos riziką;

sumažėjęs trombocitų skaičius (trombopenija), sukeliantis kraujosruvas (mėlynes) ir kraujavimą;

sisteminės alerginės reakcijos;

plaučių sutrikimas, pasireiškiantis dusuliu, sausu kosuliu ir krepituojančiais (traškančiais) garsais įkvepiant (intersticinė plaučių liga);

padidėjęs kepenų fermentų (transaminazių) aktyvumas;

plaukų slinkimas (alopecija);

pykinimas ir vėmimas;

viduriavimas;

inkstų liga (sutrikusi inkstų funkcija), kai išsiskiria nedaug šlapimo arba jo visai neišsiskiria;

karščiavimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Paruoštą tirpalą reikia suvartoti nedelsiant.

Paruoštą tirpalą reikia saugoti nuo šviesos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Mitomycin medac sudėtis

Veiklioji medžiaga yra mitomicinas.

Pagalbinė medžiaga yra urėja.

Viename flakone yra 2 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg mitomicino.

Mitomycin medac išvaizda ir kiekis pakuotėje

Mitomycin medac yra pilkos arba pilkai mėlynos spalvos milteliai šlapimo pūslės tirpalui ar injekciniam tirpalui, tiekiami flakone, uždarytame gumos kamš

iu, padengtu aliuminio dangteliu.

Kiekviename flakone yra 2 mg, 10 mg, 20 mg ar 40 mg mitomicino.

Kiekvienoje Mitomycin medac pakuotėje yra 1, 5 arba 10 flakonų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Theaterstr. 6

22880 Wedel

Vokietija

Tel. +49 4103 8006-0

Faks. +49 4103 8006-100

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Viasana“

Jasinskio g. 17,

LT-01111

Vilnius

Tel.: +370 5 278 84 14

El. paštas: info@viasana.lt

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija, Belgija, Čekija, Danija, Estija, Islandija, Ispanija, Latvija, Lenkija, Lietuva, Norvegija, Slovakija, Suomija, Vengrija, Vokietija:

Mitomycin medac

Italija, Portugalija

Mitomicina medac

Rumunija

Mitomicină medac

Slovėnija

Mitomicin medac

Jungtinė Karalystė

Mitomycin medac

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-09-09

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Dozavimas

3 – 6 savaites, priklausomai nuo pasirinktos gydymo schemos.

Kombinuotos chemoterapijos metu dozė yra žymiai mažesnė. Dėl papildomo toksinio poveikio kaulų čiulpams rizikos negalima nukrypti nuo patvirtinto gydymo protokolo be ypatingos priežasties.

Vartojimas į šlapimo pūslę

Yra daug mitomicino, vartojamo į šlapimo pūslę, gydymo schemų, kurios skiriasi mitomicino dozavimu, instiliavimo dažniu ir gydymo trukme.

Jei nenurodyta kitaip, instiliuojamo į šlapimo pūslę mitomicino dozė yra 40 mg kartą per savaitę. Taip pat galima vadovautis gydymo schemomis, pagal kurias instiliacijos atliekamos kas 2 savaites, kas mėnesį arba kas 3 mėnesius.

Specialistas pacientams individualiai turi nuspręsti, koks yra optimalus gydymo režimas, dažnis ir trukmė.

Šlapimo pH turi būti didesnis nei pH 6.

Injekcinio ar infuzinio tirpalo paruošimas vartojimui

Mitomicinas 2 mg:

Ištirpinkite Mitomycin medac vieno 2 mg flakono turinį 2 ml injekcinio vandens pavartydami flakoną.

Mitomicinas 10 mg:

Ištirpinkite Mitomycin medac vieno 10 mg flakono turinį 10 ml injekcinio vandens pavartydami flakoną.

Mitomicinas 20 mg:

Ištirpinkite Mitomycin medac vieno 20 mg flakono turinį 20 ml injekcinio vandens pavartydami flakoną.

Jeigu milteliai tuoj pat neištirpsta, palikite kambario temperatūroje, kol pilnai ištirps. Flakono turinys turi ištirpti susidarant mėlynai purpurinės spalvos skaidriam tirpalui per 2 minutes.

Į šlapimo pūslę vartojamo tirpalo paruošimas

Mitomicinas 2 mg:

Ištirpinkite 10 – 20 flakonų Mitomycin medac 2 mg (atitinkančio 20  40 mg mitomicino) turinį 20  40 ml sterilaus 0,9  natrio chlorido tirpalo. Flakono turinys turi ištirpti susidarant mėlynai purpurinės spalvos skaidriam tirpalui per 2 minutes.

Mitomicinas 10 mg:

Ištirpinkite 2  4 flakonų Mitomycin medac 10 mg (atitinkančio 20  40 mg mitomicino) turinį 20  40 ml sterilaus 0,9  natrio chlorido tirpalo. Flakono turinys turi ištirpti susidarant mėlynai purpurinės spalvos skaidriam tirpalui per 2 minutes.

Mitomicinas 20 mg:

Ištirpinkite 1 – 2 flakonų Mitomycin medac 20 mg (atitinkančio 20  40 mg mitomicino) turinį 20  40 ml sterilaus 0,9  natrio chlorido tirpalo. Flakono turinys turi ištirpti susidarant mėlynai purpurinės spalvos skaidriam tirpalui per 2 minutes.

Mitomicinas 40 mg:

Ištirpinkite vieno flakono Mitomycin medac 40 mg (atitinkančio 40 mg mitomicino) turinį 40 ml sterilaus 0,9  natrio chlorido tirpalo. Flakono turinys turi ištirpti susidarant mėlynai purpurinės spalvos skaidriam tirpalui per 2 minutes.

Pastabos

Paruoštą tirpalą reikia suvartoti nedelsiant

Galima vartoti tik skaidrius tirpalus. Flakonų turinys skirtas tik vienkartiniam vartojimui ar vienkartiniam ištraukimui. Tirpalo likučius reikia sunaikinti. Mitomycin medac negalima maišyti su kitomis injekcijomis. Kitus injekcinius ar infuzinius tirpalus reikia suleisti atskirai.

Svarbu suleisti į kraujagyslę, kad būtų išvengta kraujo išsiliejimo.



"Mitomycin Medac 10mg injekcinis tirpalas N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

LSM universiteto vaistinė filialas Nr.02 (akių)
Universiteto vaistinė
Eivenių g. 2 , Kaunas
(8 37) 32 67 05
Darbo laikas: I - V 08:00 - 17:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 3val. 7min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena