E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

NuTRIflex Omega Special 1250ml N5

Kraują ir kraujodaros sistemą veikiantys vaistai >  Plazmos pakaitalai ir infuziniai tirpalai
Pavadinimas: NuTRIflex Omega Special 1250ml N5
Veikliosios medžiagos: Solutions for parenteral nutrition
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: B.Braun Melsungen
ATC kodas B05BA10
Vidutinė kaina: 293,55 Eur (1013,57 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

NuTRIflex Omega special savo sudėtyje turi aminorūgščių, elektrolitų ir riebalų rūgščių – tai yra skysčiai ir medžiagos, būtinos organizmui augti arba sveikti. Preparato sudėtyje taip pat yra kalorijų angliavandenių ir riebalų pavidalu.

NuTRIflex Omega special Jums bus skiriamas tuo atveju, jeigu Jūs negalite normaliai maitintis. Tai gali būti įvairios situacijos, pvz., gyjant po operacijos, traumos, nudegimo, arba kai organizmas negali pats pasisavinti maisto iš skrandžio ir žarnyno.

Šis tirpalas skiriamas suaugusiesiems.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

NuTRIflex Omega special vartoti negalima

jeigu yra alergija bet kuriai veikliajai medžiagai, kiaušiniams, žemės riešutams, sojų pupelėms ar žuviai arba bet kuriai kitai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

šio vaisto negalima skirti naujagimiams, kūdikiams ir vaikams iki dvejų metų.

NuTRIflex Omega special vartoti taip pat negalima, jei Jums yra kuri nors iš šių būklių:

gyvybei pavojingi kraujotakos sutrikimai, pvz., galintys pasireikšti Jums esant kolapso ar šoko būklėje;

širdies priepuolis ar insultas;

labai sutrikusi kraujo krešėjimo funkcija, kraujavimo pavojus (sunki koaguliopatija, sunkėjanti hemoraginė diatezė);

kraujagyslių užsikimšimas kraujo krešuliais arba riebalais (embolija);

sunkus kepenų nepakankamumas;

sutrikęs tulžies nutekėjimas (intrahepatinė cholestazė);

sunkus inkstų nepakankamumas, kai nėra galimybės taikyti pakaitinę inkstų terapiją;

druskų kiekio sutrikimai organizme;

vandens trūkumas ar perteklius organizme;

vanduo plaučiuose (plaučių edema);

sunkus širdies nepakankamumas;

tam tikri medžiagų apykaitos sutrikimai, pvz.:

per daug lipidų (riebalų) kraujyje (sunki hipertrigliceridemija);

įgimti aminorūgščių apykaitos sutrikimai;

nenormaliai didelis cukraus kiekis kraujyje, kuriam kontroliuoti reikia daugiau kaip 6 vienetų insulino per valandą;

medžiagų apykaitos sutrikimai, galintys pasireikšti po operacijų ar sužalojimų;

nežinomos kilmės koma;

nepakankamas audinių aprūpinimas deguonimi;

nenormaliai didelis rūgščių kiekis kraujyje.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti NuTRIflex Omega special.

Informuokite gydytoją, jeigu:

Jums yra širdies, kepenų ar inkstų sutrikimų;

Jums nustatyti tam tikro tipo medžiagų apykaitos sutrikimai, pvz., diabetas, nenormalios riebalų kraujyje vertės ir organizmo skysčių bei druskų sudėties arba rūgščių-šarmų pusiausvyros sutrikimai.

Jums vartojant šį preparatą, Jūsų būklė bus atidžiai stebima, kad būtų aptikti ankstyvi alerginės

reakcijos požymiai (pvz., karščiavimas, drebulys, išbėrimas ar dusulys).

Bus taikomas tolesnis stebėjimas ir atliekami tyrimai, pvz., įvairūs kraujo mėginių tyrimai, siekiant įsitikinti, kad Jūsų organizmas tinkamai priima skiriamas maistingas medžiagas.

Slaugos darbuotojai taip pat gali imtis priemonių, kad būtų patenkinti organizmo skysčių ir elektrolitų

poreikiai. Kartu su NuTRIflex Omega special Jums gali būti skiriamos kitos maistingos medžiagos (maisto produktai), kad būtų visiškai patenkinti organizmo poreikiai.

Vaikams ir paaugliams

Preparato saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti. Šio vaisto negalima skirti

naujagimiams, kūdikiams ir vaikams iki dvejų metų.

Kiti vaistai ir NuTRIflex Omega special

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

NuTRIflex Omega special gali sąveikauti su tam tikrais vaistiniais preparatais. Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate ar Jums yra skiriamas bent vienas iš šių:

insulinas;

heparinas;

vaistai, apsaugantys nuo nepageidaujamo kraujo krešėjimo, pvz., varfarinas ar kiti kumarino dariniai;

vaistai, skatinantys šlapimo išsiskyrimą (diuretikai);

vaistai aukštam kraujo spaudimui gydyti (AKF inhibitoriai);

vaistai aukštam kraujo spaudimui ar širdies sutrikimams gydyti (angiotenzino II receptorių blokatoriai);

vaistai vartojami organų transplantacijoje, pvz., ciklosporinas ir takrolimuzas;

vaistai uždegimui gydyti (kortikosteroidai);

hormonų preparatai, veikiantys organizmo skysčių pusiausvyrą (adrenokortikotropinis hormonas [AKTH]).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju. Jeigu Jūs esate nėščia, gydytojas Jums skirs šio vaistinio preparato tik tuo atveju, jeigu tai Jums neabejotinai būtina. Duomenų apie NuTRIflex Omega special vartojimą žindymo metu nėra.

Moterims, kurioms taikomas parenterinis maitinimas, žindyti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

NuTRIflex Omega special paprastai skiriamas nejudantiems pacientams, pvz., ligoninėje ar klinikoje, todėl galimybės vairuoti ar valdyti mechanizmus nėra. Tačiau šis vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

NuTRIflex Omega special vartojamas intraveninės infuzijos (lašinimo) būdu, t. y. lašinama per tiesiogiai į veną įstatytą mažą vamzdelį. Šis vaistas bus skiriamas tik per vieną iš Jūsų didžiųjų (centrinių) venų.

Gydytojas nuspręs, kokio šio vaisto kiekio Jums reikia ir kiek laiko Jus reikia gydyti šiuo vaistu.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Šio vaisto negalima skirti naujagimiams, kūdikiams ir vaikams iki dvejų metų. Preparato saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.

Ką daryti pavartojus per didelę NuTRIflex Omega special dozę?

Jeigu Jums sulašinamas per didelis šio vaisto kiekis, gali pasireikšti taip vadinimas „pertekliaus sindromas” ir šie simptomai:

skysčių perteklius ir elektrolitų pusiausvyros sutrikimas;

plaučių pabrinkimas (plaučių edema);

aminorūgščių netekimas su šlapimu ir aminorūgščių pusiausvyros sutrikimas;

vėmimas, šleikštulys;

drebulys;

per didelis cukraus kiekis kraujyje;

gliukozė šlapime;

skysčių trūkumas;

daug tirštesnis kraujas nei įprastai (hiperosmoliariškumas);

sąmonės sutrikimas ar sąmonės netekimas dėl ypač didelio cukraus kiekio kraujyje;

kepenų padidėjimas (hepatomegalija) su gelta ar be jos;

blužnies padidėjimas (splenomegalija);

riebalų sankaupos vidaus organuose;

dideli nukrypimai, atliekant kepenų funkcijos testus;

raudonųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas (anemija);

baltųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas (leukopenija);

trombocitų kiekio sumažėjimas (trombocitopenija);

nesubrendusių raudonųjų kraujo kūnelių kiekio padidėjimas (retikulocitozė);

kraujo kūnelių plyšimas (hemolizė);

kraujavimas ar polinkis kraujuoti;

kraujo krešėjimo sutrikimai (pastebimai pasikeitęs kraujavimo, krešėjimo, protrombino laikas ir kt.);

karščiavimas;

per didelis riebalų kiekis kraujyje;

sąmonės netekimas.

Pasireiškus bent vienam iš šių simptomų, infuziją nedelsiant reikia nutraukti.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Toliau aprašytas šalutinis poveikis gali būti sunkus. Jeigu Jums pasireiškė bet kuris toliau aprašytas šalutinis poveikis, nedelsdami praneškite gydytojui, jis nutrauks šio vaisto skyrimą Jums:

Retai (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10000 gydytų pacientų):

alerginės reakcijos, pavyzdžiui, odos reakcijos, dusulys, lūpų, burnos, gerklės pabrinkimas, pasunkėjęs kvėpavimas

Kitas šalutinis poveikis:

Nedažnai (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 1000 vartotojų):

šleikštulys, vėmimas, apetito stoka

Retai (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10000 vartotojų):

padidėjęs kraujo polinkis krešėti

mėlynas odos atspalvis

dusulys

galvos skausmas

veido ir kaklo paraudimas

odos paraudimas (eritema)

prakaitavimas

drebulys

šaltkrėtis

karščiavimas

mieguistumas

krūtinės, nugaros, kaulų, juosmens srities skausmas

kraujospūdžio sumažėjimas ar padidėjimas

Labai retai (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10000 vartotojų):

nenormaliai didelis riebalų ar cukraus kiekis kraujyje

didelis rūgščiųjų medžiagų kiekis kraujyje

per didelis riebalų kiekis gali iššaukti „riebalų pertekliaus“ sindromą, daugiau informacijos apie tai Jūs galite rasti 3 skyriuje „Ką daryti pavartojus per didelę NuTRIflex Omega special dozę?“. Sustabdžius infuziją, simptomai paprastai išnyksta.

Dažnis nežinomas (dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

baltųjų kraujo kūnelių sumažėjimas (leukopenija)

trombocitų kiekio sumažėjimas (trombocitopenija)

sutrikęs tulžies nutekėjimas (cholestazė)

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Maišelius laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Negalima užšaldyti. Jeigu atsitiktinai buvo užšaldyta, maišelį tokiu atveju reikia sunaikinti.

Ant etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

NuTRIflex Omega special sudėtis

Veikliosios medžiagos paruoštame vartoti mišinyje yra:

iš viršutinės kairiosios kameros(gliukozės tirpalas) 1000 ml 625 ml 1250 ml 1875 ml 2500 ml
Gliukozė monohidratasatitinka gliukozę 158,4 g144,0 g 99,00 g90,00 g 198,0 g180,0 g 297,0 g270,0 g 396,0 g360,0 g
Natrio-divandenilio fosfatas dihidratas 2,496 g 1,560 g 3,120 g 4,680 g 6,240 g
Cinko acetatas dihidratas 7,024 mg 4,390 mg 8,780 mg 13,17 mg 17,56 mg
iš viršutinės dešiniosios kameros(riebalų emulsija) 1000 ml 625 ml 1250 ml 1875 ml 2500 ml
Vidutinės grandinės trigliceridai 20,00 g 12,50 g 25,00 g 37,50 g 50,00 g
Rafinuotas sojų aliejus 16,00 g 10,00 g 20,00 g 30,00 g 40,00 g
Omega-3 rūgščių trigliceridai 4,000 g 2,500 g 5,000 g 7,500 g 10,00 g
iš apatinės kameros(aminorūgščių tirpalas) 1000 ml 625 ml 1250 ml 1875 ml 2500 ml
Izoleucinas 3,284 g 2,053 g 4,105 g 6,158 g 8,210 g
Leucinas 4,384 g 2,740 g 5,480 g 8,220 g 10,96 g
Lizino hidrochloridasatitinka liziną 3,980 g3,186 g 2,488 g1,991 g 4,975 g3,982 g 7,463 g5,973 g 9,950 g7,962 g
Metioninas 2,736 g 1,710 g 3,420 g 5,130 g 6,840 g
Fenilalaninas 4,916 g 3,073 g 6,145 g 9,218 g 12,29 g
Treoninas 2,540 g 1,588 g 3,175 g 4,763 g 6,350 g
Triptofanas 0,800 g 0,500 g 1,000 g 1,500 g 2,000 g
Valinas 3,604 g 2,253 g 4,505 g 6,758 g 9,010 g
Argininas 3,780 g 2,363 g 4,725 g 7,088 g 9,450 g
Histidino hidrochloridas monohidratasatitinka histidiną 2,368 g1,753 g 1,480 g1,095 g 2,960 g2,191 g 4,440 g3,286 g 5,920 g4,381 g
Alaninas 6,792 g 4,245 g 8,490 g 12,73 g 16,98 g
Asparto rūgštis 2,100 g 1,313 g 2,625 g 3,938 g 5,250 g
Glutamo rūgštis 4,908 g 3,068 g 6,135 g 9,203 g 12,27 g
Glicinas 2,312 g 1,445 g 2,890 g 4,335 g 5,780 g
Prolinas 4,760 g 2,975 g 5,950 g 8,925 g 11,90 g
Serinas 4,200 g 2,625 g 5,250 g 7,875 g 10,50 g
Natrio hidroksidas 1,171 g 0,732 g 1,464 g 2,196 g 2,928 g
Natrio chloridas 0,378 g 0,237 g 0,473 g 0,710 g 0,946 g
Natrio acetatas trihidratas 0,250 g 0,157 g 0,313 g 0,470 g 0,626 g
Kalio acetatas 3,689 g 2,306 g 4,611 g 6,917 g 9,222 g
Magnio acetatas tetrahidratas 0,910 g 0,569 g 1,137 g 1,706 g 2,274 g
Kalcio chloridas dihidratas 0,623 g 0,390 g 0,779 g 1,169 g 1,558 g
1000 ml 625 ml 1250 ml 1875 ml 2500 ml
Aminorūgščių kiekis [g] 56,0 35,1 70,1 105,1 140,1 g
Azoto kiekis [g] 8 5 10 15 20 g
Angliavandenių kiekis [g] 144 90 180 270 360 g
Lipidų kiekis [g] 40 25 50 75 100 g
Elektrolitai [mmol] 1000 ml 625 ml 1250 ml 1875 ml 2500 ml
Natris 53,6 33,5 67 100,5 134
Kalis 37,6 23,5 47 70,5 94
Magnis 4,2 2,65 5,3 7,95 10,6
Kalcis 4,2 2,65 5.3 7,95 10,6
Cinkas 0,03 0,02 0,04 0,06 0,08
Chloridai 48 30 60 90 120
Acetatai 48 30 60 90 120
Fosfatai 16 10 20 30 40
1000 ml 625 ml 1250 ml 1875 ml 2500 ml
Lipidų energinė vertė [kJ (kcal)] 1590(380) 995(240) 1990(475) 2985(715) 3980(950)
Angliavandenių energinė vertė [kJ (kcal)] 2415(575) 1510(360) 3015(720) 4520(1080) 6030(1440)
Aminorūgščių energinė vertė [kJ (kcal)] 940(225) 585(140) 1170(280) 1755(420) 2340(560)
Nebaltyminė energinė vertė [kJ (kcal)] 4005(955) 2505(600) 5005(1195) 7510(1795) 10010 (2390)
Bendra energinė vertė [kJ (kcal)] 4945(1180) 3090(740) 6175(1475) 9260(2215) 12350(2950)
Osmoliališkumas [mOsm/kg] 2170
Teorinis osmoliariškumas [mOsm/l] 1545
pH 5,0–6,0

Pagalbinės medžiagos yra citrinų rūgštis monohidratas (pH koreguoti), glicerolis, kiaušinio lecitinas, natrio oleatas, natrio hidroksidas (pH koreguoti), visų racematų alfa-tokoferolis ir injekcinis vanduo.

NuTRIflex Omega special išvaizda ir kiekis pakuotėje

Paruoštas vartojimui preparatas yra infuzinė emulsija, t. y. jis leidžiamas į veną per mažą vamzdelį.

NuTRIflex Omega special tiekiamas lanksčiuose kelių kamerų maišeliuose, kuriuose yra:

625 ml (250 ml aminorūgščių tirpalo, 125 ml riebalų emulsijos, 250 ml gliukozės tirpalo);

1250 ml (500 ml aminorūgščių tirpalo, 250 ml riebalų emulsijos, 500 ml gliukozės tirpalo);

1875 ml (750 ml aminorūgščių tirpalo, 375 ml riebalų emulsijos, 750 ml gliukozės tirpalo);

2500 ml (1000 ml aminorūgščių tirpalo, 500 ml riebalų emulsijos, 1000 ml gliukozės tirpalo).

Gliukozės ir aminorūgščių tirpalai yra skaidrūs ir bespalviai arba gelsvos spalvos. Riebalų emulsija yra pieno baltumo.

Kelių kamerų maišelis patalpintas į apsauginę pakuotę. Tarp maišelio ir apsauginės pakuotės dedamas deguonies absorbentas. Dvi viršutines kameras galima sujungti su apatine kamera, atidarant tarpinę siūlę.

Skirtingos talpos maišeliai supakuoti į kartonines dėžutes po 5 vienetus.

Pakuotės dydžiai: 5 x 625 ml, 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml, 5 x 2500 ml.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Str. 1 Pašto adresas:

34212 Melsungen 34209 Melsungen

Vokietija Vokietija

Tel. +49-5661-71-0

Faksas +49-5661-71-4567

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „B. Braun Medical“

Viršuliškių skg. 34-1

05132 Vilnius

Lietuva

Tel. (8 5) 237 4333

El. paštas: office@bbraun.lt

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija – NuTRIflex Omega special

Belgija – NuTRIflex Omega special

Bulgarija – NuTRIflex Omega special

Čekija – NuTRIflex Omega special

Estija – NuTRIflex Omega special

Suomija – Nutriflex Omega special

Prancūzija – Réanutriflex Omega G 144/N 8/E

Vokietija – NuTRIflex Omega special

Vengrija – NuTRIflex Omega special

Airija – NuTRIflex Omega special

Italija – Nutrispecial Omega

Latvija – NuTRIflex Omega special

Lietuva – NuTRIflex Omega special

Liuksemburgas – NuTRIflex Omega special

Nyderlandai – NuTRIflex Omega special

Lenkija – NuTRIflex Omega special

Portugalija – NuTRIflex Omega S

Rumunija – NuTRIflex Omega special

Slovakija – NuTRIflex Omega special

Slovėnija – Nutriflex Omega G 144/N8/E

Ispanija – NuTRIflex Omega special

Švedija – Nutriflex Omega special

Jungtinė Karalystė – Nutriflex Omega special

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-06-29.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

_________________________________________________________________________

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

Specialių reikalavimų atliekoms tvarkyti nėra.

Prieš vartojant parenterinio maitinimo preparatus reikia apžiūrėti, ar jie nepažeisti, nėra spalvos pokyčių ar emulsijos nestabilumo.

Nenaudokite pažeistų maišelių. Apsauginė pakuotė, pagrindinis maišelis ir nuplėšiamoji siūlė tarp kamerų turi būti nepažeisti.

Preparatą galima vartoti tik tuomet, kai aminorūgščių bei gliukozės tirpalai yra skaidrūs ir bespalviai ar gelsvos spalvos, o lipidų emulsija yra homogeniška ir pieno baltumo. Nenaudokite, jei tirpaluose yra dalelių. Jei sumaišę trijų kamerų turinį pastebite emulsijos spalvos pokyčių arba fazių atsiskyrimo požymių (aliejaus lašelių, aliejaus sluoksnį), naudoti negalima. Nedelsdami nutraukite infuziją pastebėję emulsijos spalvos pokyčių ar fazės atsiskyrimo požymių.

Sudėtinės emulsijos paruošimas

Išimkite maišelį iš apsauginės pakuotės ir atlikite šiuos veiksmus:

padėkite maišelį ant kieto, lygaus paviršiaus;

sumaišykite gliukozę su aminorūgštimis spausdami viršutinę kairiąją kamerą prie nuplėšiamosios siūlės, tada įpilkite riebalų emulsiją spausdami viršutinę dešiniąją kamerą prie nuplėšiamosios siūlės;

kruopščiai sumaišykite maišelio turinį.

Mišinys yra pieno baltumo homogeniška emulsija aliejus-vandenyje.

Infuzijos paruošimas

Emulsija prieš infuziją visuomet turi būti laikoma kambario temperatūroje.

Sulenkite maišelį ir pakabinkite jį ant infuzinio stovo per maišelio centre esančią kilpą.

Nuimkite apsauginį dangtelį nuo infuzinės sistemos rinkinio ir pradėkite infuziją standartiniu būdu.

Tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotus preparato likučius ir talpyklę reikia sunaikinti.

Negalima jungti dalinai naudotų talpyklių.

Jei naudojami filtrai, jie turi būti pralaidūs riebalams (porų dydis = 1,2 µm).

Tinkamumo laikas, nuėmus apsauginę pakuotę ir sumaišius maišelio turinį

Nustatyta, kad aminorūgščių, gliukozės ir riebalų mišinio cheminis ir fiziocheminis stabilumas laikant 2–8 °C temperatūroje išlieka 7 dienas, o laikant 25 °C temperatūroje stabilumas išlieka dar 2 dienas.

Tinkamumo laikas sumaišius su suderinamais priedais

Mikrobiologiniu požiūriu preparatą reikia suvartoti iš karto po sumaišymo su priedais. Jei preparatas nebus suvartotas iš karto po sumaišymo su priedais, saugojimo laikas ir sąlygos iki vartojimo yra vartotojo atsakomybė.

Atidarius talpyklę, emulsiją reikia suvartoti nedelsiant.

Rekomenduojama parenterinio maitinimo maišelio infuzijos trukmė yra daugiausia 24 val.

NuTRIflex Omega special negalima maišyti su kitais vaistiniais preparatais, su kuriais nėra dokumentais patvirtinto suderinamumo.

Dėl galimo pseudoagliutinacijos pavojaus NuTRIflex Omega special negalima lašinti ta pačia sistema, kuria lašinamas kraujas.



"NuTRIflex Omega Special 1250ml N5" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena