E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Voluven infuzinis tirpalas 60g+9g/l 500ml N10

Kraują ir kraujodaros sistemą veikiantys vaistai >  Plazmos pakaitalai ir infuziniai tirpalai
Pavadinimas: Voluven infuzinis tirpalas 60g+9g/l 500ml N10
Veikliosios medžiagos: Hydroxyethylstarch
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Fresenius Kabi
ATC kodas B05AA07
Vidutinė kaina: 59,05 Eur (203,89 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Voluven yra plazmos pakaitalas, kurio vartojama kraujo tūriui sunormalinti po nukraujavimo, jei manoma, kad gydymas vien kitokiais vaistais (vadinamaisiais kristaloidais) nebus pakankamas.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Voluven vartoti negalima:

jeigu yra alergija veikliajai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra sunki išplitusi infekcija (sepsis);

jeigu yra sunkių nudegimų;

jeigu yra inkstų funkcijos sutrikimas arba esate gydomas dializėmis;

jeigu yra sunki kepenų liga;

jeigu yra kraujavimas į smegenis (intrakranialinis arba galvos smegenų kraujavimas);

jeigu Jūsų būklė yra labai sunki (pvz., Jus reikia gydyti intensyviosios terapijos skyriuje);

jeigu Jūsų organizme yra per daug skysčių ir Jums buvo pasakyta, kad yra būklė, vadinama hiperhidratacija;

jeigu plaučiuose yra skysčio (yra plaučių edema);

jeigu yra dehidratacija;

jeigu Jums buvo pasakyta, kad Jūsų kraujyje labai padidėjęs natrio arba chloro kiekis;

jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;

jeigu yra sunkus širdies nepakankamumas;

jeigu yra didelių kraujo krešėjimo sutrikimų;

jeigu Jums buvo persodintas organas.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Svarbu pasakyti gydytojui, jeigu Jums:

yra kepenų funkcijos sutrikimas;

yra širdies ar kraujotakos problemų;

yra kraujo krešėjimo (koaguliacijos) sutrikimų;

yra inkstų problemų.

Kadangi yra alerginės (anafilaksinės ir (arba) anafilaktoidinės) reakcijos rizika, šio vaisto vartojimo metu Jūs būsite atidžiai stebimas, kad būtų galima pastebėti ankstyvuosius alerginės reakcijos požymius.

Operacija ir trauma

Gydytojas atidžiai įvertins, ar šis vaistas Jums tinka.

Gydytojas atidžiai koreguos Voluven dozę, kad skysčio kiekis Jūsų organizme netaptų per didelis, ypač jei Jums yra plaučių, širdies ar kraujotakos sutrikimų. Slaugytojai stebės Jūsų organizmo skysčių pusiausvyrą, druskų kiekį kraujyje ir inkstų funkciją. Jums gali reikėti papildomai vartoti druskų.

Be to, bus užtikrinta, kad Jūs vartotumėte pakankamai skysčių.

Voluven draudžiama vartoti, jei yra inkstų funkcijos sutrikimas arba inkstų sutrikimas, kurį būtina gydyti dializėmis.

Jeigu inkstų funkcijos sutrikimas pasireiškia gydymo metu

Vos tik gydytojas pastebės pirmuosius inkstų funkcijos sutrikimo požymius, Jums šio vaisto vartojimas bus nutrauktas. Be to, gydytojui gali reikėti stebėti Jūsų inkstų funkciją iki 90 dienų.

Jei Jūs Voluven vartosite kartotinai, gydytojas stebės Jūsų kraujo gebėjimą krešėti, kraujavimo laiką ir kitas funkcijas. Jei Jūsų kraujo gebėjimas krešėti sutriks, gydytojas Jums šio vaisto vartojimą nutrauks.

Jei Jums bus atliekama atviroji širdies operacija ir bus naudojamas širdies ir plaučių prietaisas, padedantis pumpuoti kraują operacijos metu, šiuo tirpalu Jus gydyti nerekomenduojama.

Kiti vaistai ir Voluven

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Sąveikos su kitais vaistais arba maisto produktais iki šiol nepastebėta.

Daugiau informacijos apie amilazę, kurios koncentracija serume, pavartojus hidroksietilkrakmolo, gali padidėti ir todėl sutrikdyti pankreatito diagnozės nustatymą, yra pateikta skyriuje „Galimas šalutinis poveikis“.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Apie Voluven vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu duomenų nėra. Tyrimų su gyvūnais metu nei tiesioginio, nei netiesioginio vaisto poveikio nėštumui, embriono ar vaisiaus vystymuisi, palikuonių atsivedimui arba jų vystymuisi nepasireiškė. Ar vaistas sukelia teratogeninį poveikį, nenustatyta.

Klinikinių tyrimų apie vienkartinės Voluven dozės pavartojimą nėščioms moterims, kurioms atliekamas Cezario pjūvis po spinalinės anestezijos, nepakanka. Nepastebėta, kad Voluven darytų neigiamą poveikį pacienčių saugumui. Taip pat nepastebėta, kad Voluven sukeltų neigiamą poveikį naujagimiams.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Tokių tyrimų duomenų nepateikiama.

Voluven sudėtyje yra natrio

Šio vaisto 1000 ml yra 154 mmol (arba 3,542 g) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas

Kokią tinkamą dozę vartoti, nustato gydytojas.

Gydytojas Jums skirs vartoti mažiausią įmanomą veiksmingą dozę, Voluven bus lašinama ne daugiau kaip 24 valandas.

Maksimali Voluven paros dozė yra 30 ml/kg kūno svorio.

Vartojimas vaikams

Vaikų gydymo šiuo vaistu patirties yra nedaug, todėl jiems šio vaisto vartoti nerekomenduojama.

Vartojimo metodas

Leisti į veną.

Ką daryti pavartojus per didelę Voluven dozę?

Perdozavus Voluven, kaip ir kitų skysčių pakaitalų, gali pasireikšti kraujotakos perkrova, pvz., plaučių edema. Jei taip atsitinka, infuziją reikia nedelsiant nutraukti. Jums taip pat paskirs vartoti skysčio išsiskyrimą skatinančių vaistų (diuretikų), kurie pašalins skysčio perteklių iš organizmo.

Pamiršus pavartoti Voluven

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Voluven

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

- Sumažėjusi raudonųjų kraujo ląstelių koncentracija (hematokritas) ir sumažėjęs baltymo kiekis kraujyje dėl atskiedimo.

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių):

- Santykinai didelė šio vaisto dozė gali sutrikdyti kraujo krešumą ir gali pailgėti kraujavimo laikas.

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

- Skausmas inkstų srityje. Jam atsiradus gydytojas nutrauks vaisto infuziją, paskirs vartoti pakankamą skysčių kiekį ir kontroliuos jūsų inkstų funkciją (tirs kreatinino kiekį kraujyje).

Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 žmonių):

- Labai retai gali būti sunkių alerginių reakcijų, kurios gali sukelti net šoką. Jei taip atsitiktų, jūsų gydytojas nedelsiant paskirs reikiamą gydymą.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Inkstų pažeidimas.

Kepenų pažeidimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Negalima užšaldyti.

Tinkamumo laikas po pirmo talpyklės atidarymo: vaistą būtina vartoti nedelsiant.

Ant kartono dėžutės, buteliuko ir maišelio etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Voluven sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra poli(O-2-hidroksietil) krakmolas (Europos farmakopėja: Ph. Eur) ir natrio chloridas. 1000 ml infuzinio tirpalo yra 60 g poli(O-2-hidroksietil) krakmolo, kurio vidutinis molekulinis svoris yra 130 000 daltonų, moliarinė substitucija yra 0,380,45 (ir kuris yra pagamintas iš kukurūzų vaško krakmolo), ir 9 g natrio chlorido.

Elektrolitų koncentracija: Na+ – 154 mmol/l; Cl 154 mmol/l.

Teorinis tirpalo osmoliariškumas yra 308 mosmol/l, pH yra 4,05,5, titruojamasis rūgštingumas - mažiau kaip 1 mmol NaOH/l.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio hidroksidas ir vandenilio chlorido rūgštis (pH sureguliavimui), injekcinis vanduo.

Voluven išvaizda ir kiekis pakuotėje

Infuzinis tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas.

250 ml arba 500 ml bespalviai II tipo stiklo buteliukai, užkimšti guminiu kamščiu su aliuminio dangteliu. Kartono dėžėje yra 10 buteliukų.

250 ml polietileno buteliukai. Kartono dėžėje yra 10, 20 arba 30 buteliukų.

500 ml polietileno buteliukai. Kartono dėžėje yra 10 arba 20 buteliukų.

250 ml lankstūs poliolefino maišeliai (Freeflex) su išoriniu apvalkalu. Kartono dėžėje yra 1, 5, 10, 20, 30, 35 arba 40 maišelių.

500 ml lankstūs poliolefino maišeliai (Freeflex) su išoriniu apvalkalu. Kartono dėžėje yra 1, 5, 10, 15 arba 20 maišelių.

250 ml PVC maišeliai. Kartono dėžutėje yra 25 maišeliai.

500 ml PVC maišeliai. Kartono dėžutėje yra 15 maišelių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

61346 Bad Homburg v.d. H.

Vokietija

Gamintojai

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

61346 Bad Homburg v.d. H.

Vokietija

arba

Fresenius Kabi France

6, rue du Rempart

BP 611

27400 Louviers Cedex

Prancūzija

arba

Fresenius Kabi Polska Sp.z o.o

Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą

UAB „Fresenius Kabi Baltics“

J. Basanavičiaus g. 26

Vilnius, LT-03244

Tel. +370 5 252 3213

Faksas +370 526 08 696

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-05-20.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/



"Voluven infuzinis tirpalas 60g+9g/l 500ml N10" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena