E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Naniprus 30mg/5ml tirpalas amp. N1

Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai >  Kraujospūdį mažinantys vaistai
Pavadinimas: Naniprus 30mg/5ml tirpalas amp. N1
Veikliosios medžiagos: Nitroprusside - 30mg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Sopharma
ATC kodas C02DD01
Vidutinė kaina: 5,36 Eur (18,51 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Naniprus yra kraujo spaudimą mažinantis vaistas – arterijų - venų dilatatorius. Jis atpalaiduoja lygiuosius arterijų, arteriolių ir venų raumenis ir efektyviai sumažina širdies prieškrūvį ir pokrūvį.

Preparato skiriama arterinei hipertenzijai gydyti, kontroliuojamai hipotenzijai sukelti operacijų metu, kai reikia mažinti kraujavimą ir širdies nepakankamumui gydyti.

Kartoninėje specialiu dažų sluoksniu dengtoje dėžutėje yra viena 10 ml ampulė, kurioje yra infuziniam tirpalui ruošti skirti milteliai, ir viena 5 ml ampulė su tirpikliu, brūžiklis, juodas polietileninis maišelis ir informacinis lapelis.


Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

NANIPRUS yra kraujospūdį mažinantis ir kraujagysles plečiantis vaistas.

NANIPRUS vartojamas:

- hipertenzinei krizei gydyti;

- kontroliuojamai hipotenzijai sukelti operacijų metu ir širdies nepakankamumui gydyti.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

NANIPRUS vartoti negalima:

jeigu yra alergija natrio nitroprusidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),

arterinė-veninė aneurizma (kraujagyslių išsiplėtimas).;

aortos susiaurėjimas;

padidėjęs spaudimas kaukolės viduje;

neįprastai žemas kraujo spaudimas;

sumažėjęs bendras kraujo kiekis;

skydliaukės funkcijos nepakankamumas;

kai yra Leberio regos nervo atrofija;

kai yra tabako sukelta ambliopija (regėjimo susilpnėjimas, nesant objektyvių pakitimų akyje);

kai yra didelis vitamino B12 trūkumas;

kepenų nepakankamumas;

jei yra sumažėjęs methemoglobino reduktazių aktyvumas (fermentų, skaidančių tam tikros formos hemoglobiną, kuris negali veiksmingai išnešioti deguonies po organizmą, nepakankamumas),;

inkstų nepakankamumas;

- simptominė hipertenzija (tokia kaip esant arteriniams-veniniams šuntams arba aortos susiaurėjimui).

- žindymo laikotarpiu.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arbavaistininku, prieš pradėdami vartoti NANIPRUS.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

- jeigu per mažas natrio kiekis kraujyje (hiponatremija);

- jeigu sergate išemine širdies liga;

- jeigu sergate širdies nepakankamumu;

- jeigu sutrikusi smegenų kraujotaka;

- jeigu esate senyvas;

- jeigu vartojate fosfodiesterazės-5 inhibitorių.

Kiti vaistai ir NANIPRUS

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui. Jam ypač svarbu pasakyti, jeigu vartojate vaistų nuo didelio kraujospūdžio ligos, ar fosfodiesterazės-5 inhibitorių (t. y. preparatų nuo erekcijos sutrikimo, pvz., Viagra).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėščioms NANIPRUS skirti reikėtų atsargiai įvertinant naudos/rizikos santykį. NANIPRUS neskiriama laktacijos laikotarpiu, nes, preparatui skylant, susidaro cianidai, kurie gali toksiškai veikti naujagimį.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Preparatas skiriamas tik stacionaruose gydomiems ligoniams.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Naniprus naudoti draudžiama:

jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei preparato medžiagai;

pacientams, sergantiems arterine-venine aneurizma (kraujagyslės išsiplėtimas), aortos koarktacija (įgimtas aortos susiaurėjimas), padidėjusiu intrakranijiniu spaudimu, hipovolemija (sumažėjęs vandens kiekis organizme), sumažėjusiu methemoglobino reduktazių aktyvumu, kompensuota hipertenzija (tokia kaip esant arteriniams-veniniams šuntams arba aortos koarktacijai).

Specialių atsargumo priemonių reikia:

esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, inkstų funkcijos nepakankamumui, smegenų kraujotakos sutrikimui būtina skirti mažesnę negu didžiausią preparato dozę;

jaunesniems pacientams, norint išvengti kompensacinės reakcijos pasireiškimo, kuri susijusi su staigiu katecholaminų ir renino kiekio padidėjimu, dozę reikia didinti palaipsniui. Kompensacinė reakcija, kurią sukelia Naniprus, paprastai kliniškai pasireiškia tachikardija (padažnėjusiais širdies susitraukimais) ir / arba tachifilaksija (pripratimu);

infuzijos negalima nutraukti staiga, nes galimas žymus arterinio kraujospūdžio padidėjimas. Infuziją reikia sustabdyti per 5–30 minučių;

ilgą laiką Naniprus skiriant pacientams, sergantiems hipotiroidizmu ir inkstų funkcijos nepakankamumu, galimi ryškūs tiocianato koncentracijos padidėjimai, o tai slopina skydliaukės jodo pasisavinimą;

jeigu paruoštas tirpalas pakeičia savo spalvą, vartojimui jis netinka. Naniprus labai jautrus šviesai, todėl infuzinę sistemą reikia saugoti nuo tiesioginės šviesos.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėščioms Naniprus skirti reikėtų atsargiai įvertinant naudos/rizikos santykį. Naniprus neskiriama laktacijos laikotarpiu, nes, preparatui skylant, susidaro cianidai, kurie gali toksiškai veikti naujagimį.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Preparatas skiriamas tik stacionaruose gydomiems ligoniams.

Kitų vaistų vartojimas

Hipotenziniam poveikiui padidinti Naniprus galima derinti su kitais hipotenziniais vaistais – diuretikais, beta blokatoriais.

Nerekomenduojama jo skirti kartu su ilgesnio veikimo ganglioblokatoriais arba klonidinu.

Pacientams, kuriems nustatytas hipovoleminis širdies nepakankamumas ir stazė plaučiuose, Naniprus galima derinti su tokiais širdies susitraukimo jėgą stiprinančiais vaistais, kaip dopaminas. Šis derinys mažina spaudimą plaučių kapiliaruose ir deguonies sunaudojimą miokarde. Kadangi Naniprus yra azoto oksido ,,donoras”, jo nereikėtų skirti kartu su Viagra.

Reikia informuoti gydytoją apie kitus kartu vartojamus vaistus norint išvengti galimos sąveikos tarp vaistų.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Rudoje ampulėje esantys Naniprus milteliai sumaišomi su tirpikliu. Paruoštas tirpalas supilamas į 500 ml butelius su 5 proc. gliukozės arba fiziologiniu tirpalu. Šviežiai paruoštas ir nuo šviesos apsaugotas tirpalas lašine lašinamas į veną. Norint ypač tikslios intraveninės infuzijos dozės reikia naudoti infuzomatorių ir nuolat stebėti arterinį kraujospūdį.

Dozė parenkama individualiai ir didinama iki pasiekiama pageidaujamo poveikio. Vyresnio amžiaus žmonės jautresni įprastinėms preparato dozėms.

Suaugusiems žmonėms

Arteriniam kraujospūdžiui mažinti rekomenduojama pradinė dozė yra 0,3-1 mcg/kg/min. Vidutinė dozė – 3 mcg/kg/min. Didžiausia dozė suaugusiems žmonėms – 8 mcg/kg/min. Jei, vartojant 8 mcg/kg/min (bet ne daugiau kaip 500 mcg/kg) dozę, hipotenzinio poveikio nepasireiškia per pirmąsias 10-15 minučių, infuziją reikia nutraukti.

Vaikams

Įprastinė dozė vaikams yra tokia pati kaip ir suaugusiems žmonėms. Didžiausia dozė vaikams yra 10 mcg/kg/min. Infuzijos trukmė – 10-30 valandų. Jei infuzija skiriama ilgiau kaip 3 dienas, būtina stebėti tiocianido kiekį kraujo serume. Tiocianido koncentracija neturi viršyti 6 mg/100ml. Ypač didelį jo kiekį galima sumažinti hemodialize.

Pavartojus per didelę Naniprus dozę

Naniprus galima perdozuoti vartojant preparatą didelėmis dozėmis ir ilgą laiką bei gydant pacientus, kurių sutrikusi kepenų veikla arba yra inkstų nepakankamumas. Tokiais atvejais padidėja cianidų koncentracija plazmoje ir pasireiškia apsinuodijimo cianidais simptomų: tachipnėja (padažnėjęs kvėpavimas), galvos skausmas, vėmimas, galvos svaigimas, kraujo laktatų padidėjimas iki acidozės, paviršinis kvėpavimas ir silpnas pulsas, išsiplėtę vyzdžiai ir silpni vyzdžių refleksai. Nustačius šių simptomų, Naniprus infuziją reikia nutraukti ir lėtai į veną sušvirkšti 10–30 ml 1 proc. natrio nitrito, o po to 20–50 ml natrio hiposulfato. Taip pat galima skirti krakmolo nitrito (kvėpuojantiems pacientams galima skirti inhaliacijas), 20 ml CoEDTA į veną, po to 50 ml hipertoninio gliukozės tirpalo.

Atkuriamas kvėpavimas, skiriama deguonies terapija ir simptominių vaistų: analeptikų, vaistų nuo širdies ir kraujagyslių ligų, vandens ir druskų tirpalų, šarmų ir rūgščių pusiausvyrą koreguojančių vaistų.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

NANIPRUS gydoma tik ligoninėje. Paruoštas jo tirpalas lašinamas į veną, gydytojui nuolat stebint širdies ir kraujagyslių sistemos būklę. Tikslią vaisto dozę ir gydymo juo trukmę nustato gydytojas.

Ką daryti pavartojus per didelę NANIPRUS dozę?

Kadangi NANIPRUS gydoma tik ligoninėje per didelė dozė Jums neturėtų būti sulašinta.

Ūminio perdozavimo, t. y. NANIPRUS sulašinus per greitai, atveju pasireiškia pernelyg didelė hipotenzija ir toksinis natrio nitroprusido metabolitų (cianido ir tiocianato) poveikis.

Pernelyg didelės hipotenzijos simptomai yra galvos svaigimas ir skausmas, didelis prakaitavimas, raumenų trūkčiojimas, nervingumas arba ažitacija, neramumas, pilvo skausmas, refleksinė tachikardija (dažnas širdies ritmas) bei kt.

Svarbiausi intoksikacijos cianidu simptomai yra refleksų išnykimas, hipotenzija (mažas kraujospūdis), rausva odos spalva, labai paviršutiniškas kvėpavimas, vyzdžių išsiplėtimas, koma.

Svarbiausi intoksikacijos tiocianatu simptomai yra galvos svaigimas ir skausmas, pykinimas ir vėmimas, dusulys, sąmonės pritemimas, spengimas ausyse, delyras ir kt.

Jeigu minėtų simptomų atsiranda, nedelsdami pasakykite gydytojui, kuris prireikus imsis reikiamų gydymo priemonių.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Svarbiausios nepageidaujamos reakcijos yra pernelyg didelė hipotenzija ir intoksikacija vaistinio preparato skilimo produktais. Kitokios nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos gydant NANIPRUS, išvardytos toliau. Jų dažnis nežinomas.

Širdies sutrikimai

Krūtinės anginos simptomų sustiprėjimas (per daug sumažėjus kraujospūdžiui), tachikardija (dažnas širdies plakimas), elektrokardiogramos pokyčiai.

Kraujagyslių sutrikimai

Sunki hipotenzija (neįprastai žemas kraujo spaudimas) nepakankamai sumažėjęs kraujospūdis, paraudimas.

Virškinimo sistemos sutrikimai

Vėmimas, pykinimas, žarnų nepraeinamumas.

Nervų sistemos sutrikimai

Galvos skausmas, galvos svaigimas, spaudimo padidėjimas kaukolės viduje.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Silpnumas, pripratimas (daugiau tikėtinas jaunesniems pacientams negu pagyvenusiems), infuzijos vietos reakcija (pvz., dirginimas, skausmas, paraudimas, niežėjimas), išbėrimas.

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

Methemoglobinemija (būklė, kai kraujyje susidaro pernelyg daug neįprastos formos hemoglobino, kuris negali veiksmingai išnešioti deguonies po organizmą), trombocitų agregacijos (tam tikrų kraujo ląstelių gebėjimas formuoti kraujo krešulį) susilpnėjimas.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Naniprus, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Naudojant Naniprus gali atsirasti šių nepageidaujamų poveikių:

ryški arterinė hipotenzija, kuri nutraukus infuziją praeina per 5 minutes;

alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas, paraudimas. Jei pasireiškia šių nepageidaujamų poveikių, infuziją reikia nutraukti;

pykinimas, galvos skausmas, svaigimas, raumenų spazmai, dizartrija (kalbos sutrikimas), psichikos sutrikimai, tachikardija. Visi šie nepageidaujami poveikiai paprastai susiję su tiocianidų susiformavimu. Šių poveikių dažniausiai pasireiškia preparatą skiriant ilgą laiką ir pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Negalima užšaldyti!

Vidinę pakuotę laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Paruoštą tirpalą, saugant jį nuo šviesos, nedelsiant reikia įdėti į juodą polietileninį maišelį, esantį pakuotėje.

Ant dėžutės nurodytam laikui pasibaigus, preparato naudoti negalima.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.

Negalima užšaldyti!

Paruoštą infuzinį tirpalą nedelsiant įdėti į juodą polietileninį maišelį, esantį pakuotėje.

Paruoštas infuzinis tirpalas tinka vartoti 24 valandas.

Ant dėžutės ir ampulių po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, NANIPRUS vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

NANIPRUS sudėtis

Veiklioji medžiaga yra natrio nitroprusidas. Vienoje ampulėje yra 30 mg natrio

nitroprusido.

Pagalbinė medžiaga yra natrio citratas (E331).

Vienoje 5 ml ampulėje yra tirpiklis - injekcinis vanduo.

NANIPRUS išvaizda ir kiekis pakuotėje

Liofilizuoti milteliai yra oranžinės spalvos.

Tirpiklis yra bespalvis, skaidrus skystis.

Kartono dėžutėje yra viena 10 ml ampulė su laužymo žyme, kurioje yra infuziniam tirpalui ruošti skirti milteliai, ir viena 5 ml ampulė su laužymo žyme, kurioje yra tirpiklis. Taip pat dėžutėje yra įdėti brūžiklis, juodas polietileninis maišelis ir pakuotės lapelis.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

SOPHARMA AD

16 Iliensko Shosse Str.

Sofia 1220

Bulgarija

Tel.: (+3592) 936 2063

Faksas: (+3592) 936 0286

El. Paštas: mail@sopharma.bg


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojas.

UAB Corpus Medica,

Energetikų g. 15, LT-52005 Kaunas, Lietuva



"Naniprus 30mg/5ml tirpalas amp. N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti
/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena