E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Omnitrope 5mg/ml injekcinis tirpalas 1,5ml N5

Sistemiškai veikiantys hormonų preparatai, išskyrus lytinius hormonus >  Hipofizės ir pagumburio hormonai bei jų analogai
Pavadinimas: Omnitrope 5mg/ml injekcinis tirpalas 1,5ml N5
Veikliosios medžiagos: Somatropin - 0,015mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Sandoz
ATC kodas H01AC01
Vidutinė kaina: 396,14 Eur (1367,79 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Omnitrope vartoti negalima

 jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) somatropinui arba bet kuriai pagalbinei Omnitrope

medžiagai.

 ir pasakykite gydytojui, jei yra aktyvus navikinis procesas (vėžys). Prieš pradedant gydyti

Omnitrope, navikinis procesas neturi būti aktyvus ir turi būti baigtas priešnavikinis gydymas.

 ir pasakykite gydytojui, jeigu Jums skirtas Omnitrope augimui skatinti, tačiau jau nustojote

augti (sukaulėjusios epifizinės kremzlės).

 jei sergate sunkia liga (pvz., yra komplikacijų po atviros širdies operacijos, pilvo operacijos,

atsitiktinės traumos, ūminio kvėpavimo nepakankamumo ar panašių būklių). Jei planuojama

atlikti ar jau buvo atlikta didelės apimties operacija, ar dėl kokių nors priežasčių Jūs planuojate

gultis į ligoninę, pasakykite gydytojui ir priminkite kitiems gydytojams, su kuriais bendraujate,

kad vartojate augimo hormoną.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Omnitrope.

 Jei Jums taikomas pakeičiamasis gydymas glukokortikoidais, turėtumėte reguliariai konsultuotis

su gydytoju, nes Jums gali prireikti pakoreguoti gliukokortikoidų dozę.

 Jei yra diabeto atsiradimo rizika, gydymo somatropinu metu Jūsų gydytojas turės reguliariai

tikrinti gliukozės kiekį kraujyje.

 Jei Jūs sergate cukriniu diabetu, gydymo somatropinu metu reikia nuolat atidžiai stebėti

gliukozės koncentraciją Jūsų kraujyje ir aptarti tyrimų rezultatus su gydytoju bei nuspręsti, ar

reikia keisti diabeto gydymui skirtų vaistų dozę.

 Pradėjus gydyti somatropinu, kai kuriems pacientams gali reikėti pradėti pakaitinį skydliaukės

hormonų gydymą.

 Jei Jums skiriamas gydymas skydliaukės hormonais, gali tekti koreguoti skydliaukės hormonų

dozę.

 Jei padidėjęs Jūsų intrakranijinis spaudimas (dėl kurio atsiranda tokie simptomai, kaip stiprus

galvos skausmas, regėjimo sutrikimai arba vėmimas), turite pranešti apie tai gydytojui.

 Jei šlubuojate arba pradedate šlubuoti gydymo augimo hormonu metu, turite pranešti gydytojui.

 Jei somatropinas Jums skiriamas dėl augimo hormono stokos po anksčiau buvusio naviko

(vėžio), Jūs turite būti reguliariai tikrinamas ar nėra naviko ar kito vėžio recidyvo požymių.

 Jei Jums stiprėja pilvo skausmas, turite pranešti gydytojui.

 Vartojimo vyresniems kaip 80 metų pacientams patirties nepakanka. Vyresnio amžiaus žmonės

gali būti jautresni somatropino veikimui ir todėl jiems gali būti didesnė šalutinio poveikio

atsiradimo rizika.

Vaikams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu

 Jūsų gydytojas turi ištirti Jūsų inkstų funkciją ir augimo greitį prieš pradedant skirti

somatropiną. Inkstų gydymas turi būti tęsiamas. Persodinus inkstus, gydymas somatropinu turi

būti nutraukiamas.

Vaikams, sergantiems Prader-Willi sindromu

 Jūsų gydytojas pateiks Jums informaciją apie dietos apribojimus, kurių reikia laikytis dėl kūno

svorio kontrolės.

 Prieš pradedant gydymą somatropinu Jūsų gydytojas įvertins, ar nėra viršutinių kvėpavimo takų

obstrukcijos miego apnėjos (kai kvėpavimas sustoja miego metu) ar kvėpimo takų infekcijos

požymių.

 Jei gydymo somatropinu metu atsiranda viršutinių kvėpavimo takų obstrukcijos požymių (taip

pat gali atsirasti arba sustiprėti knarkimas), pasakykite gydytojui, Jūsų gydytojas turės Jus

apžiūrėti ir gali nutraukti gydymą somatropinu.

 Gydymo metu gydytojas patikrins, ar nėra skoliozės, tam tikros rūšies stuburo deformacijos,

požymių.

125

 Jei gydymo metu prisidės plaučių infekcija, pasakykite gydytojui, kad jis galėtų išgydyti

infekciją.

Vaikams, gimusiems mažiems arba per mažo svorio

 Jei gimimo metu ūgis arba svoris buvo per mažas ir Jūsų amžius yra nuo 9 iki 12 metų,

paprašykite gydytojo patarimo dėl lytinio brendimo ir dėl gydymo šiuo vaistu.

 Gydymą reikia tęsti tol, kol nustosite augti.

 Jūsų gydytojas tikrins gliukozės ir insulino koncentraciją kraujyje prieš pradedant gydymą ir

kasmet gydymo metu.

Kiti vaistai ir Omnitrope

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui

arba vaistininkui.

Būtinai pasakykite gydytojui, jei vartojate ar neseniai vartojote kokių nors iš toliau išvardytų vaistų.

Jūsų gydytojui gali reikėti koreguoti Omnitrope ar kitų vaistų dozę:

 vaistus diabeto gydymui,

 skydliaukės hormonus,

 vaistus nuo epilepsijos (prieštraukulinius preparatus),

 ciklosporiną (vaistą, kuris susilpnina imuninę sistemą po transplantacijos),

 per burną vartojamo estrogeno ar kitų lytinių hormonų.

 sintetinius antinksčių hormonus (kortikosteroidus).

Jūsų gydytojui gali tekti koreguoti šių vaistų dozę arba somatropino dozę.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Omnitrope vartoti negalima, jei esate nėščia ar bandote pastoti.

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš

vartodama šį vaistą žindymo metu pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Omnitrope medžiagas

Šio vaisto viename ml yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Omnitrope 5 mg/1,5 ml injekcinis tirpalas:

Viename mililitre yra 9 mg benzilo alkoholio.

Kadangi sudėtyje yra benzilo alkoholio, vaistinio preparato negalima skirti neišnešiotiems kūdikiams


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas, vaistininkas arba slaugytoja. Jeigu abejojate,

kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką.

Dozė priklauso nuo Jūsų kūno matmenų, nuo būklės, dėl kurios Jums skiriamas gydymas ir nuo to, ar

bus geras augimo hormono poveikis Jums. Kiekvienas žmogus yra skirtingas. Jūsų gydytojas Jums

patars, kokia turi būti Omnitrope individuali Jums skiriama dozė miligramais (mg), atsižvelgdamas į

Jūsų kūno svorį kilogramais (kg) arba į kūno paviršiaus plotą kvadratiniais metrais (m2

), kuris

apskaičiuojamas pagal Jūsų ūgį ir svorį, o taip pat patars dėl gydymo plano. Nekeiskite dozės ir

gydymo plano nepasitarę su savo gydytoju.

126

Rekomenduojama dozė yra

Vaikams, kuriems trūksta augimo hormono:

0,025-0,035 mg/kg kūno svorio per parą arba 0,7-1,0 mg/m2 kūno paviršiaus ploto per parą. Galima

vartoti didesnes dozes. Kai augimo hormono stoka išlieka paauglystėje, Omintrope vartojimą reikia

tęsti iki galutinio fizinio išsivystymo pabaigos.

Vaikams, sergantiems Turnerio sindromu:

0,045-0,050 mg/kg kūno svorio per parą arba 1,4 mg/m2 kūno paviršiaus ploto per parą.

Vaikams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu:

0,045-0,050 mg/kg kūno svorio per parą arba 1,4 mg/m2 kūno paviršiaus ploto per parą. Gali reikėti

didesnių dozių, jei augimo greitis per mažas. Gali tekti koreguoti dozę po 6 gydymo mėnesių.

Vaikams, sergantiems Prader-Willi sindromu:

0,035 mg/kg kūno svorio per parą arba 1,0 mg/m2 kūno paviršiaus ploto per parą. Paros dozė neturi

viršyti 2,7 mg. Gydymo negalima taikyti vaikams, kurių augimas beveik sustojo po lytinio

subrendimo.

Vaikams, gimusiems mažesnio, nei tikėtasi, ūgio ir svorio ir pasireiškiant augimo sutrikimui:

0,035 mg/kg kūno svorio per parą arba 1,0 mg/m2 kūno paviršiaus ploto per parą. Svarbu tęsti

gydymą, kol bus pasiektas galutinis ūgis. Gydymą reikia nutraukti po pirmų metų, jei nėra atsako arba

jei pasiektas galutinis ūgis ir augimas baigėsi.

Suaugusiesiems, kuriems trūksta augimo hormono:

Jeigu po gydymo vaikystėje toliau vartojate Omnitrope, turite pradėti nuo 0,2-0,5 mg per parą.

Šią dozę reikia palaipsniui didinti arba mažinti atsižvelgiant į kraujo tyrimų rezultatus, o taip pat į

klinikinį atsaką ir šalutinį poveikį.

Jei augimo hormono stoka atsiranda suaugusio amžiaus laikotarpyje, reikia pradėti nuo 0,15-0,3 mg

dozės per parą. Šią dozę reikia palaipsniui didinti atsižvelgiant į kraujo tyrimų rezultatus, o taip pat į

klinikinį atsaką ir šalutinį poveikį. Palaikomoji paros dozė retai viršija 1,0 mg per parą. Moterims gali

reikti didesnės dozės nei vyrams. Dozę reikia nuolat tikrinti kas 6 mėnesius. Vyresniems kaip 60 metų

amžiaus pacientams gydymą reikia pradėti nuo 0,1-0,2 mg dozės per parą ir iš lėto didinti atsižvelgiant

į individualius paciento poreikius. Reikia naudoti mažiausią veiksmingą dozę. Palaikomoji dozė retai

viršija 0,5 mg per parą. Laikykitės gydytojo nurodymų.

Omnitrope švirkštimas

Suleiskite augimo hormoną kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu metu. Patogu tai daryti prieš einant

miegoti, nes nesunku prisiminti. Taip pat naktį augimo hormono kiekis būna didžiausias.

Omnitrope 5 mg/1,5 ml skirtas daugkartiniam naudojimui. Injekcija turi būti atliekama tik

Omnitrope Pen 5 - instrumentu, specialiai pritaikytu naudojimui su Omnitrope 5 mg/1,5 ml injekciniu

tirpalu.

Omnitrope 10 mg/1,5 ml skirtas daugkartiniam naudojimui. Injekcija turi būti atliekama tik

Omnitrope Pen 10 - instrumentu, specialiai pritaikytu naudojimui su Omnitrope, 10 mg/1,5 ml

injekciniu tirpalu.

Omnitrope skirtas leisti po oda. Tai reiškia, kad preparatas trumpa injekcijoms skirta adata yra

švirkščiamas į po oda esantį riebalinį audinį. Dauguma žmonių leidžia vaistą šlaunies arba sėdmenų

srityje. Suleiskite vaistą tokioje vietoje, kaip parodė gydytojas. Gali suplonėti odos riebalinis audinys

injekcijos vietoje. Kad to išvengtumėte, kiekvieną kartą leiskite vaistą į kitą greta esančią vietą. Taip

oda ir poodinė sritis turės laiko atsigauti iki kitos injekcijos į tą pačią vietą.

Jūsų gydytojas tikriausiai jau parodė, kaip vartoti Omnitrope. Omnitrope visada švirkškite tiksliai taip,

kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

127

Kaip susišvirkšti Omnitrope

Toliau paaiškinama kaip pačiam susišvirkšti Omnitrope. Įdėmiai perskaitykite nurodymus ir iš eilės

juos vykdykite. Jūsų gydytojas parodys, kaip sušvirkšti Omnitrope. Nebandykite švirkšti, jei

nesupratote injekcijos procedūros ir reikalavimų.

- Omnitrope sušvirkščiamas po oda.

- Prieš sušvirkšdamas vaistą, atidžiai apžiūrėkite tirpalą ir naudokite tik tuomet, jei jis yra

skaidrus ir bespalvis.

- Norėdamas išvengti vietinės lipoatrofijos (vietinio riebalinio audinio suplonėjimo po oda),

keiskite injekcijos vietą.

Paruošimas

Prieš pradėdamas surinkite visus reikalingus daiktus:

- užtaisą su Omnitrope injekciniu tirpalu,

- Omnitrope Pen - instrumentą įšvirkštimui, specialiai pritaikytą

naudojimui su Omnitrope injekciniu tirpalu (instrumentas į rinkinį

neįeina. Žr. naudojimo instrukciją, pateiktą kartu su

Omnitrope Pen),

- leisti po oda pritaikytą švirkštiklio adatą,

- dezinfekavimui skirtus 2 tamponus (į rinkinį neįeina).

Nusiplaukite rankas prieš atlikdamas toliau nurodytus veiksmus.

Omnitrope sušvirkštimas

- Dezinfekavimo tamponu dezinfekuokite užtaiso guminę membraną.

- Tirpalas turi būti skaidrus ir bespalvis.

- Įstatykite užtaisą į injekcinį švirkštiklį. Vykdykite nurodymus kaip

naudotis švirkštikliu-injektoriumi. Norėdami paruošti švirkštiklį,

nustatykite dozę.

- Pasirinkite injekcijos vietą. Geriausiai injekcijai tinka audiniai, tarp

odos ir raumens turintys riebalinį sluoksnį, pvz., šlaunis arba pilvas

(išskyrus bambos arba liemens sritį).

- Injekcijos vieta nuo ankstesnės injekcijos vietos turi būti nutolusi

ne mažiau kaip 1 cm. Kaip jau buvo minėta anksčiau, keiskite

injekcijos vietą.

- Prieš sušvirkšdamas vaistus, injekcijos vietą gerai nuvalykite spiritu

suvilgytu tamponu. Palaukite, kol nuvalyta vieta išdžius.

- Įdurkite adatą į odą taip, kaip Jus mokė Jūsų gydytojas.

Po injekcijos

- Prie injekcijos vietos prispauskite ir keletą sekundžių palaikykite

nedidelį tvarstį arba sterilią marlę. Injekcijos vietos nemasažuokite.

- Nuo švirkštiklio nuimkite adatą naudodamiesi adatos išoriniu

dangteliu. Adatą išmeskite. Tai išsaugos Omnitrope tirpalo

sterilumą ir neleis jam ištekėti. Tai taip pat neleis orui patekti į

švirkštiklį ir neužsikimš adata. Niekam kitam neduokite savo adatų.

Niekam kitam neduokite savo švirkštiklio.

- Užtaisą palikite švirkštiklyje, uždėkite dangtelį ant švirkštiklio ir

laikykite jį šaldytuve.

- Išėmus tirpalą iš šaldytuvo, jis turi būti skaidrus. Jei tirpalas yra

drumstas arba jei tirpale matomos nuosėdos, jo naudoti

negalima.

128

Ką daryti pavartojus per didelę Omnitrope dozę?

Jei pavartojote per didelę Omnitrope dozę, kuo greičiau kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gliukozės koncentracija kraujyje gali per daug sumažėti o vėliau per daug padidėti. Galite pajusti

drebulį, prakaitavimą, mieguistumą ar pasijusti „tarsi ne savo kailyje“, galite nualpti.

Pamiršus pavartoti Omnitrope

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Geriausia reguliariai vartoti

augimo hormoną. Jei pamiršote pavartoti dozę, kitą injekciją susišvirkškite kitą dieną įprastu metu.

Apie praleistas injekcijas pasižymėkite užrašuose ir pasakykite gydytojui kito kontrolinio vizito metu.

Nustojus vartoti Omnitrope

Prieš nutraukdami arba užbaigdami gydymą Omnitrope pasitarkite su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Labai

dažnas ir dažnas šalutinis poveikis suaugusiesiems gali prasidėti per pirmuosius gydymo mėnesius ir

gali praeiti savaime arba po dozės sumažinimo.

Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 pacientų):

Suaugusiesiems

 Sąnarių skausmas

 Vandens susikaupimas (kuris pasireiškia pirštų ir kulkšnelių tinimu)

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 pacientų):

Vaikams

 Laikinas injekcijos vietos paraudimas, niežėjimas ar skausmas

 Sąnarių skausmas

Suaugusiesiems

 Tirpimas, dygčiojimas

 Rankų ir kojų sustingimas, raumenų skausmas

 Skausmas ir deginimo pojūtis plaštakų ir dilbių srityje (vadinamasis riešo kanalo sindromas)

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 pacientų):

Vaikams

 Vandens susikaupimas (kuris pasireiškia pirštų ir kulkšnelių tinimu netrukus po gydymo

pradžios)

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1 000 pacientų):

Vaikams

 Tirpimas, dygčiojimas

 Leukemija (atvejai buvo stebėti nedidelėje grupėje pacientų, kuriems pasireiškė augimo

hormono trūkumas, dalis jų buvo gydomi somatropinu. Tačiau nėra įrodyta, kad leukemijos

atvejų pasitaiko dažniau pacientams, kuriems skiriamas augimo hormonas, nesant

predisponuojančių veiksnių.)

 Padidėjęs intrakranijinis spaudimas (dėl kurio atsiranda tokių simptomų, kaip intensyvus galvos

skausmas, regėjimo sutrikimai arba vėmimas)

 Raumenų skausmas

129

Dažnis nežinomas: negali būti įvertintas pagal turimus duomenis

 2 tipo cukrinis diabetas

 Sumažėjusi kortizolio koncentracija kraujyje

Vaikams

 Rankų ir kojų sustingimas

Suaugusiesiems

 Padidėjęs intrakranijinis spaudimas (dėl kurio atsiranda tokių simptomų, kaip intensyvus galvos

skausmas, regėjimo sutrikimai arba vėmimas)

 Injekcijos vietos paraudimas, niežėjimas ar skausmas.

Antikūnų prieš sušvirkštą augimo hormoną susidarymas, bet panašu, kad tai nesutrikdo augimo

hormono veikimo.

Aplinkui injekcijos vietą esanti oda gali tapti nelygi ir grublėta, bet taip neturėtų atsitikti, jei kiekvieną

kartą keisite injekcijos vietą.

Prader-Willi sindromu sergantiems pacientams nustatyti reti staigios mirties atvejai. Tačiau

priežastinio ryšio tarp šių atvejų ir gydymo Omnitrope nenustatyta.

Jei gydymo Omnitrope metu pasireiškia diskomfortas ar skausmas šlaunies ar kelio srityje, gydytojas

gali turėti omenyje, kad gali būti šlaunikaulio galvutės epifizės pasislinkimas ir Legg-Calvé-Perthes

liga.

Kitas galimas šalutinis poveikis, susijęs su gydymu augimo hormonu

Jums (arba Jūsų vaikui) gali padidėti gliukozės (cukraus) kiekis kraujyje arba sumažėti skydliaukės

hormono kiekis. Gydytojas gali tai patikrinti ir, jei reikės, gydytojas skirs tinkamą gydymą. Augimo

hormonu gydomiems pacientams retai nustatytas kasos uždegimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,

pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui,

vaistininkui arba slaugytojai. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi

V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti

negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 Laikyti ir transportuoti šaltai (2 C - 8 C).

 Negalima užšaldyti.

 Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos

 Po pirmos injekcijos užtaisas turi likti švirkštiklyje-injektoriuje ir turėtų būti laikomas šaldytuve

(2 C - 8 C) ir vartojamas ne ilgiau kaip 28 dienas.

Pastebėjus, kad tirpalas yra drumstas, Omnitrope vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus

vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Omnitrope 5 mg/1,5 ml sudėtis

- Omnitrope veiklioji medžiaga yra somatropinas.

Viename ml tirpalo yra 3,3 mg somatropino (atitinka 10 TV).

Viename 1,5 ml užtaise yra 5,0 mg somatropino (atitinka 15 TV).

- Pagalbinės medžiagos yra:

dinatrio vandenilio fosfato heptahidratas

natrio divandenilio fosfato dihidratas

manitolis

poloksmeras 188

benzilo alkoholis

injekcinis vanduo

Omnitrope 10 mg/1,5 ml sudėtis

- Omnitrope veiklioji medžiaga yra somatropinas.

Viename ml tirpalo yra 6,7 mg somatropino (atitinka 20 TV).

Viename 1,5 ml užtaise yra 10,0 mg somatropino (atitinka 30 TV).

- Kitos pagalbinės medžiagos yra:

dinatrio vandenilio fosfato heptahidratas

natrio divandenilio fosfato dihidratas

glicinas

poloksmeras 188

fenolis

injekcinis vanduo

Omnitrope išvaizda ir kiekis pakuotėje

Omnitrope yra skaidrus ir bespalvis injekcinis tirpalas.

Kiekis pakuotėje: 1, 5 arba 10.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas

Sandoz GmbH

Biochemiestr. 10

A-6250 Kundl

Austrija

Gamintojas

Sandoz GmbH

Biochemiestr. 10

A-6250 Langkampfen

Austrija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas {MMMM-mm}.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje

http://www.ema.europa.eu.



"Omnitrope 5mg/ml injekcinis tirpalas 1,5ml N5" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena
Privatumo politika