E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Ticovac injekcinis tirpalas 0,5ml

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Vakcinos
Pavadinimas: Ticovac injekcinis tirpalas 0,5ml
Veikliosios medžiagos: Erkinio encefalito virusas (Neudoerfl padermės) - 2,4µg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Pfizer
ATC kodas J07BA01
Vidutinė kaina: 26,05 Eur (89,95 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

TicoVac 0,5 ml vartoti negalima:

Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai, bet kuriai pagalbinei medžiagai, formaldehidui arba protamino sulfatui (medžiagoms, kurios naudojamos gamybos procese) arba antibiotikams neomicinui ir gentamicinui. Pavyzdžiui, jeigu Jums atsirado odos išbėrimas, veido ir gerklės patinimas, apsunko kvėpavimas, liežuvio arba lūpų spalva įgavo melsvą atspalvį, sumažėjo kraujospūdis ir išsivystė kolapsas.

Jeigu Jūs esate kada nors patyręs sunkią alerginę reakciją suvalgęs kiaušinio arba vištienos.

Jeigu Jūs sergate ūmine liga su karščiavimu arba be jo, jums gali prireikti atidėti skiepijimą TicoVac 0,5 ml. Gydytojas gali paprašyti palaukti, kol Jūsų savijauta pagerės.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Būtinai pasakykite gydytojui prieš Jus paskiepijant:

Jeigu sergate autoimunine liga (pavyzdžiui, reumatoidiniu artritu arba išsėtine skleroze),

Jeigu Jūsų imuninė sistema nusilpusi (Jūsų organizmas neatsparus infekcijoms),

Jeigu Jūsų kūne pasigamina nepakankamai antikūnų,

Jeigu vartojate bet kokius priešvėžinius vaistus,

Jeigu vartojate vaistus, vadinamus kortikosteroidais (kurie skiriami uždegimui mažinti),

Jeigu sergate kokia nors smegenų liga,

Jeigu turite neurologinių sutrikimų arba Jums būna traukulių.

Jeigu yra bet kuri iš aukščiau nurodytų aplinkybių, vakcina gali Jums netikti. Priešingu atveju gydytojas gali Jus paskiepyti. Po vakcinacijos gydytojas gali paskirti kraujo tyrimą, kad nustatytų, ar vakcinos poveikis pakankamas.

Kiti vaistai ir TicoVac 0,5 ml

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jūsų gydytojas pasakys, ar galite skiepytis TicoVac 0,5 ml vaistų vartojimo metu, ar galima tuo pat metu skiepytis kitomis injekuojamomis vakcinomis. Jei Jus neseniai paskiepijo kita vakcina, Jūsų gydytojas nuspręs, kada ir į kokią vietą Jums galima suleisti TicoVac 0,5 ml vakciną.

TicoVac 0,5 ml gali Jūsų pilnai neapsaugoti, jeigu Jūs gydomas imuniteto slopinamaisiais vaistais (gaunate imunosupresinį gydymą).

Pasakykite gydytojui, jei esate paskiepytas nuo Geltonosios karštligės, japoniškojo encefalito arba Dengue viruso arba buvote užsikrėtęs minėtomis infekcijomis. Tai svarbu dėl to, kad Jūsų organizme gali būti susidarę antikūnai prieš minėtas infekcijas. Jie gali sąveikauti su erkinio encefalito (EE) virusu, kuris naudojamas antikūnų kiekio nustatymui Jūsų kraujyje. Minėtais atvejais tyrimų rezultatai gali būti klaidingi.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Būtinai pasakykite gydytojui prieš Jus paskiepijant:

- jeigu Jūs galite būti nėščia arba planuojate nėštumą;

- jeigu žindote kūdikį.

Jūsų gydytojas įvertins ir aptars su jumis galimą pavojų ir naudą. TicoVac 0,5 ml poveikis nėščiosioms ir žindančioms moterims nėra žinomas. Tačiau, jei infekcijos pavojus yra labai didelis, vakcinuoti galima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vargu ar vakcina gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Vis dėlto reikėtų žinoti, kad pasiskiepijus gali sutrikti regėjimas ar svaigti galva.

TicoVac 0,5 ml sudėtyje yra kalio ir natrio

Vaisto sudėtyje kalio ir natrio yra mažiau kaip 1 mmol dozėje, t.y., „vaisto sudėtyje iš esmės nėra kalio ir natrio“.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

TicoVac 0,5 ml vakcina paprastai suleidžiama į žasto raumenį. Vakcinos negalima leisti į kraujagyslę. TicoVac 0,5 ml negalima leisti jaunesniems nei 16 metų amžiaus asmenims. Šiai amžiaus grupei rekomenduojama vaikams skirta vakcina. Skiepijimas vakcina turi būti dokumentuotas gydytojo, įrašant serijos numerį.

Pagrindinis skiepijimas

Pagrindinis skiepijimo kursas susideda iš trijų TicoVac 0,5 ml dozių.

Jūsų gydytojas nuspręs, kada suleisti pirmąją dozę.

Antroji dozė suleidžiama praėjus 1-3 mėnesiams po pirmosios dozės suleidimo. Ji gali būti leidžiama praėjus dviems savaitėms po pirmosios dozės, jeigu Jums reikia, kad apsauga susidarytų skubiai.

Trečioji dozė suleidžiama praėjus 5-12 mėnesių po antrosios dozės suleidimo.

- Pirmąją ir antrąją vakcinos dozes geriausia suleisti žiemą. Taip yra todėl, kad erkių aktyvusis periodas prasideda pavasarį. Tokiu būdu iki erkių aktyvumo periodo pradžios susidarys pakankama imuninė apsauga.

- Trečioji dozė užbaigia pagrindinio skiepijimo kursą. Idealiu atveju vakcinacija turėtų būti pabaigta trečiąja doze dar tuo pačiu erkių aktyvumo sezonu arba bent jau prieš prasidedant naujam erkių aktyvumo sezonui.

- Po trečiosios dozės suleidimo susidaro imunitetas, kurio pakanka ne mažiau kaip trejiems metams.

- Jeigu laiko tarpai tarp dozių bus ilgesni, nei rekomenduota, gali nesusidaryti pakankama apsauga nuo infekcijos.

Pagrindinis skiepijimas Dozė Įprastinis planas Greito skiepijimo planas
I dozė 0,5 ml Pasirinkta data Pasirinkta data
II dozė 0,5 ml Nuo 1 iki 3 mėnesių po I vakcinacijos 14 dienų po I vakcinacijos
III dozė 0,5 ml Nuo 5 iki 12 mėnesių po II vakcinacijos Nuo 5 iki 12 mėnesių po II vakcinacijos

Palaikomasis skiepijimas

Asmenims nuo 16 iki 60 metų amžiaus

Jeigu esate jaunesnis nei 60 metų amžiaus, jums reikalinga pirmoji palaikomoji dozė praėjus 3 metams po trečiosios dozės. Vėlesnės palaikomosios dozės turi būti leidžiamos kas 5 metus.

Vyresniems nei 60 metų (pagyvenusiems) asmenims

Apskritai tiek pirmoji, tiek ir vėlesnės Jums reikalingos palaikomosios dozės turi būti suleidžiamos kas treji metai.

Palaikomoji dozė nuo  16 iki < 60 metų Dozė Laikas
I palaikomoji dozė 0,5 ml 3 metai po trečiosios dozės
Vėlesnės palaikomosios dozės 0,5 ml Kas 5 metai
Palaikomoji dozė  60 metų Dozė Laikas
Visos palaikomosios dozės 0,5 ml Kas 3 metai

Asmenims, kurių imuninė sistema nusilpusi (įskaitant ir gydomus imuniteto slopinamaisiais, arba imunosupresiniais, vaistais)

Jūsų gydytojas gali rekomenduoti atlikti tyrimus antikūnų kiekio kraujyje nustatymui praėjus keturioms savaitėms po antrosios vakcinacijos dozės ir paskirti papildomą dozę, jeigu nėra požymių, kad susidaręs reikiamas imuninis atsakas per šį laikotarpį. Tokios pat rekomendacijos gali būti taikomos skiepijant visas kitas vakcinos dozes.

Ką daryti pavartojus per didelę TicoVac 0,5 ml dozę?

Galimybė, kad šios vakcinos būtų perdozuota, sunkiai tikėtina, nes gydytojas jai suleisti naudoja švirkštą, kuriame yra viena vakcinos dozė.

Jeigu turite daugiau klausimų dėl vakcinos vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

TicoVac 0,5 ml, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Šalutiniai poveikiai apibūdinami nurodant jų pasitaikymo dažnumą:

Labai dažni: gali pasitaikyti daugiau nei 1 iš 10 skiepytų asmenų
Dažni: gali pasitaikyti iki 1 iš 10 skiepytų asmenų
Nedažni: gali pasitaikyti iki 1 iš 100 skiepytų asmenų
Reti: gali pasitaikyti iki 1 iš 1000 skiepytų asmenų
Labai reti: gali pasitaikyti iki 1 iš 10000 skiepytų asmenų

Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, galimos sunkios alerginės reakcijos. Jos pasitaiko labai retai, tačiau visada turi būti paruošti reikiami vaistai bei galimybė suteikti tinkamą gydymą. Sunkių alerginių reakcijų simptomai:

- lūpų, burnos, gerklės tinimas (tai gali apsunkinti rijimą arba kvėpavimą),

- rankų, pėdų, kulkšnių bėrimas bei tinimas,

- nualpimas dėl staigaus kraujospūdžio sumažėjimo.

Šios labai retos reakcijos paprastai atsiranda iš karto po injekcijos, dažniausiai kai pacientas dar būna klinikoje ar gydytojo priimamajame. Jei tai įvyktų vėliau, Jums išvykus iš skiepijimo vietos, Jūs privalote NEDELSIANT nuvykti pas gydytoją.

Aprašytos šios nepageidaujamos reakcijos:

Labai dažnos nepageidaujamos reakcijos

Skausmas dūrio vietoje.

Dažnos nepageidaujamos reakcijos

- galvos skausmas;

- pykinimas;

- raumenų ir sąnarių skausmai;

- nuovargis ir negalavimas.

Nedažnos nepageidaujamos reakcijos

- limfmazgių patinimas;

- vėmimas;

- karščiavimas;

- mėlynė injekcijos vietoje.

Retos nepageidaujamos reakcijos

alerginės reakcijos;

mieguistumas;

pykinimas judant;

viduriavimas;

pilvo skausmas;

injekcijos vietos paraudimas, audinių sukietėjimas, patinimas, niežėjimas, dilgčiojimas ir šilumos pojūtis.

Aprašytos ir žemiau pateikiamos papildomos nepageidaujamos reakcijos, kai vakcina jau pateikta į rinką, kurių dažnis yra retas.

- juostinė pūslelinė;

- autoimuninių ligų, pavyzdžiui, išsėtinės sklerozės, pradžia;

- alerginės reakcijos;

- neurologiniai sutrikimai, pavyzdžiui, encefalomielitas, centrinės nervų sistemos uždegimas (Guillain-Barré sindromas), stuburo smegenų uždegimas (mielitas, skersinis mielitas);

- smegenų uždegimas, traukuliai, smegenų dangalų uždegimas;

- smegenų dangalų sudirginimo požymiai, pavyzdžiui, skausmas ir kaklo sustingimas;

- neurologiniai simptomai, pavyzdžiui, veido paralyžius, paralyžius, nervų uždegimas, sutrikę arba susilpnėję pojūčiai, pavyzdžiui, dilgčiojimas arba sustingimas, veriantis arba tvinkčiojantis skausmas palei vieno ar daugiau nervų eigą, regos nervo uždegimas;

- galvos svaigimas;

- regėjimo sutrikimai/pablogėjimas, padidėjęs jautrumas šviesai, akių skausmas;

- spengimas ausyse;

- padažnėję širdies susitraukimai (tachikardija);

- dusulys;

- odos reakcijos (išbėrimas ir(arba) niežėjimas), dermatitas, odos paraudimas, padidėjęs prakaitavimas, odos uždegimas;

- nugaros skausmas, sąnarių patinimas, kaklo skausmas, kaulų bei raumenų ir kaklo sustingimas, rankų ir kojų skausmas;

- šaltkrėtis, į gripą panašūs simptomai, silpnumas, pabrinkimas, netvirta eisena, skysčių kaupimasis po oda;

- sąnarių skausmas injekcijos vietoje, mazgelių susidarymas ir uždegimas injekcijos vietoje.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikyti šaldytuve (2 C – 8 C). Švirkštą laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti. Nevartokite preparato, jei pastebėjote bet kokių matomų pašalinių dalelių arba hermetiškumo pažeidimo požymių.

Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant išorinės dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, TicoVac 0,5 ml vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

TicoVac 0,5 ml sudėtis

Veiklioji medžiaga yra: erkinio encefalito virusas (Neudörfl padermės)

Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml) yra 2,4 mikrogramai inaktyvuoto erkinio encefalito viruso (Neudörfl padermės), kultivuoto naudojant viščiuko embriono ląsteles.

Pagalbinės medžiagos yra: žmogaus albuminas, natrio chloridas, dinatrio fosfatas-dihidratas, kalio divandenilio fosfatas, sacharozė ir injekcinis vanduo.

Aliuminio hidroksidas šioje vakcinoje yra adsorbuojanti medžiaga. Adsorbuojančios medžiagos vakcinų sudėtyje reikalingos tam, kad sukeltų, pagerintų ir (arba) pratęstų vakcinos apsauginį poveikį.

TicoVac 0,5 ml išvaizda ir kiekis pakuotėje

TicoVac 0,5 ml išleidžiama kaip 0,5 mililitrai (viena dozė) suspensijos injekcijai užpildytame švirkšte be adatos. Pakuotėje gali būti pridėta 0 arba 1 adata. Adatos yra sterilios, skirtos tik vienkartiniam naudojimui. Pakuotėse yra po 1, 10, 20 arba 100 užpildytų švirkštų. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės. Sukračius suspensija tampa beveik balta ir pieniška.

Kiekvienas užpildytas švirkštas yra supakuotas į lizdinę plokštelę. Lizdinės plokštelės atidarymo įspaudas yra padarytas specialiai ir tai leidžia išlaikyti drėgmės pusiausvyrą per rekomenduojamą atšildymą prieš vakcinos vartojimą. Atidarykite lizdinę plokštelę pašalindami dangtelį, kad išimti švirkštą. Nespauskite švirkšto iš lizdinės plokštelės.

Registruotojas

Pfizer Europe MA EEIG

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT13 9NJ

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Pfizer Manufacturing Austria GmbH

Uferstrasse 15

2304 Orth an der Donau

Austrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje

Goštauto 40a

LT-01112 Vilnius

Tel. +370 5 2514000

Šis vaitas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

België/Belgique/Belgien, Česká republika, Luxembourg/Luxemburg, Nederland, Portugal, Slovenija FSME-IMMUN 0,5 ml
България, Polska FSME-IMMUN 0.5 ml
Danmark, Norge, Suomi/Finland TicoVac
Deutschland FSME-IMMUN Erwachsene
Eesti, Italia, Latvija, Lietuva TicoVac 0,5 ml
Ελλάδα, Ireland, United Kingdom TicoVac 0.5 ml
France TicoVac 0,5 ml ADULTES
Ísland, Sverige FSME-IMMUN Vuxen
Magyarország FSME-IMMUN 0,5 ml felnőtteknek
Österreich FSME-Immun 0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze
România FSME-IMMUN 0.5 ml suspensie injectabila in seringa preumpluta
Slovenská republika FSME-IMMUN 0,5 ml Injekčná suspenzia

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-10-31

Išsami informacija apie šį vaistinį preparatą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu

______________________________________

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

Prieš suleidimą vakcina turi būti kambario temperatūros. Prieš suleidžiant, kad vakcinos suspensija geriau susimaišytų, gerai pakratykite. Sukračius TicoVac 0,5 ml yra beveik balta, opalescuojanti, homogeniška suspensija. Prieš suleidžiant vakciną reikia gerai apžiūrėti, ar nėra pašalinių dalelių ir (arba) nepakitusios fizinės savybės. Pastebėjus bet kokių pakitimo požymių, vakciną reikia išmesti.

Pašalinus švirkšto galiuko gaubtelį, iš karto užmaukite adatą ir prieš pat suleidimą nuimkite adatos apsaugą. Užmovus adatą, vakcina turi būti suvartota nedelsiant.

Bet koks nesuvartoto produkto kiekis ar jo likučiai sunaikinami laikantis nustatytų vietinių reikalavimų.



"Ticovac injekcinis tirpalas 0,5ml" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Neverauskienės Vitalijos vaistinė, IĮ
Visuomenės vaistinė
Miesto a. 7-7, Joniškis
(8 426) 60 601
Darbo laikas: I - V 08:00 - 20:00 VI 08:00 - 15:00 VII 09:00 - 15:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 2val. 8min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena