E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Navelbine 20mg kapsulės N1

Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai >  Antinavikiniai vaistai
Pavadinimas: Navelbine 20mg kapsulės N1
Veikliosios medžiagos: Vinorelbine - 20mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Pierre Fabre Medicament
ATC kodas L01CA04
Vidutinė kaina: 40,13 Eur (138,56 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

NAVELBINE yra žiemės alkaloidų grupės vaistas nuo vėžio.

NAVELBINE vartojamas kai kurioms plaučių ir krūties vėžio formoms gydyti pacientams, vyresniems kaip 18 metų.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

NAVELBINE vartoti negalima:

jeigu yra alergija vinorelbinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra alergija kitiems priešvėžiniams Vinca (žiemės) alkaloidams priklausantiems vaistams;

jeigu žindote kūdikį;

jeigu kada nors esate turėję skrandžio arba plonųjų žarnų operaciją ar jeigu Jums yra žarnų sutrikimų;

jeigu baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų ir (ar) neutrofilų) skaičius yra sumažėjęs arba šiuo metu ar neseniai (2 savaičių laikotarpiu) pasireiškė infekcija;

jeigu buvote neseniai paskiepytas arba ketinate skiepytis nuo geltonosios karštligės;

jeigu Jums reikalinga ilgalaikė deguonies terapija.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti NAVELBINE, jeigu:

Jums yra buvęs širdies priepuolis arba sunkus skausmas krūtinėje;

- Jūsų gebėjimas atlikti kasdienę veiklą, yra stipriai sumažintas;

kepenis apimanti sritis švitinama radioaktyviaisiais spinduliais;

yra infekcijos simptomų, pvz., karščiavimas, šalčio krėtimas, kosulys;

Jūs ketinate skiepytis. Nerekomenduojama kartu su NAVELBINE vartoti gyvų susilpnintų vakcinų (pvz., tymų, kiaulytės, raudonukės), kadangi jos gali sukelti mirtiną ligą;

sergate sunkia kepenų liga, nesusijusia su Jūsų vėžiu;

jeigu esate nėščia.

Gydymo NAVELBINE metu ir prieš jo taikymą, atliekami kraujo ląstelių kiekio matavimai, siekiant nustatyti, ar saugu Jums taikyti gydymą šiuo preparatu. Jeigu tyrimo rezultatai yra nepatenkinami, gali tekti atidėti gydymą šiuo preparatu ir toliau tikrinti kraujo parametrus, kol jie vėl susinormalizuoja.

Vaikams ir paaugliams

NAVELBINE nerekomenduojama vartoti vaikams iki 18 metų amžiaus.

Kiti vaistai ir NAVELBINE

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate šiuos vaistus:

- kraują skystinančius vaistus – antikoaguliantus;

- vaistus nuo epilepsijos – pvz. fenitoiną;

- priešgrybelinius vaistus – pvz. itrakonazolą, ketokonazolą;

- priešvėžinį vaistą mitomiciną C ar lapatinibą;

- vaistus, mažinančius organizmo imuninės sistemos aktyvumą (pvz., ciklosporiną ir takrolimuzą).

NAVELBINE vartojimas kartu su kitais vaistais, pasižyminčiais toksiniu poveikiu kaulų čiulpams (t.y. veikiančiais baltąsias, raudonąsias kraujo ląsteles ir plokšteles) taip pat gali pasunkinti nepageidaujamą poveikį.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju, nes galima rizika vaisiui. Nežindykite, jei vartojate NAVELBINE.

Vaisingos moterys turi naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą gydymo metu ir paskui bent 3 mėnesius po jo.

Gydymo metu ir ne trumpiau kaip 3 mėn. po jo vyrams patariama neapvaisinti moters. Prieš gydymą šiuo vaistu vyrams reikia kreiptis patarimo dėl spermos konservavimo, kadangi vartodami NAVELBINE jie visam laikui gali tapti nevaisingi.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Vis dėlto jeigu prastai jaučiatės arba Jums gydytojas rekomendavo nevairuoti, nevairuokite.

NAVELBINE sudėtyje yra sorbitolio ir etanolio

Vaisto sudėtyje yra sorbitolio. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šio vaisto sudėtyje yra mažas etanolio kiekis (mažiau kaip 100 mg etanolio (alkoholio) dozėje).


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Prieš gydymą ir gydymo NAVELBINE metu, gydytojas turi atlikti Jūsų kraujo tyrimus. Pagal kraujo tyrimo rezultatus nusprendžiama, ar Jus galima, ar negalima gydyti šiuo preparatu ir kokia dozė yra tinkama, kiek ir kokio stiprumo kapsulių turėtumėte vartoti.

Bendra dozė niekada neturi viršyti 160 mg per savaitę.

Niekada nevartoti NAVELBINE daugiau negu vieną kartą per savaitę.

Visada vartokite NAVELBINE tiksliai, kaip nurodė Jūsų gydytojas ar vaistininkas. Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku jei nesate tikri.

Prieš atidarant NAVELBINE lizdines plokšteles, įsitikinkite ar nepažeistos kapsulės, kadangi viduje esantis skystis gali būti žalingas jeigu pateks ant odos, akių ar gleivinės. Jeigu taip atsitinka, plaukite paveiktą vietą nedelsiant ir kruopščiai.

Nenurykite pažeistų kapsulių; grąžinkite jas gydytojui ar vaistininkui.

„Peel-push“ lizdinės plokštelės atidarymas

Nukirpkite lizdinę plokštelę pagal juodą punktyrinę liniją žirklėmis.

Nulupkite minkšto plastiko/popieriaus foliją.

Išstumkite kapsulę pro aliuminio foliją.

NAVELBINE mikštosios kapsulės vartojimas.

- Nurykite visą NAVELBINE kapsulę su vandeniu, geriau su lengvu maistu. Nevartokite karšto gėrimo, kadangi kapsulė gali ištirpti per greitai.

- Nekramtykite ar nečiulpkite kapsulės.

- Jeigu per klaidą kapsulę kramtėte ar čiulpėte, kruopščiai išsiskalaukite burną ir nedelsiant pasakykite gydytojui. .

- Jeigu po NAVELBINE vartojimo po kelių valandų vėmėte, nedelsiant susisiekite su savo gydytoju. Nekartokite dozės.

Jeigu vartojate vaistų nuo vėmimo

Vartojant NAVELBINE gali atsirasti vėmimas (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“). Jeigu gydytojas Jums paskyrė vaistų nuo vėmimo, visada vartokite tiksliai kaip nurodė gydytojas.

NAVELBINE vartokite su lengvu maistu; tai padės sumažinti vėmimo atvejus.

Ką daryti pavartojus per didelę NAVELBINE dozę?

Jeigu pavartojote didesnę negu išrašyta dozę nedelsdami praneškite savo gydytojui.

Gali atsirasti sunkių simptomų, susijusių su kraujo sudėtinėmis dalimis, bei infekcijos požymių (tokių kaip karščiavimas, šalčio krėtimas, kosulys). Taip pat gali pasireikšti sunkus vidurių užkietėjimas.

Pamiršus pavartoti NAVELBINE

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Susisiekite su gydytoju, kuris priims sprendimą dėl dozės perplanavimo.

Nustojus vartoti NAVELBINE

Gydytojas nuspręs, kada nutraukti gydymą. Vis dėlto jeigu ketinate nutraukti gydymą anksčiau, turėtumėte tai aptarti su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu vartojant NAVELBINE Jums pasireiškia kuris nors iš žemiau išvardintų simptomų, nedelsdami praneškite savo gydytojui:

- sunkios infekcijos požymiai, tokie kaip kosulys, karščiavimas ir šaltkrėtis;

- žarnų nepraeinamumas ar sunkus vidurių užkietėjimas su pilvo skausmu, kai nesituštinote keletą dienų;

- ūminis svaigulys ir galvos apsvaigimas atsistojus, tai gali būti smarkiai sumažėjusio kraujospūdžio požymis;

- Jums neįprastas, sunkus krūtinės skausmas, kuris gali būti išeminės širdies ligos simptomas (taip vadinama būklė kai sumažėja arba nutrūksta širdies aprūpinimas krauju);

- oro trūkumas, svaigulys, sumažėjęs kraujospūdis, viso kūno bėrimas, akių vokų, lūpų ar gerklės tinimas, kurie gali būti alerginės reakcijos simptomai.

Labai dažni nepageidaujamo poveikio reiškiniai (pasireiškia dažniau kaip 1 iš 10 gydytų pacientų)

Skrandžio veiklos sutrikimai; viduriavimas; vidurių užkietėjimas; pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, burnos išopėjimas ar gerklės uždegimas; raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (anemija), dėl kurios gali išblykšti oda bei pasireikšti silpnumas ir dusulys; trombocitų kiekio sumažėjimas (trombocitopenija), dėl kurios padidėja kraujavimo ar kraujosrūvų rizika; refleksinių reakcijų praradimas, kartais lietimo sampratos pokytis; nuplikimas, įprastai nesunki forma; nuovargis; bendras negalavimas; svorio mažėjimas; apetito stoka.

Dažni nepageidaujamo poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 10 gydomų pacientų)

Neuromotoriniai sutrikimai (sutrikusi raumenų judesių koordinacija); regėjimo sutrikimas; oro trūkumas; pasunkėjęs šlapinimasis; miego sutrikimas; didelis kraujospūdis, galvos skausmas; svaigulys; skirtumas tarp jaučiamų skonių; gerklės ir stemplės uždegimas; sunkumas ryjant maistą ar skysčius; kepenų sutrikimas, odos reakcijos; svorio padidėjimas; sąnarių skausmas (artralgija); žandikaulio skausmas; raumenų skausmas (mialgija); skausmas skirtingose kūno vietose ir skausmas naviko vietoje.

Nedažni nepageidaujamo poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 100 gydomų pacientų)

Širdies nepakankamumas, kuris gali sukelti dusulį ir kulkšnies patinimą; nereguliarus širdies ritmas.

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

Mažas natrio kiekis kraujyje (kuris gali sukelti nuovargio, sumišimo, raumenų trukčiojimo ir nesąmoningumo simptomus); kraujavimas iš virškinimo trakto; širdies priepuolis (miokardo infarktas).

NAVELBINE yra tiekiamas ir kaip koncentratas infuziniam tirpalui, kuris yra leidžiamas į veną.

Žemiau pateikti NAVELBINE koncentrato infuziniam tirpalui nepageidaujami poveikiai, tačiau jų atsiradimo negalima išskirti taikant Jūsų gydymą NAVELBINE kapsulėmis.

Nedažni nepageidaujamo poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 100 gydomų pacientų)

Kvėpavimo pasunkėjimas (bronchospazmas); galūnių šalimas; staigios karščio bangos, veido ir kaklo odos paraudimas (raudonis).

Reti nepageidaujamo poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 1000 gydomų pacientų)

Jeigu kartu vartojate kitą vaistą nuo vėžio mitomiciną C, Jums gali pasireiškti kvėpavimo sunkumų (intersticinė pneumopatija, kartais mirtina); sunkus pilvo ir nugaros skausmas (pankreatitas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti šaldytuve (2 C - 8 C).

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

NAVELBINE sudėtis

Veiklioji medžiaga yra vinorelbinas. Vienoje minkštojoje kapsulėje yra 20 mg arba 30 mg vinorelbino (tartrato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos kapsulės turinyje yra bevandenis etanolis, išgrynintas vanduo, glicerolis, makrogolis 400; kapsulės korpuse - želatina, 85 % glicerolis, Anidrisorb 85/70 (sudėtyje yra sorbitolis, sorbitanas, manitolis, aukštesnieji polioliai), vidutinės grandinės trigliceridai, Phosal 53 MCT (sudėtyje yra fosfatidilcholinas, trigliceridai, etanolis), dažikliai titano dioksidas (E171) ir geltonasis geležies oksidas (E172) - tik 20 mg kapsulėse ar titano dioksidas (E171) ir raudonasis geležies oksidas (E172) - tik 30 mg kapsulėse .

Spausdinimo rašalas: karmino rūgštis (E120), hipromeliozė, propilenglikolis.

NAVELBINE išvaizda ir kiekis pakuotėje

NAVELBINE 20 mg yra ovali, rusvos spalvos minkšta kapsulė, ant kurios yra raudonas užrašas „N20“.

NAVELBINE 30 mg yra pailga, rožinės spalvos minkšta kapsulė, ant kurios yra raudonas užrašas „N30“.

Kartono dėžutėje yra 1 minkštoji kapsulė, supakuota į lizdinę plokštelę.

Rinkodaros teisės turėtojas

PIERRE FABRE MEDICAMENT

45, place Abel Gance

F-92100 Boulogne

Prancūzija

Gamintojas

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

Aquitaine Pharm International 1

Avenue du Béarn

64320 Idron

Prancūzija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Orivas“J.Jasinskio 16BLT-01112, VilniusTel. +370 5 252 65 70El.paštas info@orivas.lt

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2014-01-29

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/



"Navelbine 20mg kapsulės N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Smėlynės vaistinė, UAB
Visuomenės vaistinė
Smėlynės g. 12, Panevėžys
(8 45) 46 14 37
Darbo laikas: I - VII 07:30 - 22:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 13val. 9min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena