E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

PAN-Amoxicillin injekcinis tirpalas 1g N50

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pavadinimas: PAN-Amoxicillin injekcinis tirpalas 1g N50
Veikliosios medžiagos: Amoxicillin - 1000g
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Panpharma
ATC kodas J01CA04
Vidutinė kaina: 48,3 Eur (166,77 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Kas yra PAN-AMOXICILLIN?

PAN-AMOXICILLIN yra antibiotikas. Veiklioji medžiaga yra amoksicilinas. Jis priklauso vaistų, vadinamų penicilinais, grupei.

Kam vartojamas PAN-AMOXICILLIN?

PAN-AMOXICILLIN vartojamas bakterijų sukeltoms įvairių organizmo vietų infekcinėms ligoms gydyti.

PAN-AMOXICILLIN milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui paprastai vartojami neatidėliotinam gydymui sunkių infekcinių ligų atvejais arba kai pacientai negali gerti PAN-AMOXICILLIN per burną.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

PAN-AMOXICILLIN vartoti negalima:

jeigu yra alergija amoksicilinui, penicilinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu Jums kada nors pasireiškė alerginė reakcija pavartojus kurį nors antibiotiką. Tai gali būti odos išbėrimas arba veido ar gerklės patinimas.

Jeigu buvo pasireiškęs pirmiau nurodytas poveikis, PAN-AMOXICILLIN vartoti negalima. Jeigu abejojate, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš vartodami PAN-AMOXICILLIN.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti PAN-AMOXICILLIN, jeigu:

sergate liaukų karštine (karščiavimas, gerklės skausmas, patinusios liaukos ir labai stiprus nuovargis);

yra inkstų sutrikimų;

nereguliariai šlapinatės.

Jeigu abejojate, ar Jums yra pirmiau nurodytų sutrikimų, pasitarkite su savo gydytoju, vaistininku arba slaugytoju prieš vartodami PAN-AMOXICILLIN.

Kraujo ir šlapimo tyrimai

Jeigu bus atliekamas

šlapimo (gliukozės nustatymui) tyrimas arba kraujo tyrimas kepenų veiklai ištirti;

estriolio testas (atliekamas nėštumo metu normaliam kūdikio vystymuisi patikrinti), pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui, kad vartojate PAN-AMOXICILLIN. Tai padaryti reikia dėl to, kad PAN-AMOXICILLIN gali pakeisti šių tyrimų rodmenis.

PAN-AMOXICILLIN 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

PAN-AMOXICILLIN sudėtyje yra 31,5 mg (1,37 mmol) natrio. I tai bütina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.

PAN-AMOXICILLIN 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

PAN-AMOXICILLIN sudėtyje yra 63 mg (2,74 mmol) natrio. I tai bütina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.

Kiti vaistai ir PAN-AMOXICILLIN

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu kartu su PAN-AMOXICILLIN vartojate alopurinolio (juo gydoma podagra), gali padidėti alerginių odos reakcijų rizika.

Jeigu vartojate probenecido (juo gydoma podagra), Jūsų gydytojas gali nuspręsti skirti Jums kitokią PAN-AMOXICILLIN dozę.

Jeigu vartojate vaistų, kurie neleidžia formuotis kraujo krešuliams (pvz., varfarino), gali prireikti papildomų kraujo tyrimų.

Jeigu vartojate kitų antibiotikų (pvz., tetraciklino), gali sumažėti PAN-AMOXICILLIN veiksmingumas.

Jeigu vartojate metotreksato (juo gydomas vėžys arba sunki žvynelinė), dėl PAN-AMOXICILLIN gali dažniau pasireikšti šalutinis poveikis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Šis vaistas turi būti vartojamas nėštumo metu tik patarimai gydytoju .

Jei pastebėsite esate nėščia gydymo metu , pasitarkite su gydytoju , nes tik jis gali nuspręsti , kad būtina tęsti.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Žindymo laikotarpis

Žindymo laikotarpiu yra įmanoma su šio vaisto po vertinimą skiriantis gydytojas .

Kadangi amoksicilino patenka į motinos pieną, žindymo laikotarpiu vaistinio preparato būtina vartoti atsargiai. Retais atvejais žindomam kūdikiui gali prasidėti viduriavimas, gleivinėje atsirasti grybelių. Reikia nepamiršti, kad gali padidėti kūdikio jautrumas beta laktaminiams antibiotikams.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

PAN-AMOXICILLIN gali sukelti šalutinį poveikį ir simptomus (pvz., alergines reakcijas, svaigulį ir traukulius), kurie gali sutrikdyti Jūsų gebėjimą vairuoti.

Jeigu nesijaučiate gerai, vairuoti ir mechanizmų valdyti negalima.

PAN- AMOXICILLIN sudėtyje yra natrio


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Jūs niekada nesileisite šio vaisto patys. Šį vaistą Jums suleis kvalifikuotas personalas, pavyzdžiui: gydytojas arba slaugytojas.

PAN-AMOXICILLIN bus suleistas į veną injekcijos ar infuzijos būdu arba bus suleista vaisto injekcija į raumenis.

Jūsų gydytojas nuspręs, kokią vaisto dozę suleisti kiekvieną dieną ir kiek injekcijų per parą reikės.

Vartodami PAN-AMOXICILLIN, stenkitės gerti daug skysčių.

Dozė

Infekcinėms ligoms gydyti

Rekomenduojama dozės yra:

Vaikams, kurie sveria mažiau kaip 40 kg

Daugumai infekcinių ligų gydyti. Nuo 20 mg iki 200 mg kiekvienam kilogramui kūno masės per parą dozė, kurią reikia padalyti į kelias lygias dalis ir vartoti kelis kartus per parą.

Laimo liga (infekcinė liga, kurią perneša parazitai, vadinami erkėmis). Izoliuota raudonė (pradinė ligos stadija: raudonos ar rožinės spalvos, žiedo formos bėrimas): nuo 25 mg iki 50 mg kiekvienam kilogramui kūno masės per parą dozė, kurią reikia padalyti į kelias lygias dalis ir vartoti kelis kartus per parą. Sisteminės apraiškos (vėlesnė ligos stadija: sunkesni simptomai arba kai liga išplinta organizme): 50 mg kiekvienam kilogramui kūno masės per parą dozė, kurią reikia padalyti į kelias lygias dalis ir vartoti kelis kartus per parą.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 50 mg kiekvienam kilogramui kūno masės.

Didžiausia paros dozė į raumenis yra 120 mg kiekvienam kilogramui kūno masės dozė, kurią reikia padalyti į kelias lygias dalis ir vartoti kelis kartus per parą.

Suaugusiesiems, senyviems pacientams ir 40 kg ar daugiau sveriantiems vaikams

Rekomenduojama paros dozė yra nuo 2,25g iki 6 g dozė, padalyta į lygias dalis suvartojama per kelis kartus per parą.

į veną

Didžiausia paros dozė į veną yra 12 g per parą.

į raumenis

Didžiausia paros dozė į raumenis yra 4 g per parą.

Didžiausia vienkartinė dozė į raumenis yra 1 g.

Laimo liga (infekcinė liga, kurią perneša parazitai, vadinami erkėmis). Izoliuota raudonė (pradinė ligos stadija: raudonos ar rožinės spalvos, žiedo formos bėrimas): 4 g per parą. Sisteminės apraiškos (vėlesnė ligos stadija: sunkesni simptomai arba kai liga išplinta organizme): iki 6 g per parą.

Inkstų veiklos sutrikimai

Jeigu Jums yra inkstų veiklos sutrikimų, Jums skiriama dozė gali būti mažesnė už įprastą dozę.

Vartojimo metodas

Ne į veną tirpiklių naudojimas Skirtas injekcijos į raumenis.

Jei tirpiklis yra benzilo alkoholis, vartojamas injekcijoms į raumenis, į veną jo leisti draudžiama.

Leidžiant į raumenis arba veną, vaistą reikia vartoti iš karto po paruošimo (paprastai tai užtrunka maždaug per 5 minutes). (Jeigu vaistas leidžiamas infuzijos būdu į veną, tai užtrunka maždaug pusę valandos ar vieną valandą).

Į veną

PAN-AMOXICILLIN galima suleisti arba lėtai injekcijos būdu per 3 ar 4 minutes tiesiai į veną ar į infuzijų vamzdelį, arba infuzijos būdu per 20-30 minučių suleisti į veną.

I raumenis

Negalima švirkšti daugiau nei 1g amoksicilino vieną kartą, ir suaugusiesiems.

Vienkartinė dozė turi būti ne didesnė kaip 60 mg/kg kūno svorio.

Gydymo trukmė

Paprastai PAN-AMOXICILLIN negalima vartoti ilgiau kaip 2 savaites neperžiūrėjus gydymo.

Ilgą laiką vartojant PAN-AMOXICILLIN, gali pasireikšti pienligė (mieliagrybių sukelta kūno gleivinių infekcinė liga dėl kurios gali pasireikšti perštėjimas, niežulys ir baltos išskyros). Jeigu pasireiškia šis sutrikimas, apie tai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.

Jeigu ilgą laiką vartojate PAN-AMOXICILLIN, Jūsų gydytojas gali skirti atlikti papildomus tyrimus, kad įvertintų, ar Jūsų inkstų ir kepenų veikla bei kraujas yra normalūs.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.

Ką daryti pavartojus per didelę PAN-AMOXICILLIN dozę?

Nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.

Nesitikima, kad Jums bus suleista per didelė dozė, bet jeigu galvojate, kad Jums buvo suleista per daug vaisto, apie tai nedelsdami pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Perdozavus gali pasireikšti skrandžio veiklos sutrikimas (pykinimas, vėmimas ar viduriavimas) arba šlapime gali susiformuoti kristalai, dėl kurių šlapimas gali būti drumstas arba gali sutrikti šlapinimasis. Pacientams, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi arba vartojantiems dideles vaistinio preparato dozes, gali pasireikšti traukuliai.

Pamiršus pavartoti PAN-AMOXICILLIN

Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nutraukite PAN-AMOXICILLIN vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote kurį nors toliau išvardytą sunkų šalutinį poveikį – Jums gali prireikti skubiai suteikti medicininę pagalbą.

Toliau išvardytas šalutinis poveikis yra labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 žmonių)

Alerginės reakcijos, kurių požymiai gali būti: odos niežėjimas ar išbėrimas, veido, lūpų, liežuvio arba kūno tinimas ar kvėpavimo pasunkėjimas. Toks poveikis gali būti sunkus ir kartais mirtinas.

Išbėrimas arba taisyklingos plokščios raudonos apvalios dėmės po oda arba odos mėlynės. Toks poveikis pasireiškia dėl alerginės reakcijos pasireiškus kraujagyslių sienelės uždegimui. Jis gali būti susijęs su sąnarių skausmu (artritu) ir inkstų veiklos sutrikimais.

Gali pasireikšti pavėluotos alerginės reakcijos, kurios dažniausiai pasireiškia praėjus nuo 7 iki 12 parų po gydymo PAN-AMOXICILLIN, o jų požymiai gali būti: išbėrimas, karščiavimas, sąnarių skausmai ir limfmazgių padidėjimas, ypač pažastyje.

Gali pasireikšti odos reakcija, kuri vadinama daugiaforme raudone, dėl kurios atsiranda niežtinčios rausvai violetinės spalvos, ypač rankų delnų ir kojų padų odos dėmės, į dilgėlinę panašios iškilios paburkusios odos vietos, skausmingos vietos burnos gleivinėje, akyse ir lyties organų srityje. Gali pasireikšti karščiavimas ir labai didelis nuovargis.

Kitos sunkios odos reakcijos yra: odos spalvos pokyčiai, gumbai po oda, pūslelių ar pūlinėlių susiformavimas, odos lupimasis, paraudimas, skausmas, niežulys, pleiskanojimas. Šie sutrikimai gali būti susiję su karščiavimu, galvos skausmu ir kūno diegliais.

Karščiavimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas ir kiti infekcinės ligos požymiai arba greitai atsirandančios mėlynės. Tai gali būti kraujo ląstelių sutrikimo požymis.

Jarisch-Herxheimer reakcija, kuri pasireiškia gydant Laimo ligą PAN-AMOXICILLIN ir sukelia karščiavimą, šaltkrėtį, galvos skausmą, raumenų skausmą ir odos bėrimą.

Storosios (gaubtinės) žarnos uždegimas, pasireiškiantis viduriavimu (kartais su krauju), skausmu ir karščiavimu.

Gali pasireikšti sunkus šalutinis poveikis kepenims. Toks poveikis dažniausiai yra susijęs su ilgalaikiu gydymu ir pasireiškia vyrams bei senyviems pacientams. Turite nedelsdami pasakyti savo gydytojui, jeigu:

pasireiškia sunkus viduriavimas su kraujavimu;

atsiranda pūslių, paraudimų ar mėlynių odoje;

patamsėja šlapimas arba pašviesėja išmatos;

pagelsta oda ar akių baltymai (gelta). Taip pat žr. toliau apie anemiją, kuri gali sukelti geltą.

Toks poveikis gali pasireikšti, vartojant vaistą arba praėjus net keletui savaičių po vartojimo pabaigos.

Jei pasireiškia kuris nors pirmiau nurodytas požymis, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Kartais gali pasireikšti lengvesnis odos bėrimas, pavyzdžiui:

- nesmarkiai niežtintis odos išbėrimas (apvalios nuo rausvos iki raudonos spalvos dėmės), į dilgėlinę panašus dilbių, kojų, delnų, rankų ar pėdų patinimas. Toks poveikis pasireiškia nedažnai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių).

JEI PASIREIŠKIA KURIS NORS PIRMIAU NURODYTAS POŽYMIS, PASAKYKITE SAVO GYDYTOJUI, NES GALI PRIREIKTI NUTRAUKTI PAN-AMOXICILLIN VARTOJIMĄ.

Kitas galimas šalutinis poveikis

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)

odos išbėrimas;

blogavimas (pykinimas);

viduriavimas.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)

šleikštulys (vėmimas).

Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 žmonių)

pienligė (mieliagrybių sukelta makšties, burnos ar odos raukšlių infekcinė liga). Jūsų gydytojas arba vaistininkas gali skirti vaistų pienligei gydyti;

inkstų veiklos sutrikimas;

priepuoliai (traukuliai), kurie pasireiškia dideles dozes vartojantiems arba inkstų sutrikimą turintiems pacientams;

svaigulys;

pernelyg didelis aktyvumas;

kristalų susiformavimas šlapime, dėl jų šlapimas gali būti drumstas arba gali pasunkėti šlapinimasis. Būtinai turite gerti daug skysčių, kad sumažėtų šių simptomų atsiradimo tikimybė;

liežuvis gali tapti geltonos, rudos ar juodos spalvos ir įgyti plaukuotą išvaizdą;

labai intensyvus raudonųjų kraujo kūnelių irimas, sukeliantis tam tikros rūšies anemiją. Šio sutrikimo požymiai yra nuovargis, galvos skausmas, dusulys, svaigulys, blyškumas ir odos bei akių obuolių pageltimas;

mažas baltųjų kraujo ląstelių kiekis;

mažas kraujo krešėjime dalyvaujančių ląstelių kiekis;

gali praeiti daugiau nei normaliai laiko, kol sukreša kraujas. Tai galite pastebėti kraujuojant iš nosies arba įsipjovus.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

PAN-AMOXICILLIN milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui vartojami tik ligoninėje.

Ant kartono dėžutės nurodytas tinkamumo laikas ir laikymo instrukcijos yra gydytojui, vaistininkui ar slaugytojams skirta informacija. Gydytojas, vaistininkas ar slaugytojas paruoš vaistą.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

PAN-AMOXICILLIN sudėtis

Veiklioji medžiaga yra amoksicilinas. Kiekviename flakone yra 500 mg arba 1 g amoksicilino (amoksicilino natrio druskos pavidalu).

Pagalbinių medžiagų nėra.

Gydytojas, slaugytojas ar vaistininkas paruoš injekcinį tirpalą naudodamas tinkamą tirpiklį (pavyzdžiui, injekcinį vandenį arba kitą injekcinį ar infuzinį tirpalą).

PAN-AMOXICILLIN išvaizda ir kiekis pakuotėje

PANAMOXICILLIN yra balti arba beveik balti sterilūs milteliai.

Vaistas tiekiamas stiklo flakonais su chlorbutilo kamščiu ir aliuminio dangteliu.

Kartono dėžutėje yra 50 flakonų.

Registruotojas ir gamintojas

PANPHARMA S.A

Zone Industrielle du Clairay

35 133 Luitré

Prancūzija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Inoterus“,

K. Borutos g. 24/32,

Vilnius 08335

Lietuva

Tel. +370 5237 4437

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-08-29

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

Bendros antibiotikų vartojimo rekomendacijos

Antibiotikais gydomos bakterijų sukeltos infekcinės ligos. Antibiotikai yra neveiksmingi virusų sukeltų infekcinių ligų atvejais.

Kartais bakterijų sukelta infekcinė liga nereaguoja į gydymą antibiotikais. Viena dažniausių šio reiškinio priežasčių yra ta, kad infekcinę ligą sukėlusios bakterijos yra atsparios vartojamam antibiotikui. Tai reiškia, kad jos išgyvena ir net dauginasi, nepaisant antibiotiko vartojimo.

Bakterijos gali tapti atsparios antibiotikams dėl įvairių priežasčių. Atidus antibiotikų vartojimas gali padėti sumažinti tikimybę, kad bakterijos taps jam atsparios.

Jeigu gydytojas skiria Jums gydymo antibiotikais kursą, jis ketina gydyti tik tą ligą, kuria tuo metu Jūs sergate. Atkreipdami dėmesį į toliau pateiktas rekomendacijas, galite padėti išvengti atsparių bakterijų, dėl kurių antibiotikas gali tapti neveiksmingu, atsiradimo.

1. Labai svarbu, kad gertumėte teisingą antibiotiko dozę reikiamu laiku ir reikiamą dienų skaičių. Perskaitykite etiketėje esančius nurodymus ir, jeigu kažko nesupratote, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką, kad paaiškintų.

2. Antibiotiko gerti negalima, jeigu jis nebuvo specialiai paskirtas Jums, ir juo turite gydyti tik tą infekcinę ligą, kuriai gydyti antibiotikas buvo skirtas.

3. Negalima gerti antibiotikų, kurie buvo paskirti kitiems žmonėms, net jeigu jie serga infekcine liga, kuri yra panaši į ligą, kuria sergate Jūs.

4. Antibiotikų, kurie buvo paskirti Jums, negalima duoti kitiems žmonėms.

5. Jeigu baigus Jūsų gydytojo paskirtą gydymo kursą liko antibiotikų, likusius vaistus turite grąžinti į vaistinę tinkamam sunaikinimui.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

Injekcinio ir infuzinio tirpalo ruošimas

Injekcija į raumenis

Flakone esančius miltelius ištirpinti 5 ml injekcinio vandens. Flakoną kratyti tol, kol milteliai visiškai ištirps. Paruoštas tirpalas yra gelsvas, skaidrus be matomų dalelių.

Injekcija į veną

Flakone esantys milteliai tirpinami 20 ml injekcinio vandens. Paruoštas tirpalas yra gelsvas, skaidrus be matomų dalelių.

Infuzija (lašinimas) į veną

Paruoštas intraveninei injekcijai PAN–AMOXICILLIN tirpalas (gautas ištirpinus miltelius 20 ml injekcinio vandens) papildomai skiedžiamas izotoniniu 0,9 % natrio chlorido ar gliukozės tirpalu.

Pagamintą tirpalą intraveninei infuzijai galima maišyti su įvairiais intraveniniais skysčiais.

Nesuderinamumas

Amoksicilinas nesuderinamas su hidrokortizono sukcinatu, kraujo plazmos preparatais, amino rūgščių

tirpalais, neosinefrino hidrochloridu ir manitolio tirpalu (diuretinėmis koncentracijomis).

Viename švirkšte ar flakone amoksiciliną maišyti su kitais vaistiniais preparatais draudžiama.

PAN-AMOXICILLIN negalima maišyti su kraujo preparatais, kitais baltyminiais skysčiais, pavyzdžiui, baltymu hidrolizatais arba i veną vartojamomis lipidų emulsijomis. Jeigu šis vaistinis preparatas skiriamas vartoti kartu su aminoglikozidais, antibiotikų negalima maišyti viename švirkšte, į veną vartojamų tirpalų talpyklėje arba suleidimo sistemoje, nes tokiomis aplinkybėmis sumažėja aminoglikozidų veiksmingumas.

PAN-AMOXICILLIN tirpalu negalima maišyti su infuziniais tirpalais, kuriuose yra dekstrano arba hidrokarbonatų.



"PAN-Amoxicillin injekcinis tirpalas 1g N50" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena